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公开(公告)号：CN101993449A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN200910162393.5
申请日：2009-08-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D501/36 , C07D501/04
Abstract: 本发明提供一种制备以下式(I)的高纯度头孢替安酯的方法，该法包括：以头孢替安盐为原料，在碳酸盐存在下，使其与碳酸-1-碘乙酯环己酯在有机溶剂中反应，得到高纯度头孢替安酯产品。本发明还提供一种制备头孢替安酯二盐酸盐的方法，该法包括：将头孢替安酯溶于含有氯化氢的反应溶剂和析晶溶剂中，在5～30℃下结晶1～2小时。本发明的方法简单易行，适于产业化生产，不需要特殊设备，成本低；根据本发明的方法制得的头孢替安酯及其二盐酸盐纯度高、杂质低、收率高。
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公开(公告)号：CN105175473B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201510520721.X
申请日：2015-08-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及奥贝胆酸(Obeticholic Acid)的晶型I(如下图)及其制备方法；其制备方法包括以下步骤：形成奥贝胆酸在有机溶剂中的溶液，所述有机溶剂选自卤代烷烃或酯，挥发至干，得到所述的晶型I；与奥贝胆酸已知的固态形式相比，本发明的新晶型在稳定性，工业化生产等方面具有优势；本发明还涉及所述新晶型I的药物组合物及在制备用于治疗和/或预防FXR介导调节障碍、心血管疾病或胆汁淤积性肝病，及高HDL胆固醇、高甘油三酯和纤维变性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN105175473A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510520721.X
申请日：2015-08-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及奥贝胆酸(Obeticholic Acid)的晶型I(如下图)及其制备方法；其制备方法包括以下步骤：形成奥贝胆酸在有机溶剂中的溶液，所述有机溶剂选自卤代烷烃或酯，挥发至干，得到所述的晶型I；与奥贝胆酸已知的固态形式相比，本发明的新晶型在稳定性，工业化生产等方面具有优势；本发明还涉及所述新晶型I的药物组合物及在制备用于治疗和/或预防FXR介导调节障碍、心血管疾病或胆汁淤积性肝病，及高HDL胆固醇、高甘油三酯和纤维变性疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102240272B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201010170847.6
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22
Abstract: 本发明提供一种枸橼酸钾缓释片及其制备方法，该缓释片中的枸橼酸钾与蜡质类缓释基质的重量份数之比为10∶0.7-1.1，优选为10∶0.83-1.0，更优选为10∶1.0。该缓释片能够有效升高尿枸橼酸根浓度，并减少尿液枸橼酸盐浓度的波动，使其保持在一个稳定且较高的水平。更重要的是。该缓释片的3小时释放度、压片性能以及防潮性能均得到了进一步的提高。
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公开(公告)号：CN102240272A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201010170847.6
申请日：2010-05-13
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/22 , A61K31/191 , A61K47/38 , A61P13/04
Abstract: 本发明提供一种枸橼酸钾缓释片及其制备方法，该缓释片中的枸橼酸钾与蜡质类缓释基质的重量份数之比为10∶0.7-1.1，优选为10∶0.83-1.0，更优选为10∶1.0。该缓释片能够有效升高尿枸橼酸根浓度，并减少尿液枸橼酸盐浓度的波动，使其保持在一个稳定且较高的水平。更重要的是。该缓释片的3小时释放度、压片性能以及防潮性能均得到了进一步的提高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105832713B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610132971.0
申请日：2016-06-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种包含马来酸氟伏沙明的药物组合物，其药物组合物包括马来酸氟伏沙明与药学上可接受载体混合的含药部分、不含马来酸氟伏沙明的由药学上可接受载体混合成的空白颗粒；本发明通过对构成空白颗粒的可药用载体、含药部分的辅料的种类和用量进行筛选，在辅料组成中没有使用任何的酸化剂，制成的马来酸伏沙明药物组合物具有稳定性好、杂质增长率低的特点。
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公开(公告)号：CN104045607A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222569.2
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C07D295/088
CPC classification number: C07D295/088
Abstract: 本发明涉及一种盐酸西替利嗪的提纯方法，包括以下步骤：(1)将盐酸西替利嗪、少量碘化钾溶于水与乙醇的混合溶液中，搅拌均匀；(2)向混合反应液中加入适量40％浓度碳酸氢钾溶液，调节反应液pH为7.5-8.5，静置15-30min；(3)继续向反应液中加入适量乙醇、二氯甲烷的混合溶液，加入盐酸调节反应液的pH至6.0-7.0，析晶1-1.5小时；(4)过滤，用二氯甲烷洗涤产物2次以上，烘干，得产物。
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公开(公告)号：CN104042576A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410222519.4
申请日：2014-05-21
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/522 , A61P31/20 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及一种长期稳定的阿昔洛韦口服片剂，技术方案如下：阿昔洛韦：800-150份；甘露醇：30-50份；麦芽糖糊精：15-30份；预胶化淀粉：15-30份；羧甲基淀粉钠：10份；硬脂酸镁：10份；低取代羟丙基纤维素：25-40份；乳糖：10份；硫酸钙：2-3份；羟丙基甲基纤维素：5份。
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公开(公告)号：CN102697739A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210186414.9
申请日：2012-05-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 一种减少替加环素差向异构体化的粉针剂制备方法，包括以下步骤：取替加环素、精制过的乳糖，加注射用水溶解，先用酸调使原料溶解并使溶液的pH至适宜，然后用碱返调pH至适宜，0.22um微孔滤膜过滤，分装，半压塞，冻干，压塞，扎盖，即得。pH调节剂为无机酸中的一种或多种，返调pH调节剂为无机碱中的一种或多种。本发明制备的替加环素粉针剂杂质含量低，放置过程中质量稳定，临床使用更安全有效。
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公开(公告)号：CN1994527A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610168740.1
申请日：2006-12-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可应用于活菌制剂的干燥剂及其制备方法。该干燥剂的配方由重量份数比为1－5∶1－8的分子筛和硅胶组成。本发明所提供的干燥剂是将硅胶干燥剂与分子筛干燥剂按一定重量份数比混合得到的，因此弥补了两种干燥剂的不足之处，具有吸湿性好、不受环境湿度影响、适用范围广(可用于菌剂、药品、食品等不同产品)的优点。此外，该干燥剂制备方法简单，易于进行工业化应用。本发明具有较高的实际应用价值，市场前景广阔。
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