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公开(公告)号:CN108558690B
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN201810264742.3
申请日:2018-03-28
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C227/42 , C07C229/22
Abstract: 本发明涉及环丝氨酸酯化物盐酸盐的新晶型及其制备方法。所述晶型在化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
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公开(公告)号:CN111606828A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN201910132052.7
申请日:2019-02-22
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C271/64 , C07C269/08 , A61K31/325 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及(E)-α,β-不饱和酰胺化合物的晶型I和晶型II以及它们的制备方法和用途。所述晶型在物理化学稳定性和加工适应性方面均具有优异的性质。
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公开(公告)号:CN107226825B
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201710446163.6
申请日:2017-06-14
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07F9/6558 , A61K31/675 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明涉及磷酸泰地唑胺铵盐及其晶型、它们的制备方法以及它们的医药用途,本发明磷酸泰地唑胺铵盐的制备方法简单,有利于工业化生产;本发明磷酸泰地唑胺铵盐晶型A的溶解性良好、结晶工艺简单、便于操作、污染小、可实现工业化生产;本发明磷酸泰地唑胺铵盐的晶型药物同时具备产品纯度高、理化性质优异、化学稳定性良好、加工可再现的优点;此外,本发明的磷酸泰地唑胺铵盐晶型A与磷酸泰地唑胺的晶型相比,具有较好的溶解度、澄清度、过滤速度、吸湿性和颜色。
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公开(公告)号:CN105801645B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201410837284.X
申请日:2014-12-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
CPC classification number: C07H19/10 , A61P31/14 , C07B2200/13 , C07H1/06 , C07H19/06
Abstract: 本发明涉及一种制备索非布韦晶型6的方法。所述方法操作简单、工艺条件稳定、重现性好、收率高、纯度高,而且中间过程不会形成粘稠胶状物,解决了出料口堵塞的问题,适于工业化大生产,具有很高的经济价值。
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公开(公告)号:CN108586556A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810042779.1
申请日:2018-01-17
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07H19/23 , C07H1/06 , A61K31/7056 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及喷司他丁的新晶型Ⅰ以及它的制备方法和用途,所述晶型Ⅰ的溶解性好、有利于提高药物的肠道吸收和口服生物利用度;本发明的晶型Ⅰ药物同时具备产品纯度高、理化性质优异、化学稳定性良好、加工(过滤、干燥和压片)可再现的优点;本发明结晶工艺简单、便于操作、污染小、可实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN107868024A
公开(公告)日:2018-04-03
申请号:CN201711006431.9
申请日:2017-10-25
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07C303/44 , C07C311/39 , A61K31/63 , A61P33/00
CPC classification number: C07C303/44 , C07B2200/13 , C07C311/39
Abstract: 本发明涉及克洛索隆新的晶型A、B、C、D以及它们的制备方法和用途。所述晶型在物理化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
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公开(公告)号:CN107226825A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201710446163.6
申请日:2017-06-14
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07F9/6558 , A61K31/675 , A61P31/04 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/02 , A61P9/00 , A61P19/00 , A61P19/02
CPC classification number: C07F9/65583 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及磷酸泰地唑胺铵盐及其晶型、它们的制备方法以及它们的医药用途,本发明磷酸泰地唑胺铵盐的制备方法简单,有利于工业化生产;本发明磷酸泰地唑胺铵盐晶型A的溶解性良好、结晶工艺简单、便于操作、污染小、可实现工业化生产;本发明磷酸泰地唑胺铵盐的晶型药物同时具备产品纯度高、理化性质优异、化学稳定性良好、加工可再现的优点;此外,本发明的磷酸泰地唑胺铵盐晶型A与磷酸泰地唑胺的晶型相比,具有较好的溶解度、澄清度、过滤速度、吸湿性和颜色。
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公开(公告)号:CN107033163A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201510419712.1
申请日:2015-07-16
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D513/04 , A61K31/444 , A61P7/02
CPC classification number: C07D513/04 , C07B2200/13
Abstract: 本发明公开了一种依度沙班对苯甲磺酸盐新晶型及其制备方法和应用,该新晶型在使用辐射源为Cu-Kα的粉末X-射线衍射光谱中,在衍射角2θ=3.0±0.2°和4.0±0.2°处有特征峰,该新晶型的制备方法如下:(1)将依度沙班对苯甲磺酸盐晶型I加入含有醇和酯的混合溶剂中,得到混合物A,控制混合物A中的水与依度沙班对苯甲磺酸盐的摩尔比为(1-5):1;(2)加热至依度沙班对苯甲磺酸盐溶解;(3)过滤,将所得滤液降温至10-25℃,同时在降温的过程中搅拌析晶;(4)过滤,即得。本发明的新晶型纯度高,溶解度高,稳定性好,且制备工艺简单,可应用于晶型药物的制备和大规模生产。
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公开(公告)号:CN105801645A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201410837284.X
申请日:2014-12-29
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07H19/10 , C07H1/06 , A61K31/7072 , A61P31/14
CPC classification number: C07H19/10 , A61P31/14 , C07B2200/13 , C07H1/06 , C07H19/06
Abstract: 本发明涉及一种制备索非布韦晶型6的方法。所述方法操作简单、工艺条件稳定、重现性好、收率高、纯度高,而且中间过程不会形成粘稠胶状物,解决了出料口堵塞的问题,适于工业化大生产,具有很高的经济价值。
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公开(公告)号:CN105646345A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610153746.5
申请日:2016-03-16
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司
IPC: C07D215/54
CPC classification number: C07D215/54 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及博舒替尼的新晶型及其制备方法,所述新晶型分别是晶型A、晶型B和晶型C。本发明的晶型产品纯度高,理化性质优异,稳定性好,结晶方法能有效提高产品质量,能有效应用于药物的制备和大规模生产。
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