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公开(公告)号：CN103304486A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201310257897.1
申请日：2013-06-25
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D237/22 , A61K31/501 , A61P13/08 , A61P9/12 , A61P15/10
Abstract: 本发明涉及一种6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮，其化学结构式如下式（I）所示。本发明所述的6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮可以由苯基哌嗪哒嗪酮和1-(2-溴乙氧基)-2-氯苯反应得到。本发明所述的6-（4-芳基哌嗪-1-基）哒嗪-3（2H）-酮显著提高了抑制α1-肾上腺素受体的效果。
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公开(公告)号：CN114558015A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210309703.7
申请日：2022-03-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/517 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了抗单纯疱疹病毒的药物及其应用，具体地，公开了式I所示化合物Q308或其药物可接受盐在制备抗单纯疱疹病毒的药物中的应用。本发明首次发现小分子化合物Q308在制备抗单纯疱疹病毒的药物中的应用，尤其是抗2型单纯疱疹病毒的药物中的应用，该应用为临床药物治疗2型单纯疱疹病毒提供一定的可行性依据及新的药物，
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公开(公告)号：CN101637471A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910042286.9
申请日：2009-08-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/4453 , A61P31/16 , A23K1/16 , A23K1/18
CPC classification number: Y02P60/877
Abstract: 本发明公开了3-氟-5-(三氟甲基)-N-(2-(1-哌啶基)乙基)苯甲酰胺盐酸盐在制备抗H5N1型禽流感病毒药物和饲料中的应用，该化合物抗病毒活性高，作用位点明确，能在病毒感染的早期阶段打断复制的环节，降低血浆病毒载量，具有明显的优越性。用该化合物制备的抗H5N1型禽流感病毒药物，能抑制H5N1型禽流感病毒的感染，降低H5N1型禽流感病毒的基因突变率，将为H5N1型禽流感的治疗和预防提供新的药物组合物。
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公开(公告)号：CN117447477A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311415503.0
申请日：2023-10-30
Applicant: 南方医科大学 , 深圳大学 , 广州科琅医疗科技股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明提出了一种咪唑并四嗪类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明运用拼合原理，将丙戊酸、苯丁酸氮芥、冰片通过酯键或酰胺键与咪唑并四嗪基团相连接得咪唑并四嗪类化合物或其药学上可接受的盐，这些咪唑并四嗪类化合物或其药学上可接受的盐化合物具有更好的抗肿瘤活性，有望开发出新一代的强效抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN110878074B
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN201811029410.3
申请日：2018-09-05
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D311/58 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种含有2‑胺基‑3，4‑二氢吡喃‑3‑甲酰胺结构化合物的制备方法，其包括如下步骤：1)将双乙烯酮与R2NH2在溶剂中搅拌反应至完全，得到2)加入R3NH2，R1CHO和式a化合物，并加入单质碘反应至反应液完全固化，过滤后将滤饼洗涤干燥得到含有2‑胺基‑3，4‑二氢吡喃‑3‑甲酰胺结构化合物。本发明还涉及以上述方法制备得到的化合物，其单晶结构及其用途。本发明的制备方法简单，不需要分离中间体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108218798A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711331634.5
申请日：2017-12-13
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D239/91 , C07C45/00 , C07C45/64 , C07C47/575 , C07C51/295 , C07C65/21 , C07C231/02 , C07C235/46 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及Apabetalone的制备方法，具体公开了Apabetalone的合成方法，其包括如下步骤：1)制备第一中间体2‑溴‑4,6‑二甲氧基苯甲酰胺；2)制备第二中间体4‑{2‑[(叔丁基二甲基硅)氧]乙氧基}‑3,5‑二甲基苯甲醛；3)将第一中间体和第二中间体在溴化亚铜、碳酸铯、L‑脯氨酸以及氨水的条件下密封进行反应，得到Apabetalone。本发明的制备方法简单，产率高。
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公开(公告)号：CN106008421A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610411507.5
申请日：2016-06-12
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D307/80 , A61K31/343 , A61P19/06
CPC classification number: C07D307/80 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种能促进尿酸排泄的人体尿酸盐转运体‑1抑制剂及其制备方法。所述抑制剂是4‑(2‑乙基‑苯并呋喃‑3‑羰基)‑苯甲酸为代表的化合物或盐或前药。本发明抑制剂具有较好的hURAT1抑制能力及选择性，同时毒副作用较轻，有希望成为不良反应较轻的促尿酸排泄药物。
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公开(公告)号：CN117486761A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311430690.X
申请日：2023-10-31
Applicant: 南方医科大学 , 深圳大学 , 广州科琅医疗科技股份有限公司
IPC: C07C275/68 , C07C273/18 , C07D319/18 , A61K31/357 , A61K31/175 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于医药领域，提供了一种含芳基的氯乙基亚硝基脲类化合物。该含芳基的氯乙基亚硝基脲类化合物具有以下结构通式： 其中，R选自‑CH3、‑CH2CH3或Ar选自苯、取代苯、 或 本发明的含芳基的氯乙基亚硝基脲类化合物具有更高的药物穿透脑屏障的能力，充分发挥氮杂环丙烷离子的作用，具有优异的抗胶质瘤细胞活性，同时对于多种肿瘤表现出抗肿瘤细胞活性。
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公开(公告)号：CN117069786A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310916583.1
申请日：2023-07-24
IPC: C07J51/00 , A61K9/127 , A61K47/28 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P11/06 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种磷脂衍生物、其脂质体及应用。包含本发明的所述磷脂衍生物在sPLA2降解作用下具有特殊的磷脂膜破坏效应，此效应的产生基于面双亲分子在磷脂膜的二态性和sPLA2底物提取的特性。本发明中低配比的磷脂衍生物可并入脂质体磷脂膜中，而磷脂衍生物被酶降解会导致强烈的膜干扰效应，此效应大大提高脂质体对酶的响应性，故可使用少量的磷脂衍生物，在不导致毒性反应的情况下仍然保持对酶的敏感性，这很好地规避了当前制备sPLA2敏感型脂质体所面对的安全性问题，因此所述磷脂衍生物构建所得的新型释药体系具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114558015B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202210309703.7
申请日：2022-03-28
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K31/517 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了抗单纯疱疹病毒的药物及其应用，具体地，公开了式I所示化合物Q308或其药物可接受盐在制备抗单纯疱疹病毒的药物中的应用。本发明首次发现小分子化合物Q308在制备抗单纯疱疹病毒的药物中的应用，尤其是抗2型单纯疱疹病毒的药物中的应用，该应用为临床药物治疗2型单纯疱疹病毒提供一定的可行性依据及新的药物，
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