一种3D打印复合磁性金属支架及其应用

    公开(公告)号:CN107596453A

    公开(公告)日:2018-01-19

    申请号:CN201711009998.1

    申请日:2017-10-25

    Abstract: 本发明公开了一种3D打印复合磁性金属支架及其应用。本发明的3D打印复合磁性金属支架包括三维多孔金属支架、聚多巴胺外壳和复合磁性纳米粒子,所述三维多孔金属支架呈三维贯通的多孔网状结构,所述聚多巴胺外壳包覆在所述三维多孔金属支架的表面,所述复合磁性纳米粒子均匀粘附在所述包覆有聚多巴胺外壳的三维多孔金属支架的表面。本发明的3D打印复合磁性金属支架可以应用在制备骨缺损修复材料中,不仅满足了骨修复材料对于力学强度的需要,而且具有更好的生物相容性、材料亲水性和成骨诱导活性,有利于细胞的粘附、增殖,可促进间充质干细胞分化成骨。

    就医时双向认证的内网安全系统

    公开(公告)号:CN107172045A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710343911.8

    申请日:2017-05-16

    Inventor: 吴志宏 叶伟亮

    CPC classification number: H04L63/0869 H04L67/12

    Abstract: 本发明为一种就医时双向认证的内网安全系统,其包括其包括患者终端,医院各科室设备终端,其中医院各科室设备终端上设置拍照扫描结构及网络连接模块;其中患者终端内设置APP软件,患者终端内设置wifi接收模块;该软件提供可识别患者身份的二维码;拍照扫描结构可识别软件提供的识别患者身份的二维码;所述各科室设备终端与患者终端间相互连接,各科室设备终端间的拍照扫描结构通过网络扫描识别患者身份的二维码,并通过患者手机进行确认完成双向认证。该系统还包括中央处理器进行各终端间的相互连接,另外该系统还设置验证码双向认证方式。上述系统可以实现对医院内患者与医院内各个设备间的双向认证,可以有效节省患者看病的时间。

    一种SIRT6外囊泡冻干保护剂、SIRT6外囊泡冻干粉及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119464200A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411705611.6

    申请日:2024-11-26

    Abstract: 本申请涉及生物医药技术领域,具体公开了一种SIRT6外囊泡冻干保护剂、SIRT6外囊泡冻干粉及其制备方法与应用。本申请提供的SIRT6外囊泡冻干保护剂,包括以下含量的组分:聚乙烯醇0.8‑1.5g/100mL、右旋糖酐0.5‑0.8g/100mL、海藻糖5.5‑6g/100mL、甘露醇2.5‑4g/100mL、维生素C 0.35‑0.4g/100mL、羟基四氢嘧啶0.15‑0.3g/100mL、超氧化物歧化酶0.8‑1.2g/100mL,溶剂为磷酸盐缓冲液;本申请还提供了SIRT6外囊泡冻干粉及其制备方法;本申请SIRT6外囊泡冻干保护剂能够减少冻干对SIRT6外囊泡的结构损坏,确保SIRT6外囊泡的结构完整性与功能性。

    新型FBN2基因突变标志物及其在CCA辅助诊断中的应用

    公开(公告)号:CN113718027A

    公开(公告)日:2021-11-30

    申请号:CN202111040031.6

    申请日:2021-09-06

    Abstract: 本发明公开了新型FBN2基因突变标志物及其在CCA辅助诊断中的应用,本发明通过对10个家庭的27名CCA患者进行全外显子组测序分析,发现FBN2上存在如下罕见突变:c.3353A>G、c.3350A>G、c.3088G>A、c.2759G>A、c.3467G>A,通过CCA临床评分系统对所述突变位点分别进行了验证,证明了所述FBN2基因突变在诊断CCA中的准确性和可靠性,本发明一方面有助于解释CCA患者的病因,另一方面可将所述突变位点用作CCA的生物标志物,用于CCA的诊断或辅助诊断、患有CCA的风险性的评估、孕前预警。

    KFS相关基因突变在制备检测试剂盒中的应用

    公开(公告)号:CN110643700A

    公开(公告)日:2020-01-03

    申请号:CN201911012813.1

    申请日:2019-10-23

    Abstract: 本发明公开了与KFS相关的KMT2D基因的3个突变位点,并提供检测KMT2D易感SNP位点基因型的试剂在制备KFS检测的试剂盒中的应用。进一步,本发明公开了一种用于检测与KFS相关基因突变的试剂。本发明筛选了3个与KFS相关的易感SNP位点,并提供其在KFS诊断中的应用,阐述SNP对于KFS进展的影响,揭示其在诊断、治疗中价值。因此,本发明可开发出利用SNP基因型对KFS早期诊断的试剂盒和生物制剂,不仅能够快速有效的做到早期诊断,其精确度大大提高,而且为基因治疗、药物治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。

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