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    一种D-环丝氨酸中间体的合成方法
    1.
    发明授权
    一种D-环丝氨酸中间体的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN106146327B

    公开(公告)日：2019-03-19

    申请号：CN201510159035.4

    申请日：2015-04-03

    Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

    Inventor： 傅德进 ,  吴植献 ,  杨勇 ,  温伟江

    IPC: C07C227/16 ,  C07C229/20

    Abstract: 本发明涉及一种D‑环丝氨酸中间体的合成方法，该方法通过D‑丝氨酸甲酯或其酸式盐与卤代试剂在有机溶剂中反应，制备得到3‑卤代‑D‑丙氨酸甲酯或其酸式盐，该化合物是制备D‑环丝氨酸的重要中间体。本发明所采用的方法工艺操作简便、安全性高，反应条件温和，收率高，成本低，并且大大减少了废酸的产生，非常适合工业化生产。

    一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法
    4.
    发明授权
    一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法 有权

    公开(公告)号：CN104359990B

    公开(公告)日：2016-09-07

    申请号：CN201410627430.6

    申请日：2014-11-10

    Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

    Inventor： 林树林 ,  温伟江 ,  黄强 ,  杨勇 ,  金美春 ,  傅德进

    IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

    Abstract: 本发明涉及一种(S)或(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈的分析检测方法。该方法包括：首先使(S)或(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈与苯甲酰氯反应，得到(S)或(R)‑3‑苯甲酰氧基‑4‑氯丁腈，然后采用手性色谱柱，以正己烷‑异丙醇溶液体系为流动相，检测波长为232±5nm，进行正相高效液相色谱法检测，面积归一化法计算纯度，(S)‑3‑苯甲酰氧基‑4‑氯丁腈的光学纯度即为(S)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈的色谱纯度，(R)‑3‑苯甲酰氧基‑4‑氯丁腈的光学纯度即为(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈的色谱纯度。本方法为(S)或(R)‑4‑氯‑3‑羟基丁腈的光学纯度的准确检测提供了保障，也为下游产品的成品质量提供了保障。

    一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法
    5.
    发明公开
    一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法 有权

    公开(公告)号：CN104359990A

    公开(公告)日：2015-02-18

    申请号：CN201410627430.6

    申请日：2014-11-10

    Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

    Inventor： 林树林 ,  温伟江 ,  黄强 ,  杨勇 ,  金美春 ,  傅德进

    IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06

    Abstract: 本发明涉及一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法。该方法包括：首先使(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈与苯甲酰氯反应，得到(S)或(R)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈，然后采用手性色谱柱，以正己烷-异丙醇溶液体系为流动相，检测波长为232±5nm，进行正相高效液相色谱法检测，面积归一化法计算纯度，(S)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈的光学纯度即为(S)-4-氯-3-羟基丁腈的色谱纯度，(R)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈的光学纯度即为(R)-4-氯-3-羟基丁腈的色谱纯度。本方法为(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的光学纯度的准确检测提供了保障，也为下游产品的成品质量提供了保障。

    一种酶法制备磷酸氟达拉滨的方法
    6.
    发明公开
    一种酶法制备磷酸氟达拉滨的方法 无效

    公开(公告)号：CN109072272A

    公开(公告)日：2018-12-21

    申请号：CN201680078610.0

    申请日：2016-01-20

    Applicant: 浙江海正药业股份有限公司

    Inventor： 傅德进 ,  杨勇 ,  严伟 ,  温伟江 ,  顾贤德 ,  陈华 ,  马晓军 ,  张玲 ,  王凯俊

    IPC: C12P19/30 ,  C12P19/32 ,  C07H19/20

    Abstract: 一种酶法制备磷酸氟达拉滨的方法，包括将氟达拉滨与高能磷酸化合物在脱氧核糖核酸激酶作用下反应，所述方法还加入了乙酸激酶和乙酰磷酸游离酸或乙酰磷酸盐。通过采用酶法工艺制备磷酸氟达拉滨，成功解决了现有工艺中存在的技术问题，通过添加乙酸激酶来使少量的高能磷酸化合物循环再生，大大减少了高能磷酸化合物的使用，从而减少了与磷酸氟达拉滨结构相似的副产物的生成，大大提高了磷酸氟达拉滨工业化生产中纯化步骤的操作简便性；工艺环保，反应条件温和，成本低，得到的产物收率和纯度高。

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