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公开(公告)号：CN107698511A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201711087106.X
申请日：2017-11-07
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/22 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,3-二芳基-5-烷氧基吡唑化合物及其制备方法和应用，该化合物具体为1-(4-(2-氯乙酰胺基)苯基)-3-(3,4-二氯苯基)-5-(2-甲氧基乙氧基)吡唑，其结构式为： 。本发明以吡唑环替代MALT1抑制剂MI-2中的三氮唑环，以制得所述化合物，该化合物具有新的母环结构，其类药性评价高，体外抑制淋巴瘤细胞活性好，且合成简单，有望用于制备靶向治疗淋巴癌的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106146534A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201610491253.2
申请日：2016-06-29
Applicant: 福州大学
IPC: C07D498/04 , A61P35/00
CPC classification number: C07D498/04
Abstract: 本发明公开了一种三环苯并吗啉衍生物及其制备方法，所述的三环苯并吗啉类衍生物具有如下结构通式中的一种：R1为‑COR、‑SO2R，其中R为任意取代的C1‑6烷基，任意取代的芳基或任意取代的杂环芳烃；R2为任意取代的C1‑6烷基。该类化合物可用于制备抗癌药物。
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公开(公告)号：CN107540528B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201710903875.6
申请日：2017-09-29
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种脂溶性大黄素衍生物及其制备方法和应用，所述化合物具体结构式为：。该化合物通过两步反应即可得到，合成方法简单，实验条件温和，不要求高温高压等苛刻条件，收率高。该化合物相较于大黄素（1,3,8‑三羟基‑6‑甲基‑9,10‑蒽醌），抑制HL60细胞株（人早幼粒白血病细胞）的活性更高，有望用于制备白血病的治疗药物。
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![一种吡咯并[3,4b]喹啉-9-胺类化合物及其制备方法和应用](/CN/2017/1/180/images/201710903891.jpg)
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公开(公告)号：CN108586564B
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201810351400.5
申请日：2018-04-19
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提供了一种C5位取代薯蓣皂苷元衍生物及其制备和应用。以薯蓣皂苷元为原料，通过一步反应制得C5位取代薯蓣皂苷元衍生物：，其中R为OH、SCN、OCN。该方法所用试剂为实验室常用试剂，反应操作简单，条件温和，经纯化可得到大量具有抗癌活性的薯蓣皂苷元衍生物，有望用于治疗肺癌和乳腺癌的药物。
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公开(公告)号：CN107162978A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710380435.7
申请日：2017-05-25
Applicant: 福州大学
IPC: C07D231/20 , A61P35/00
CPC classification number: C07D231/20
Abstract: 本发明公开了一种1,3,5‑三取代吡唑化合物及其制备方法和应用，所述化合物具体为5‑(3,4‑二氯苯基)‑3‑(4‑(2‑氯乙酰胺基)苯氧基)‑1‑(2‑甲氧基乙基)吡唑，其结构式为：。该化合物突破了传统黏膜相关型淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂MI‑2的骨架结构，有望用于制备淋巴癌的靶向治疗药物。
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