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公开(公告)号：CN110487877A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910622959.1
申请日：2019-07-11
Applicant: 南方医科大学
IPC: G01N27/416
Abstract: 本发明公开了一种基于膜片钳技术筛选促尿酸排泄的降尿酸小分子化合物的方法，包括以下步骤：构建表达GLUT9基因的重组质粒；将上述重组质粒瞬时转染至HEK293T细胞；18-24h后，利用膜片钳技术记录表达GLUT9细胞转运尿酸时电流的变化；通过阳性药苯溴马隆和丙磺舒，与阴性药RDEA3170、别嘌呤醇验证模型可靠性。本发明的操作简单，简便快捷；结果稳定可靠，重现性好；相对于现有的利用爪蟾卵母细胞摄取同位素的检测方法用时更短、成本更低，可实现GLUT9抑制剂的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN106084246A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610403497.0
申请日：2016-06-08
Applicant: 南方医科大学
CPC classification number: C08G83/008 , A61K49/106 , A61K49/122
Abstract: 本发明涉及一种基于钆的两性羧酸金属配位聚合物，该两性羧酸金属配位聚合物是重复单元为[Gd(Cmdcp)(H2O)3](NO3)·3H2O的钆金属配位聚合物，所述的化学式[Gd(Cmdcp)(H2O)3](NO3)·3H2O中的Cmdcp为N‑羧甲基‑(3,5‑二羧基)溴化吡啶；本发明所述的两性羧酸金属配位聚合物的水溶性好，金属有效负载率高，具有良好造影活性。
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公开(公告)号：CN102875477A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210392666.7
申请日：2012-10-16
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D237/22 , A61K31/501 , A61P13/08 , A61P15/10 , A61P9/12
Abstract: 本发明涉及一种苯基哌嗪哒嗪酮，其化学结构式为下式（I）所示，式（I）中，n是2、3、4、5或者6；R1是2-（2-甲氧基苯氧基）乙基、2-（2-甲氧基苯基）乙基、2-（4-甲氧基苯基）乙基或2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基。本发明所述的苯基哌嗪哒嗪酮的合成方法是1-（ω-溴烷基）-4-（2-甲氧基苯基）哌嗪与4-氯-5-胺基哒嗪酮反应得到；或者将2-甲氧基苯基哌嗪和2-（ω-溴烷基）-4-氯-5-胺基-2H-哒嗪酮反应得到。本发明所述的苯基哌嗪哒嗪酮对α1-肾上腺素受体具有拮抗作用，可以用于制备α1-AR拮抗剂。
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公开(公告)号：CN112661738B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202011640109.3
申请日：2020-12-31
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/32 , C07D409/04 , C07D407/04 , C07D405/04 , A61P19/06
Abstract: 本发明属于医药技术领域，特别涉及二氢黄酮类化合物及其制备方法和应用。具体公开了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的式(I)化合物可靶向于hURAT1和/或GLUT9，从而促进尿酸排泄，达到降尿酸的效果。可用于制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理与hURAT1/GLUT9活性相关的疾病的药物，在预防或治疗跟高尿酸血症相关的疾病(如痛风、痛风性关节炎、尿酸性肾结石等)方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106084246B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201610403497.0
申请日：2016-06-08
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明涉及一种基于钆的两性羧酸金属配位聚合物，该两性羧酸金属配位聚合物是重复单元为[Gd(Cmdcp)(H2O)3](NO3)·3H2O的钆金属配位聚合物，所述的化学式[Gd(Cmdcp)(H2O)3](NO3)·3H2O中的Cmdcp为N‑羧甲基‑(3,5‑二羧基)溴化吡啶；本发明所述的两性羧酸金属配位聚合物的水溶性好，金属有效负载率高，具有良好造影活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106008421A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610411507.5
申请日：2016-06-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P19/06
CPC classification number: C07D307/80 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种能促进尿酸排泄的人体尿酸盐转运体‑1抑制剂及其制备方法。所述抑制剂是4‑(2‑乙基‑苯并呋喃‑3‑羰基)‑苯甲酸为代表的化合物或盐或前药。本发明抑制剂具有较好的hURAT1抑制能力及选择性，同时毒副作用较轻，有希望成为不良反应较轻的促尿酸排泄药物。
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公开(公告)号：CN101171964B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710031682.2
申请日：2007-11-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明提供一种五指毛桃保健饮品，该饮品是先将8～12重量分的五指毛桃和0.8～1.2重量份的红茶分别用水提取，16～24重量份的猕猴桃榨汁，然后将五指毛桃水提液、红茶水提液和猕猴桃汁混合后加入12～20重量份的红糖混匀，再加水定容至1000体积份即得。本发明饮品不仅具有抗疲劳，使机体快速恢复体能，提高耐缺氧等的作用的保健功能，还能生津止渴，适合运动人士，脑力劳动者，旅游人士，特别是高原旅游人士饮用。
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公开(公告)号：CN101503407A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910128203.8
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c－Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。
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公开(公告)号：CN101171964A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200710031682.2
申请日：2007-11-27
Applicant: 南方医科大学
Abstract: 本发明提供一种五指毛桃保健饮品，该饮品是先将8～12重量分的五指毛桃和0.8～1.2重量份的红茶分别用水提取，16～24重量份的猕猴桃榨汁，然后将五指毛桃水提液、红茶水提液和猕猴桃汁混合后加入12～20重量份的红糖混匀，再加水定容至1000体积份即得。本发明饮品不仅具有抗疲劳，使机体快速恢复体能，提高耐缺氧等的作用的保健功能，还能生津止渴，适合运动人士，脑力劳动者，旅游人士，特别是高原旅游人士饮用。
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公开(公告)号：CN113149984B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110253173.4
申请日：2021-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种吡啶并咪唑衍生物的绿色合成方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述吡啶并咪唑衍生物的结构如式Ⅰ所示；其制备过程为：以R1取代的3‑吲哚乙酸化合物和R2、R3取代的吡啶并咪唑化合物为原料，采用铜催化剂，氧气为氧化剂，以1,4‑二氧六环、甲苯、DMA、DMSO、DMF、或NMP为溶剂，加热反应，即可生成式Ⅰ所示吡啶并咪唑衍生物。本发明所述方法避免使用昂贵或复杂的催化剂；反应条件温和、反应过程简单，符合绿色化学理念；所述反应的后处理简单，仅需简单的萃取、浓缩和柱层析即可获得高纯度的吡啶并咪唑衍生物，是一种简便的绿色合成方法，且所述吡啶并咪唑衍生物具有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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