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公开(公告)号：CN118127078B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202410123235.3
申请日：2024-01-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供了pJEV‑CMV‑p54复制子质粒及制备方法和应用，属于分子生物学技术领域。本发明以缺失了C、prM和E结构蛋白基因的基因I型日本脑炎病毒基因组为骨架，在缺失结构蛋白的部位插入非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白基因，成功构建了能够高效表达非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白的pJEV‑CMV‑p54复制子质粒，pJEV‑CMV‑p54具有自我复制能力，并能高效表达非洲猪瘟病毒P54胞内区域蛋白，为ASFV疫苗的研发进一步提供思路。
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公开(公告)号：CN119351471A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411432077.6
申请日：2024-10-14
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种表达PCV2Cap蛋白的JEV复制子质粒的构建方法与应用。为了克服现有技术中尚未成功构建出能够高效表达PCV Cap蛋白编码基因的复制子表达载体的技术不足，本发明提供一种表达PCV2Cap蛋白的JEV复制子质粒的构建方法与应用，其采用基因I型日本脑炎病毒的基因组，该基因组已缺失C、prM和E结构蛋白基因，在缺失的结构蛋白区域嵌入猪圆环病毒2型的Cap蛋白基因，从而成功构建了能够高效表达PCV2Cap蛋白的pJEV‑CMV‑PCV2a Cap、pJEV‑CMV‑PCV2b Cap、pJEV‑CMV‑PCV2dCap复制子质粒。这些质粒不仅具备复制功能，而且能够高效表达PCV2Cap蛋白，为PCV疫苗的研发提供了新的策略和方法。
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公开(公告)号：CN118460486A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410670240.6
申请日：2024-05-27
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N9/00 , C07K16/40 , C07K16/06 , G01N33/573
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体公开了一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽、多克隆抗体及其应用。为了克服现有技术缺少快速检测TRIM32的特异性抗体的方法或工具的技术不足，本发明的目的在于提供一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽及其多克隆抗体及应用。本发明通过提供一种猪源TRIM32蛋白的抗原肽的氨基酸序列，利用Fmoc固相法合成所述抗原肽，将获得的抗原肽免疫新西兰大白兔，制备抗TRIM32蛋白的多克隆抗体，该抗体能有效地与不同猪组织及人源、猪源、猴源和鼠源细胞中的TRIM32蛋白反应从而确定其表达量，为进行TRIM32蛋白的检测和生物学功能研究提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN118006568A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410211443.9
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明涉及分子生物学技术领域。本发明提供了一种GV型乙型脑炎病毒感染性克隆弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5及其制备方法，利用GV型乙型脑炎病毒XZ2012株进行反向遗传操作获得，所述弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5的cDNA序列如SEQ ID NO.24所示。本发明还提供了一种包含所述弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5的cDNA序列的核酸分子，该核酸分子在所述cDNA序列的5’端设有转录启动子。本发明所述弱毒疫苗株JEV‑XZ‑E5对GV型乙型脑炎病毒具有免疫原性和保护效果，为预防GV型乙型脑炎病毒病疫苗的研发进一步提供思路。
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公开(公告)号：CN117925545A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202310553757.2
申请日：2023-05-17
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提供一种PRRSV弱毒株及其制备方法和应用。所述PRRSV弱毒株是将猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV的非结构蛋白NSP4进行突变获得的，所述NSP4蛋白的氨基酸序列与SEQ ID NO:1具有至少95％、或至少98％、或至少99％的序列一致性，所述突变是在SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的第76位、第111位、第115位、第155位、第173位、第183位进行单位点突变或多位点突变。本发明提供的PRRSV弱毒株能够促进β2M分子以及SLA‑1分子的表达,不仅能够诱导更好的细胞免疫，而且能够使其毒力进一步降至到更低的水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117487704A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311444656.8
申请日：2023-11-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N1/20 , C12N1/02 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明提供一种用于猪呼吸道传染病预防或治疗的清酒乳杆菌及其应用，属于传染病防治领域。为了克服现有治疗猪呼吸道疾病技术手段的不足，本发明提供一种用于猪呼吸道传染病预防或治疗的乳酸杆菌，经鉴定是一株清酒乳杆菌Lactobacillus sakei，通过安全性评价证明所述清酒乳杆菌安全无毒,通过功能性试验证明所述清酒乳杆菌对猪呼吸道病原菌都具有很好杀菌效果,预示了清酒乳杆菌对于预防猪呼吸道传染病具有很好的应用前景,具有较好的经济和社会价值。
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公开(公告)号：CN114350633A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202111661755.2
申请日：2021-12-31
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N9/10 , C12N15/54 , C07K16/40 , G01N33/573
Abstract: 本发明具体涉及一种DNA甲基转移酶1的抗原肽及其多克隆抗体，属于分子克隆技术领域。本发明根据NCBI公布的预测的猪DNMT1序列，通过RT‑PCR扩增得到了猪的DNMT1基因，利用真核表达系统构建了pFlag14‑DNMT1(cloned)重组质粒，从猪DNMT1蛋白序列开始分析，构建能够得到符合后续检测要求的猪DNMT1蛋白合成肽多克隆抗体。本发明公开多克隆抗体检测灵敏度高、特异性强，适用于人、猪、猴、牛、犬源DNMT1蛋白的快速检测和相关研究。
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公开(公告)号：CN119570896A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411811025.X
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明涉及一种用于猪链球菌分离鉴定的选择性显色培养基及其制备方法，属于微生物培养领域。现有技术中猪链球菌的培养基主要侧重于提高猪链球菌菌株含量的提高，但并不适用于临床上猪链球菌的分离鉴定，其难以将临床样品中的其它杂菌区分开来，导致分离失败。为了克服上述现有技术的不足，本发明提供一种用于猪链球菌分离鉴定的选择性显色培养基及其制备方法，该培养基包括胰蛋白胨、大豆胨等组分，将其用于临床猪呼吸道样品的病原菌分离时时，可以准确地通过菌落特异性显色及生长状态对猪链球菌进行分离鉴定，显著降低其他杂菌的影响，适宜在猪呼吸道样本处理过程中进行推广应用。
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公开(公告)号：CN117946285A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410132099.4
申请日：2024-01-30
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K19/00 , C12N15/866 , C12N7/01 , C07K14/01 , C12N15/34 , C12N15/62 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/533 , G01N33/532 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒的荧光胶体金试纸条及其制备方法，属于病毒检测技术领域。本发明将包裹稀土元素铕的纳米荧光微球和ASFVp30‑Fc融合蛋白混合孵育得到ASFVp30‑Fc融合蛋白的纳米荧光微球标记溶液，将ASFVp30‑Fc融合蛋白的纳米荧光微球标记溶液喷洒在结合垫上；将ASFVp30蛋白喷在硝酸纤维素膜检测线T的位置，将SPA蛋白喷在硝酸纤维素膜质控线C的位置；将封闭后的样品垫、包被后的结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接在PVC底板上得到荧光胶体金试纸条。本发明制备的检测ASFV p30的荧光定量试纸条灵敏度高，可以达到1:2560，特异性良好，并有操作简单、时间短等优点。
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公开(公告)号：CN114181953B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202111572371.3
申请日：2021-12-21
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明涉及一种携带HA标签的乙型脑炎病毒全长感染性克隆的制备方法及其应用，属于分子生物学领域。为了克服黄病毒NS2A研究过程中缺乏针对NS2A的特异性抗体的技术不足，本发明提供一种携带HA标签的乙型脑炎病毒全长感染性克隆的制备方法，并公开了其应用。本发明通过在NS1与NS2A之间插入HA标签，通过HA标签来指示NS2A，同时为避免影响NS2A荧光信号的观察，对NS2A第30个氨基酸进行点突变，以干扰NS2A的茎环结构，消除病毒复制过程的‑1核糖体移码。本发明所述的携带HA标签的乙型脑炎病毒全长感染性克隆对于黄病毒的研究具有重要的价值。
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