TMPRSS9基因在静脉血栓栓塞症诊疗中的应用

    公开(公告)号:CN118360385B

    公开(公告)日:2025-04-29

    申请号:CN202410576085.1

    申请日:2024-05-10

    Abstract: 本发明公开了TMPRSS9基因在静脉血栓栓塞症诊疗中的应用,属于医学诊疗技术领域。本发明在人群、体内、体外都验证了TMPRSS9基因的错义突变与易栓症的关联,并得出以下结论:TMPRSS9基因c.334C>T、c.692C>T、c.917G>A、c.1709C>T位点的无义突变和错义突变在TMPRSS9基因突变影响静脉血栓发生中具有代表性意义。发现上述致病基因突变,可早期防治易栓症,对易栓症的诊疗与管理具有重要意义,同时TMPRSS9新基因的纳入,丰富了静脉血栓栓塞疾病的遗传变异谱,对疾病的筛查具有指导意义。

    ZC3H13在内皮损伤性静脉血栓监测和防治产品制备中的应用

    公开(公告)号:CN118389669A

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410576028.3

    申请日:2024-05-10

    Abstract: 本发明提供了ZC3H13在内皮损伤性静脉血栓监测和防治产品制备中的应用,属于生物医学技术领域。本发明建立内皮损伤性静脉血栓形成模型,通过研究发现ZC3H13表达水平下降对静脉血管内皮损伤具有重要影响。通过构建ZC3H13敲减内皮细胞模型,发现ZC3H13下调通过提高DYRK1B表达导致内皮损伤并释放一系列促凝促栓分子,如TF,PAI‑1及VWF,加速了静脉血栓形成。随后发现小鼠体内ZC3H13过表达后,可显著改善静脉血管内皮损伤后促凝促栓分子释放,降低血栓形成倾向。上述研究揭示了ZC3H13在静脉血管内皮细胞中的作用机制及治疗效果,为静脉内皮损伤性静脉血栓形成的诊断和防治提供了新的靶点和策略。

    芦可替尼静脉制剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118078834A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410224910.1

    申请日:2024-02-29

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体公开芦可替尼静脉制剂及其制备方法和应用。一方面涉及M@NP‑R及其制备方法,还涉及M@NP‑R在制备治疗细胞因子风暴、治疗噬血细胞综合征的静脉制剂中的应用,进一步还涉及M@NP‑R在制备治疗噬血细胞综合征合并多脏器功能损伤综合征的静脉制剂中的应用。本发明的M@NP‑R通过静脉注射的方式给药,可以有效的治疗噬血细胞综合征,并且对噬血细胞综合征的部分并发症也同样具有明显的治疗效果,尤其是针对重症噬血细胞综合征的治疗,避免了患者无法口服药物的问题,并且通过静脉注射可以产生更为有益的效果,特别是对于快速进展的噬血细胞综合征的治疗可以极大的提升存活时间。

    CAR-T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116762762A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310751294.0

    申请日:2023-06-25

    Abstract: 本发明涉及白血病的研究领域,具体公开CAR‑T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型及其制备方法和应用。CAR‑T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型的制备方法,包括制取CD19CAR‑T细胞:外周血单个核细胞分离,T细胞磁珠分选,T细胞激活,慢病毒感染,CAR‑T细胞扩增;构建高低剂量CAR‑T回输后的CRS动物模型:将Nalm‑6细胞系植入动物活体内,进行白血病瘤负荷,获得白血病瘤负荷的活体动物,将CD19CAR‑T细胞系注射入白血病瘤负荷的活体动物中。CAR‑T治疗白血病并发细胞因子释放综合征的动物模型的新用途。本发明通过使用重度联合免疫缺陷小鼠和接种高低负荷肿瘤细胞、回输不同剂量CAR‑T细胞,构建出能模拟临床CRS的体内模型,为临床发掘更有效的干预措施提供科研指导。

    PECAM-1靶向性诊疗一体化纳米探针及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116370660A

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202310295680.3

    申请日:2023-03-24

    Abstract: 本发明属于纳米探针技术领域,具体公开PECAM‑1靶向性诊疗一体化纳米探针及其制备方法和应用。包括获取PECAM‑1_4G6mAb:将肼基烟酰胺与PECAM‑1_4G6在酸性环境下反应,将反应所得产物过滤后在还原剂条件下与放射性核素洗液反应,获得PECAM‑1_4G6mAb;获取αPECAM‑1_AT@HCNPs:向HCNPs纳米粒的水溶液中加入足量N,N'‑碳酸二琥珀酰亚胺基,加入PECAM‑1_4G6mAb,室温反应,得到αPECAM‑1‑HCNPs纳米粒水溶液,然后将αPECAM‑1_HCNPs纳米粒子与抗凝血酶等比例共同溶解,使抗凝血酶通过静电作用吸附负载至PECAM‑1_HCNPs纳米粒子上,纯化获得αPECAM‑1_AT@HCNPs。本发明:利用具有适合CAR‑T治疗时间窗半衰期(6~8天)的核素标记单链抗体4G6早期捕捉CRS靶器官微血管显影。

    通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法

    公开(公告)号:CN114717317A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210391049.9

    申请日:2022-04-14

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了通用的CAR拷贝数检测剂及其应用和应用方法。具体的,CAR拷贝数检测剂为探针和引物对及其混合物或试剂盒中任一;检测探针,其具有如SED ID NO:1所示序列;检测引物对,其分别具有如SED ID NO:3和SED ID NO:4所示序列。针对HIV前病毒保守序列的检测剂在制备CAR修饰免疫细胞治疗中CAR拷贝数检测产品中的应用,其中,CAR基于HIV改造的慢病毒载体转染至效应细胞。应用方法包括用前叙探针、引物对配成PCR反应体系及后续定量PCR的检测步骤。本发明的探针和引物对针对HIV保守的前病毒序列5’LTR,可以精确检测所有以HIV改造慢病毒载体转导CAR的拷贝数,具有通用性和普适性;检测的灵敏度高;不需要标准品。

    CAR-TICOS细胞及其制备方法和应用
    20.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119307456A

    公开(公告)日:2025-01-14

    申请号:CN202311142967.9

    申请日:2023-09-06

    Inventor: 胡豫 梅恒 吴江华

    Abstract: 发明属于生物工程技术领域,具体公开了一种制备工艺改良后的CAR‑T细胞及其制备方法和应用。该CAR‑T细胞的制备方法,包括利用三种单克隆抗体CD3、CD28和ICOS对T细胞刺激获得一种功能更强的CAR‑T细胞(定义为CAR‑TICOS细胞)。CAR‑TICOS细胞在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供了CAR‑TICOS细胞制备方法,且该方法授予T细胞更高的慢病毒转染效率,制备得到的CAR‑TICOS细胞在体内外的扩增能力更强,具备更好的体内抗肿瘤能力,且能够极大的提升患体的存活率,目前在一定条件下,预期可以使得患体存活率提升至100%。

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