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公开(公告)号:CN118127078B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202410123235.3
申请日:2024-01-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了pJEV‑CMV‑p54复制子质粒及制备方法和应用,属于分子生物学技术领域。本发明以缺失了C、prM和E结构蛋白基因的基因I型日本脑炎病毒基因组为骨架,在缺失结构蛋白的部位插入非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白基因,成功构建了能够高效表达非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白的pJEV‑CMV‑p54复制子质粒,pJEV‑CMV‑p54具有自我复制能力,并能高效表达非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白,为ASFV疫苗的研发进一步提供思路。
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公开(公告)号:CN117904072B
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202410024495.5
申请日:2024-01-08
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N9/14 , C12N15/55 , C12N15/70 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/577 , G01N33/573 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及一株针对PRRSV解旋酶的抗原表位、单克隆抗体制备方法及应用。通过构建原核表达载体pCold‑I‑Nsp10,利用大肠杆菌表达重组Nsp10,纯化后免疫Balb/c小鼠,经过四次免疫后取小鼠脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞进行融合制备杂交瘤细胞,然后利用间接ELISA方法进行亚克隆获得抗PRRSV Nsp10的单克隆抗体,并鉴定了该抗体所对应的抗原表位为425TDKRVVDSLR434。
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公开(公告)号:CN119351471A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411432077.6
申请日:2024-10-14
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,涉及一种表达PCV2Cap蛋白的JEV复制子质粒的构建方法与应用。为了克服现有技术中尚未成功构建出能够高效表达PCV Cap蛋白编码基因的复制子表达载体的技术不足,本发明提供一种表达PCV2Cap蛋白的JEV复制子质粒的构建方法与应用,其采用基因I型日本脑炎病毒的基因组,该基因组已缺失C、prM和E结构蛋白基因,在缺失的结构蛋白区域嵌入猪圆环病毒2型的Cap蛋白基因,从而成功构建了能够高效表达PCV2Cap蛋白的pJEV‑CMV‑PCV2a Cap、pJEV‑CMV‑PCV2b Cap、pJEV‑CMV‑PCV2dCap复制子质粒。这些质粒不仅具备复制功能,而且能够高效表达PCV2Cap蛋白,为PCV疫苗的研发提供了新的策略和方法。
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公开(公告)号:CN119351355A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411672148.X
申请日:2024-11-21
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种增殖滴度提高的O型口蹄疫疫苗毒株及其构建方法和应用,属于生物制品技术领域。本发明的O型口蹄疫疫苗毒株是在重组口蹄疫病毒rHN/XJ的骨架上,将结构蛋白VP1第144位缬氨酸(V)突变为精氨酸(R)获得。本发明FMDV rHN/XJ结构蛋白VP1第144R的替换,显著缩短了突变FMDVrHN/XJ/144R感染易感细胞出现完全CPE的时间,提高了病毒增殖滴度,适合用于规模化生产,且突变FMDV维持了亲本病毒的热稳定和免疫原性,该突变FMDV病毒适合做O型FMD疫苗候选株用于我国牛羊FMD的有效防控。
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公开(公告)号:CN119345345A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411529767.3
申请日:2024-10-30
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K39/17 , A61K31/715 , A61P31/14 , A61P37/04 , C08B37/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种含西洋参根须多糖的鸡新城疫疫苗的稀释液及其制备方法,选用了西洋参和西洋参根须进行体外筛选,经筛选后选择了成本更低、效果较好的西洋参根须作为疫苗稀释液的主要成分,将磷酸盐缓冲液中加入西洋参根须多糖,再取出1mL用磷酸盐缓冲液稀释10倍得到含西洋参根须多糖的鸡新城疫疫苗的稀释液,制备得到西洋参根须多糖的浓度为0.06~0.24mg/mL的含西洋参根须多糖的鸡新城疫疫苗的稀释液,选用了西洋参多糖和西洋参根须多糖进行体外筛选,经筛选后选择了成本更低、效果较好的西洋参根须多糖作为疫苗稀释液的主要成分,解决了如何将西洋参根须中的多糖用于鸡新城疫冻干疫苗稀释液,促进免疫细胞增殖、提高免疫效价、促进细胞因子的释放的问题。
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公开(公告)号:CN119345132A
公开(公告)日:2025-01-24
申请号:CN202411484942.1
申请日:2024-10-23
Applicant: 四川瑞芳德生物制药有限责任公司 , 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/496 , A61K47/34 , A61K47/32
Abstract: 本发明涉及西药制剂技术领域,公开了一种伊曲康唑的固体分散体及其制备方法和应用,所述固体分散体由质量比为0.5~2:0.1~5:0.01~5的伊曲康唑、聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物和共聚维酮组成。制备方法是将配方量的伊曲康唑、聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物和共聚维酮混合后,加入热熔挤出机;设定挤出机温度为145~175℃,所述热熔挤出所用设备的螺杆转速为100~250rpm,挤出后粉碎,得所述伊曲康唑分散体。本发明制得的伊曲康唑的固体分散体在猫胃肠道具有更好溶出度、且易于分散,其溶出度为85~95%,完全分散的时间为1~3分钟。
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公开(公告)号:CN119326714A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411453716.7
申请日:2024-10-17
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明公开了一种沙咪珠利长效注射液制备方法及其应用,涉及养殖技术领域。所述沙咪珠利长效注射液由沙咪珠利1~10wt.%、助悬剂0.1~5wt.%、润湿剂0.01~2wt.%、抑菌剂0.001~5wt.%、抗氧剂0.001~1wt.%和余量的植物油混合组成。本发明提供的沙咪珠利长效注射液能有效预防球虫感染,防止球虫病引起的动物腹泻,提高仔猪等的成活率和动物的健康水平,提高养殖场的生产效益;且临床使用方便,剂量更精准可控,一次给药可以保持有效血药浓度10天以上,覆盖球虫的整个生活史阶段,有利于预防球虫感染和仔猪球虫病的发生,避免仔猪球虫病引起的仔猪腹泻等问题,提升养殖场的生产性能和经济效益。
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公开(公告)号:CN119320447A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411750437.7
申请日:2024-12-02
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种小反刍兽疫病毒特异性单克隆抗体及其应用,所述单克隆抗体由小反刍兽疫病毒N蛋白筛选得到,所述小反刍兽疫病毒N蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,所述小反刍兽疫病毒N蛋白由小反刍兽疫病毒N基因转录得到,密码子优化后的小反刍兽疫病毒N基因核酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明所提供的单克隆抗体能够与小反刍兽疫病毒N蛋白特异性结合,效价高,亲和力好,同时基于该抗体对制备的检测试剂盒可以有效的开展小反刍兽疫病毒检测,可以为小反刍兽疫病毒感染的流行病学监测和诊断提供技术支持。
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公开(公告)号:CN119286715A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411617092.8
申请日:2024-11-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N1/20 , A61K35/742 , A61P31/12 , A23K10/18 , A23L33/135
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株地衣芽孢杆菌、抑菌剂、制备抑菌活性物质的方法和应用。本发明提供的地衣芽孢杆菌DCGGN‑121保藏编号为CCTCC NO:M 2024878,该菌株制备得到的细菌素能够抗非洲猪瘟病毒(ASFV)、抗塞内卡病毒(SVA)和抗肠炎病毒71型(EV71病毒)。实施例结果表明:地衣芽孢杆菌DCGGN‑121制备得到的细菌素可以明显降低ASFV、SVA及EV‑71的复制水平,以及降低ASFV‑p72、SVA‑VP2、EV71‑VP1蛋白的表达。地衣芽孢杆菌DCGGN‑121可用于制备天然微生态制剂,适用于食品工业、畜牧养殖业。
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公开(公告)号:CN119120782A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411338447.X
申请日:2024-09-25
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12Q1/6804 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种猪流行性腹泻病毒的基因检测方法,通过筛选的引物探针组合将重组酶介导等温扩增技术RAA与基因编辑工具CRISPR/Cas系统相结合建立的RAA‑CRISPR/Cas12a‑LFD检测方法。本发明所筛选的RAA引物对可有效扩增靶标片段,具有高度的特异性,灵敏度更高。本发明建立了PEDV的快速可视化核酸检测方法,在本发明的检测方法中,加入带有FAM荧光基团的ssDNA探针,经Cas12a切割报告探针后发出绿色荧光,在蓝光灯/紫外灯下肉眼可见检测结果。本发明方法灵敏度高,扩增速度快,反应时间短,高效简便,不需要复杂的仪器设备,检测结果肉眼可见,适用于猪流行性腹泻病毒的现场快速检测。
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