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![一种具有抗肿瘤活性的1-(2-四氢吡喃)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法](/CN/2016/1/168/images/201610843513.jpg)
公开(公告)号：CN106496232A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610843513.8
申请日：2016-09-22
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的1-(2- 前景。四氢吡喃)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物，其通式(Ⅰ)如下。本发明也公开了该化合物的合成方法，以及含所述化合物的药用组合物。本发明还公开了该药物组合物在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物，该化合物可以用作为BRAF/VEGFR-2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起疾病方面有良好的效果和广阔的应用
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公开(公告)号：CN102516263B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201110328838.X
申请日：2011-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/10 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一类如式(I)所示的螺三环类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述螺三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
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公开(公告)号：CN101314617B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810029548.3
申请日：2008-07-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽，该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的，其分子量为7554Da，N端1-15个氨基酸的序列如式I所示，式中E为谷氨酸，A为丙氨酸，D为天冬氨酸，N为天冬酰胺，C为胱氨酸，N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。N-EAEEDEDDDAAAANC (I)
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公开(公告)号：CN101152192B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200710030597.4
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7024 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3-二-O-没食子酰基1-4，6-(S)-HHDP-β-D-吡喃葡萄糖。
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公开(公告)号：CN101503407A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910128203.8
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c－Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101314617A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810029548.3
申请日：2008-07-18
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/20 , A61K38/17 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种新的蛇毒多肽，该多肽是从蝮蛇粗毒里提取出来的，其分子量为7554Da，N端1－15个氨基酸的序列如式I所示，式中E为谷氨酸，A为丙氨酸，D为天冬氨酸，N为天冬酰胺，C为胱氨酸，N表示氨基末端。本发明所述的蛇毒多肽具有很强的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤的药物。N－EAEEDEDDDAAAANC (I)。
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公开(公告)号：CN102516263A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110328838.X
申请日：2011-10-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D519/00 , C07D471/10 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/519 , A61K31/52 , A61K31/4709 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一类如式(I)所示的螺三环类化合物，同时还公开了该化合物的制备方法及应用和含所述螺三环类化合物的药物组合物。这类化合物是蛋白激酶的抑制剂，可用于治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病，例如肿瘤等。
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公开(公告)号：CN101503407B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910128203.8
申请日：2009-03-04
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437
Abstract: 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。
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公开(公告)号：CN101152193A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200710030596.X
申请日：2007-09-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/7032 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了1，3，4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖在制备抗肿瘤药物中的应用，具体是指所述的吡喃葡萄糖在制备肿瘤细胞生长的抑制剂和肿瘤细胞凋亡的诱导剂中的应用。本发明还提供了一种抗肿瘤药物，该药物含有5～20％的1，3，4－三－O－没食子酰基－6－O－咖啡酰基－β－D－吡喃葡萄糖。
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![一种1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用](/CN/2017/1/94/images/201710472693.jpg)
公开(公告)号：CN107383014B
公开(公告)日：2019-04-30
申请号：CN201710472693.8
申请日：2017-06-21
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物及其制备方法和应用。一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，其结构通式为：同时也公开了一种1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物的制备方法，以及该化合物在制备蛋白激酶活性异常相关疾病的药物中的应用。本发明开发出一种结构新颖，具有显著抗肿瘤活性的1H‑吡唑并[3,4‑d]嘧啶类化合物，该化合物可以作为BRAF/VEGFR‑2激酶的双靶点抑制剂，在治疗因蛋白激酶活性异常所引起的疾病方面有良好的效果和广阔的应用前景。
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