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公开(公告)号：CN107922456A
公开(公告)日：2018-04-17
申请号：CN201680048187.X
申请日：2016-08-26
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
CPC classification number: C07H19/20 , C07B2200/13 , C07H1/06 , C07H19/16
Abstract: 提供一种磷酸氟达拉滨的新晶型及其制备方法、含有其的药物组合物及其制药用途。所述磷酸氟达拉滨的晶型I和II在溶解性、溶解速度、化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
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公开(公告)号：CN107793472A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201610808039.5
申请日：2016-09-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及奥利万星二磷酸盐新的晶型A以及它的制备方法和用途。本发明所述晶型在溶出时间、生物学释放、化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
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公开(公告)号：CN107522698A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201610446335.5
申请日：2016-06-20
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
IPC: C07D471/18 , C07D491/22 , C07D497/22
CPC classification number: C07D471/18 , C07D491/22 , C07D497/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了一种曲贝替定的新的制备方法，该方法由蕃红菌素(safracin B)为起始原料经过一系列反应合成曲贝替定，该方法原料易得，合成步骤少，并且不使用剧毒的有机锡试剂，安全，低廉，具有较大的工业化应用价值。
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公开(公告)号：CN106831853A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710081498.2
申请日：2017-02-15
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07F7/18
CPC classification number: C07F7/1804
Abstract: 本发明涉及7‑乙基‑10‑O‑叔丁基二苯基硅基喜树碱‑20‑O‑甘氨酸盐酸盐的制备工艺，是对现有工艺的改良和优化，优选步骤①用C1‑C3醇溶解，再滴入水结晶析出，过滤后所得固体经C1‑C3醇的水溶液打浆，步骤②用C1‑C4醇结晶，步骤③用酸的水溶液洗涤，浓缩后重结晶。同时，本发明还保护了新的杂质化合物4和5，及杂质4、杂质5或其盐，杂质8或其盐用于质量检测和控制的用途，本发明工艺的收率和所得产品的纯度更高，工艺简单，可操作性好，更易于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN106458975A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580013529.X
申请日：2015-03-04
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D401/12 , C07C303/44 , C07C309/04 , A61K31/4439 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及达比加群酯甲磺酸盐新的晶型M和N以及它们的制备方法和用途，其中所述晶型M的X-射线粉末衍射图在以下衍射角2θ处具有特征峰：5.7±0.2°、6.2±0.2°、11.2±0.2°、12.4±0.2°、18.2±0.2°、21.4±0.2°、21.8±0.2°、23.6±0.2°；所述晶型N的X-射线粉末衍射图在以下衍射角2θ处有特征峰：6.0±0.2°、11.8±0.2°、18.2±0.2°、21.6±0.2°、24.4±0.2°、27.7±0.2°、29.7±0.2°。本发明的晶型在溶出时间、生物学释放、化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101735219A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910155660.6
申请日：2009-12-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 浙江工业大学
IPC: C07D477/18 , C07D477/20 , C07D477/06 , C07D477/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种亚胺培南中间体及亚胺培南的制备方法，所述亚胺培南中间体的结构式如式(I)所示，式(I)中，R为C2～C6的烯烷基。所述亚胺培南的制备方法，包括下列步骤：A.结构如式(I)所示的亚胺培南中间体与氯磷酸二苯酯进行缩合，生成结构如式(IV)所示的化合物；B.式(IV)所示的化合物与半胱胺盐酸盐反应生成结构如式(V)所示的硫霉素酯；C.如式(V)所示的硫霉素酯与亚胺甲酸苄酯盐酸盐反应得到结构如式(VI)所示的亚胺培南酯；D.式(VI)所示的亚胺培南酯在1～3kg/cm2的氢气压力条件下经氢化脱保护生成亚胺培南，分离纯化得到式(II)所示的亚胺培南晶体。本发明能有效降低氢化脱保护反应的压力，提高亚胺培南的收率和质量。
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公开(公告)号：CN114875093B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202210560600.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种提高PF1022A发酵产量的方法，以可产PF1022A的座坚壳菌为生产菌株，在发酵培养基进行有氧发酵，所述发酵培养基中包括可同化碳源，可同化氮源和无机盐，其中，所述可同化碳源中含有固体麦精。本发明所提供的技术方案简单易行，提高了PF1022A的生产效率，极大的提高了PF1022A的产量(发酵产量最高可达6000μg/mL以上)，降低了生产成本，便于PF1022A大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN117186018A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311148780.X
申请日：2023-09-07
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D251/26 , C07C51/09 , C07C59/48 , C07C67/31 , C07C69/732
Abstract: 本发明提供海博麦布中间体及其制备方法。本发明在现有技术的基础上进行改良优化，其中涉及羧基化工艺和羧基还原工艺的改进，使得中间体(Z)‑5‑(4‑氟苯基)‑6‑羟基‑己‑4‑烯酸总收率提高75.3％，海博麦布总收率也提升了75.3％。
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公开(公告)号：CN115820763A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211744274.2
申请日：2022-11-01
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种生产莫匹罗星的发酵培养基及莫匹罗星的生产方法。本发明通过对发酵培养基及莫匹罗星生产方法的改进，显著提高莫匹罗星发酵水平，在发酵5‑7天时，发酵效价达到12000mg/L以上。整个生产过程发酵物料廉价易得，发酵过程简单易操作,有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN114875093A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210560600.8
申请日：2022-05-20
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种提高PF1022A发酵产量的方法，以可产PF1022A的座坚壳菌为生产菌株，在发酵培养基进行有氧发酵，所述发酵培养基中包括可同化碳源，可同化氮源和无机盐，其中，所述可同化碳源中含有固体麦精。本发明所提供的技术方案简单易行，提高了PF1022A的生产效率，极大的提高了PF1022A的产量(发酵产量最高可达6000μg/mL以上)，降低了生产成本，便于PF1022A大规模工业化生产。
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