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公开(公告)号：CN109402248B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811325080.2
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的lncRNA标志物lncAIS及其在制备AIS的检测、预后、预防或治疗产品中的应用。本发明提供了用于AIS检测和预后的试剂盒。本发明还提供了预防和/或治疗AIS的药物组合物，所述药物组合物包含lncAIS或其激动剂或类似物作为活性成分。本发明的lncAIS能够用于早期检测AIS的风险或疾病状态，并可用于基因治疗、药物治疗等临床应用。
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公开(公告)号：CN109402248A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811325080.2
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P19/08
Abstract: 本发明公开了一种青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的lncRNA标志物lncAIS及其在制备AIS的检测、预后、预防或治疗产品中的应用。本发明提供了用于AIS检测和预后的试剂盒。本发明还提供了预防和/或治疗AIS的药物组合物，所述药物组合物包含lncAIS或其激动剂或类似物作为活性成分。本发明的lncAIS能够用于早期检测AIS的风险或疾病状态，并可用于基因治疗、药物治疗等临床应用。
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公开(公告)号：CN109568565B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201811325068.1
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了NF90在制备调控骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的生物制剂中的应用。我们发现RNA结合蛋白NF90是BM‑MSC的成骨分化所必需的，在骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)中lncAIS通过与NF90蛋白结合来增强转录因子HOXD8的mRNA稳定性以促进BM‑MSC的成骨分化；因此，可以将NF90用于制备调控BM‑MSC成骨分化的生物制剂，如包含过表达NF90基因或能表达shNF90的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌。本发明还公开了用于预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物，其包含有效量的NF90以及药学上可接受的载体，以用于治疗患者的与BM‑MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号：CN109568565A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811325068.1
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了NF90在制备调控骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的生物制剂中的应用。我们发现RNA结合蛋白NF90是BM-MSC的成骨分化所必需的，在骨髓间充质干细胞(BM-MSC)中lncAIS通过与NF90蛋白结合来增强转录因子HOXD8的mRNA稳定性以促进BM-MSC的成骨分化；因此，可以将NF90用于制备调控BM-MSC成骨分化的生物制剂，如包含过表达NF90基因或能表达shNF90的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌。本发明还公开了用于预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物，其包含有效量的NF90以及药学上可接受的载体，以用于治疗患者的与BM-MSC成骨分化异常相关的AIS。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109568343B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201811325602.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K38/10
Abstract: 本发明公开了一种促进骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的生物制剂，以及一种预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物。本发明人发现lncAIS是涉及青少年特发性脊柱侧凸(AIS)进展的关键lncRNA，其中lncAIS与NF90相互作用以促进HOXD8mRNA稳定性，从而增强BM‑MSC中的RUNX2转录，导致正常BM‑MSC的成骨分化。相比之下，在AIS患者的BM‑MSC中lncAIS下调使得不能募集NF90，从而消除了HOXD8mRNA稳定性，这阻碍了用于成骨分化的RUNX2转录。因此，可以将过表达lncAIS、HOXD8或RUNX2的BM‑MSC用于制备促进BM‑MSC成骨分化的生物制剂以及预防和/或治疗AIS的药物组合物，从而为预防和/或治疗AIS提供新的手段。
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公开(公告)号：CN109355252B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201811325070.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/10 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了转录因子HOXD8在制备促进骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的产品中的应用，我们发现HOXD8能够促进BM‑MSC中的细胞增殖，以及增加BM‑MSC中自我更新相关基因和成骨分化基因的表达水平，因此可将其用于制备促进BM‑MSC中的细胞增殖和成骨分化的产品，例如包含HOXD8基因的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌，以进一步用于治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)。本发明还公开了用于预防和/或治疗AIS的药物组合物，其包含有效量的HOXD8以及药学上可接受的载体，以用于治疗患者的与BM‑MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号：CN109568343A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811325602.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种促进骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的生物制剂，以及一种预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物。本发明人发现lncAIS是涉及青少年特发性脊柱侧凸(AIS)进展的关键lncRNA，其中lncAIS与NF90相互作用以促进HOXD8mRNA稳定性，从而增强BM-MSC中的RUNX2转录，导致正常BM-MSC的成骨分化。相比之下，在AIS患者的BM-MSC中lncAIS下调使得不能募集NF90，从而消除了HOXD8mRNA稳定性，这阻碍了用于成骨分化的RUNX2转录。因此，可以将过表达lncAIS、HOXD8或RUNX2的BM-MSC用于制备促进BM-MSC成骨分化的生物制剂以及预防和/或治疗AIS的药物组合物，从而为预防和/或治疗AIS提供新的手段。
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公开(公告)号：CN117197164A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311473386.3
申请日：2023-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 北京联影智能影像技术研究院
Abstract: 本发明涉及医学工程领域，公开了一种用于计算心肌血管供血区域的管道流域计算方法和系统。本发明考虑了图像扫描和管道提取算法的局限性，在计算流域时，不仅计算了末端分支，将主干分支也参与计算流量。当一段主干管道附近的区域没有分支管道时，认为此处区域是由主干管道的分支提供流量，避免了有部分管道提取不全的问题。另外，在计算出管道之后，不是单纯的根据距离长和区域生长获得最终结果，而是依据管道本身的粗细和流量，确定流域大小，即在距离的基础上，较粗的管道，供流的区域更大，较细的管道，供流的区域更小。本发明综合考虑了不同冠脉的粗细和层级对心肌组织供血区域大小的不同，使得供血区域的划分更接近人体真实情况。
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公开(公告)号：CN109355252A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811325070.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/10 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了转录因子HOXD8在制备促进骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的产品中的应用，我们发现HOXD8能够促进BM-MSC中的细胞增殖，以及增加BM-MSC中自我更新相关基因和成骨分化基因的表达水平，因此可将其用于制备促进BM-MSC中的细胞增殖和成骨分化的产品，例如包含HOXD8基因的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌，以进一步用于治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)。本发明还公开了用于预防和/或治疗AIS的药物组合物，其包含有效量的HOXD8以及药学上可接受的载体，以用于治疗患者的与BM-MSC成骨分化异常相关的AIS。
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