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公开(公告)号：CN100519738C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200710006529.4
申请日：2007-02-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种双歧杆菌活菌制剂的制备方法及其专用保护剂。该保护剂，由下述重量份的组分组成：甘油0.01-5.0份；聚乙烯吡咯烷酮0.1-6.0份；聚乙二醇0.1-5.0份；脱脂奶粉1.0-10.0份；海藻糖0.5-15.0份；谷氨酸钠0.1-5.0份，L-天冬氨酸0.1-5.0份；维生素C钠0.1-5.0份；鸟氨酸盐酸盐0.1-5.0份。本发明的方法，解决了常规方法生产的双歧杆菌制品常温保存困难的问题。
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公开(公告)号：CN1994527A
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200610168740.1
申请日：2006-12-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可应用于活菌制剂的干燥剂及其制备方法。该干燥剂的配方由重量份数比为1－5∶1－8的分子筛和硅胶组成。本发明所提供的干燥剂是将硅胶干燥剂与分子筛干燥剂按一定重量份数比混合得到的，因此弥补了两种干燥剂的不足之处，具有吸湿性好、不受环境湿度影响、适用范围广(可用于菌剂、药品、食品等不同产品)的优点。此外，该干燥剂制备方法简单，易于进行工业化应用。本发明具有较高的实际应用价值，市场前景广阔。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1943556A
公开(公告)日：2007-04-11
申请号：CN200510100521.5
申请日：2005-10-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及医药制品领域，以及食品和化妆品领域；特别涉及蛋白质及多肽类药物制品领域，尤其涉及蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法。一种蛋白质及多肽类药物脂质体的制备方法，其包括如下步骤：1.将脂质体成膜剂加入烧杯中，加入2－6倍量的有机溶剂溶解；2.将溶液加入瓶中，在35－45℃水浴中加热减压旋转干燥，挥尽有机溶剂；3.加入分散剂，分别用均质机和高压微射流仪分散，控制脂质体的粒径小于10微米，Zeta电位绝对值大于30，保证脂质体体系的稳定，得空白脂质体；4.加入蛋白质及多肽类药物缓缓震摇均匀，得混合脂质体；5.分离，得均一脂质体。上述制备方法工艺简单，制备脂质体所用的原辅料经济易得；所用的溶剂可以回收利用，不会污染环境。
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公开(公告)号：CN101016527A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200710006529.4
申请日：2007-02-02
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: C12N1/20
Abstract: 本发明公开了一种双歧杆菌活菌制剂的制备方法及其专用保护剂。该保护剂，由下述重量份的组分组成：甘油0.01－5.0份；聚乙烯吡咯烷酮0.1－6.0份；聚乙二醇0.1－5.0份；脱脂奶粉1.0－10.0份；海藻糖0.5－15.0份；谷氨酸钠0.1－5.0份，L－天冬氨酸0.1－5.0份；维生素C钠0.1－5.0份；鸟氨酸盐酸盐0.1－5.0份。本发明的方法，解决了常规方法生产的双歧杆菌制品常温保存困难的问题。
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公开(公告)号：CN100490941C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200610168740.1
申请日：2006-12-19
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种可应用于活菌制剂的干燥剂及其制备方法。该干燥剂的配方由重量份数比为1-5∶1-8的分子筛和硅胶组成。本发明所提供的干燥剂是将硅胶干燥剂与分子筛干燥剂按一定重量份数比混合得到的，因此弥补了两种干燥剂的不足之处，具有吸湿性好、不受环境湿度影响、适用范围广(可用于菌剂、药品、食品等不同产品)的优点。此外，该干燥剂制备方法简单，易于进行工业化应用。本发明具有较高的实际应用价值，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN101011397A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200610156621.4
申请日：2006-12-31
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
IPC: A61K31/4439 , A61K9/19 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61P7/04 , A61P1/04
Abstract: 本发明公开了一种泮托拉唑钠冻干粉针剂及其制备方法。该泮托拉唑钠冻干粉针剂，pH值为9.5－11.5，其配方包括下述重量份数比的组分：泮托拉唑钠1份，支持剂0.5－1份，弱酸强碱盐0－0.06份，无机碱适量。其制备方法包括以下步骤：1)按下述重量份数配比取料：支持剂0.5－1份，弱酸强碱盐0－0.06份，泮托拉唑钠1份；2)将支持剂和弱酸强碱盐用注射用水溶解，用无机碱调pH值至9.5－11.5，加入泮托拉唑钠，溶解后用无机碱调pH值至9.5－11.5；3)过滤；4)冻干，得到泮托拉唑钠冻干粉针剂。本发明将在消化性溃疡出血，非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血等疾病的治疗中发挥巨大作用。
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公开(公告)号：CN1799626A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200510100523.4
申请日：2005-10-24
Applicant: 丽珠医药集团股份有限公司
Abstract: 一种重组人干扰素－γ脂质体凝胶剂，其包含有包封于脂质体中的干扰素和凝胶基质；所述脂质体包括下述重量百分比组分：氢化十八磷酸胆碱：10－28％、十八磷酸胆碱：1－3％；二硬脂酰磷脂酰胆碱：1－3％；胆固醇：2－10％；琥珀酸盐：10－30％；甘露醇：15－30％；葡萄糖：5－20％。上述重组人干扰素－γ脂质体凝胶剂在治疗尖锐湿疣中的应用。本发明利用一定配比的成膜剂和分散剂制成的脂质体将所述干扰素包封，对干扰素起到了缓释和控释的作用，同时提高了干扰素的稳定性，脂质体干扰素－γ的包封率达96％以上，试验表明脂质体干扰素－γ的生物活性提高了7倍，储存期延长一年；另外由于形成脂质体的成膜剂和分散剂与生物膜具有较大的相似性和组织相容性，易于被组织吸收，促进了皮肤对干扰素的吸收。
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