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公开(公告)号：CN117721193B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202311496372.3
申请日：2023-11-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及检测II型胶原病COL2A1基因变异位点的引物及探针组合物及试剂盒，本发明提供4种首次发现的COL2A1基因突变位点，这4种变异位点分别为COL2A1基因c.3203G>C、c.1195G>A、c.937del、c.3130G>A变异位点，同时本发明还提供检测COL2A1基因变异位点的引物及探针及试剂盒用于筛查或诊断II型胶原病；这些变异位点是与II型胶原病相关的新致病变异，扩展了COL2A1基因致病变异谱，为II型胶原病的诊断和遗传咨询提供了依据。本发明的试剂盒能全面覆盖II型胶原病相关的COL2A1基因的4个新致病变异位点，准确性高，能特异性检测出上述致病变异位点。
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公开(公告)号：CN117137517A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311189682.0
申请日：2023-09-15
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明属于医疗检测技术领域，且公开了一种车载医疗影像拍摄装置，包括保护外壳、冷藏箱、水盆、座椅、外推窗户、换衣区和检测车本体，所述保护外壳内腔的底部固定连接有第一圆筒，所述第一圆筒的顶部活动卡接有支撑圆台。本发明通过第一齿轮、支撑圆台、活动踏板和U型扶手架等结构之间的配合，使得装置具有提高对患者侧面进行检测时安全性的作用，通过患者站在活动踏板上方，握住U型扶手架，此时活动踏板挤压限制柱向下移动，使得限制柱底部的一端脱离与圆孔的配合，同时由于第二滚珠与第四齿轮内腔之间的配合将会使得支撑圆台的位置被固定，从而解决了患者由于站位不准确以及X光机机构的旋转会对患者造成伤害的问题。
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公开(公告)号：CN117721193A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311496372.3
申请日：2023-11-10
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院 , 苏州淦江生物技术有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及检测II型胶原病COL2A1基因变异位点的引物及探针组合物及试剂盒，本发明提供4种首次发现的COL2A1基因突变位点，这4种变异位点分别为COL2A1基因c.3203G>C、c.1195G>A、c.937del、c.3130G>A变异位点，同时本发明还提供检测COL2A1基因变异位点的引物及探针及试剂盒用于筛查或诊断II型胶原病；这些变异位点是与II型胶原病相关的新致病变异，扩展了COL2A1基因致病变异谱，为II型胶原病的诊断和遗传咨询提供了依据。本发明的试剂盒能全面覆盖II型胶原病相关的COL2A1基因的4个新致病变异位点，准确性高，能特异性检测出上述致病变异位点。
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公开(公告)号：CN221050598U
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202322575894.4
申请日：2023-09-22
Applicant: 苏州淦江生物技术有限公司 , 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本实用新型公开了一种车载废料回收装置，包括箱体，所述箱体的内部固定有分料滑板，所述分料滑板的顶端安装有穿过箱体的导料滑道，所述分料滑板的底部靠近导料滑道的一侧设置有滤网，所述分料滑板的底部位于滤网的正下方安装有导液斗，所述分料滑板的尾端开设有下料口；所述箱体的底部内壁一侧安装有储液箱，所述储液箱的顶部中心处通过连接软管与导液斗的底部中心处连接，所述箱体的底部内壁另一侧安装有固体储箱，所述固体储箱位于下料口的正下方。本实用新型医疗废弃物通过分料滑板进行分选，将液体医疗废弃物存储在储液箱的内部，固体医疗废弃物存储在固体储箱的内部，实现固液分离。
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公开(公告)号：CN113274408A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202010101630.3
申请日：2020-02-19
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种磁性外泌体在制备创面修复或创面愈合产品中的应用，所述磁性外泌体是利用磁性Fe3O4纳米颗粒，或磁性Fe3O4纳米颗粒联合静磁场，刺激MSCs产生的磁性外泌体。相比未经处理的间充质干细胞的外泌体，本发明的磁性外泌体具有显著增强人皮肤成纤维细胞增殖、迁移和成血管的能力。本发明还提供了所述间充质干细胞外泌体的制备方法。本发明制备的磁性外泌体可用于制备促进创面修复的制剂、治疗糖尿病创面愈合的药物，在组织再生和难治性或巨大创面修复或愈合治疗具有很大的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110184347B
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN201910637157.8
申请日：2019-07-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 先天性脊柱畸形的诊断标记。本发明公开了用以诊断CVM的生物标记，所述生物标记是MYH3基因突变。本发明经过二代测序发现，CVM患者基因组中MYH3基因c.1400位点由A变成了C，且经过功能验证证明上述突变是CVM的致病突变，因此上述基因突变可以成为诊断CVM的生物标记。
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公开(公告)号：CN109355252B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201811325070.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/10 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了转录因子HOXD8在制备促进骨髓间充质干细胞(BM‑MSC)成骨分化的产品中的应用，我们发现HOXD8能够促进BM‑MSC中的细胞增殖，以及增加BM‑MSC中自我更新相关基因和成骨分化基因的表达水平，因此可将其用于制备促进BM‑MSC中的细胞增殖和成骨分化的产品，例如包含HOXD8基因的质粒、重组表达载体、转基因细胞系、基因工程菌，以进一步用于治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)。本发明还公开了用于预防和/或治疗AIS的药物组合物，其包含有效量的HOXD8以及药学上可接受的载体，以用于治疗患者的与BM‑MSC成骨分化异常相关的AIS。
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公开(公告)号：CN110272994A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910636357.1
申请日：2019-07-15
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种CVM相关的基因突变。本发明通过二代测序技术首次发现了CVM患者基因组DNA上存在MYH3基因c.841G>A突变。根据上述研究成果，本发明开发了一种诊断CVM的产品，该产品通过检测受试者基因组DNA上MYH3基因c.841位点的基因型即可判断受试者是否患有CVM，该产品可应用于临床。
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公开(公告)号：CN109745341A
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201910072134.7
申请日：2019-01-25
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种干细胞来源的外泌体制剂，所述外泌体制剂是通过Fe3O4超顺磁性纳米颗粒刺激干细胞分泌的外泌体。进一步发明人提供了所述的外泌体制剂在制备促进骨髓间充质干细胞成骨分化药物制剂中的应用以及在制备治疗骨科疾病生物制剂或骨修复材料中的应用。鉴于涉及骨坏死、骨缺损复杂的病理生理学进程，本发明采用Fe3O4超顺磁性纳米颗粒刺激干细胞分泌的外泌体制成的外泌体制剂，可以采用局部骨缺损部位注射给药，或者与可吸收凝胶混合后局部填充，直达病所，激发骨髓间充质干细胞成骨活性及促进成骨细胞沉积、促进骨坏死或骨损伤修复。
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公开(公告)号：CN109568343A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811325602.9
申请日：2018-11-08
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
Abstract: 本发明公开了一种促进骨髓间充质干细胞(BM-MSC)成骨分化的生物制剂，以及一种预防和/或治疗青少年特发性脊柱侧凸(AIS)的药物组合物。本发明人发现lncAIS是涉及青少年特发性脊柱侧凸(AIS)进展的关键lncRNA，其中lncAIS与NF90相互作用以促进HOXD8mRNA稳定性，从而增强BM-MSC中的RUNX2转录，导致正常BM-MSC的成骨分化。相比之下，在AIS患者的BM-MSC中lncAIS下调使得不能募集NF90，从而消除了HOXD8mRNA稳定性，这阻碍了用于成骨分化的RUNX2转录。因此，可以将过表达lncAIS、HOXD8或RUNX2的BM-MSC用于制备促进BM-MSC成骨分化的生物制剂以及预防和/或治疗AIS的药物组合物，从而为预防和/或治疗AIS提供新的手段。
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