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公开(公告)号：CN117987572B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202311803754.6
申请日：2023-12-26
Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心
Abstract: 本发明的目的是提供一种弯曲菌、沙门菌及金黄色葡萄球菌的多重数字PCR检测方法，从而更方便、快捷、准确的通过一次检测反应来检测三种致病菌。所述的引物和探针组，其中用于检测弯曲菌的引物对，其上下游引物的序列为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2，探针的序列为SEQ ID NO:3；用于检测沙门菌的引物对，其上下游引物的序列为SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5，探针的序列为SEQ ID NO:6；用于检测金黄色葡萄球菌的引物对，其上下游引物的序列为SEQ ID NO:7和SEQ ID NO:8，探针的序列为SEQ ID NO:9。
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公开(公告)号：CN119753237A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510199552.8
申请日：2025-02-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种尼帕病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，通过设计尼帕病毒的特异性引物及对应的荧光探针，之后利用已知病毒基因组序列选取病毒的保守基因序列，利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准重组质粒，接着在对重组质粒进行鉴定后，制备了质粒标准品，进而获得标准曲线，并对PCR方法的灵敏度、特异性和重复性进行了评估，最后将荧光定量PCR反应体系形成检测试剂盒。所述试剂盒检测操作简单、高效，可实现尼帕病毒的快速检测，且具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，可在临床核酸样品检测中广泛应用。
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公开(公告)号：CN119752751A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411961527.0
申请日：2024-12-27
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N1/21 , C12N1/36 , C12N15/74 , C12N15/31 , C12N15/70 , C12Q1/689 , C12N15/11 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/01 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种布鲁菌减毒活疫苗菌株M5ΔlysR21及其减毒方法与应用，所述M5ΔlysR21由羊种布鲁菌M5株缺失lysR21基因后得到，所述布鲁菌减毒活疫苗菌株MSΔlysR21保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏日期为2024年11月21日，保藏编号为CGMCC NO.32791。本发明发现，lysR21基因与布鲁菌毒力有关，缺失lysR21基因可减弱布鲁菌的毒力，能显著降低布鲁菌在细胞内和小鼠体内的存活能力，表现出比疫苗株更强的免疫保护性，可作为预防动物布鲁菌病的候选减毒活疫苗菌株，具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN118909962B
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411174866.4
申请日：2024-08-26
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , C07K14/01 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种胶体金检测卡，该检测卡中含有底板、样品垫、吸水垫，胶体金垫和设置有质控线和检测线的透水膜，胶体金垫中含有胶体金标记的微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024210的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体，检测线中含有微生物保藏编号为CCTCC NO:C2024212的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体。该检测卡检测非洲猪瘟病毒P72蛋白，特异性强，敏感性高，可用于非洲猪瘟病原检测，具备临床应用前景。
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公开(公告)号：CN119710049A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411980954.3
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/35
Abstract: 本发明公开了基于ERA‑CRISPR/Cas12a一步法快速检测鸡毒支原体的试剂盒、应用及方法，本发明的鸡毒支原体可视化检测试剂盒，是基于鸡毒支原体新的核酸检测靶标hmpG1，待检样品先用裂解buffer裂解释放基因组DNA后，在恒温水浴锅或金属浴中进行ERA‑CRISPR/Cas12a一锅法反应，在crRNA引导序列介导下，Lb Cas12a酶与crRNA、靶标DNA结合形成三元复合物后，会激活cas12a的反式剪切活性，可任意切割反应体系中的ssDNA荧光探针以释放该探针上的荧光集团，然后用紫外灯检测荧光信号或用胶体金试纸条检测FAM及Biotin基团是否被切下进行结果判定。本发明快速检测鸡毒支原体的ERA‑CRISPR/cas12a一锅法技术，通过ERA扩增及CRISPR/cas12a特异性识别鸡毒支原体DNA靶标并切割，特异性强，检测灵敏度低至1.73pg/μL，可用于现场快速检测临床样品中的鸡毒支原体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119662861A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411698914.X
申请日：2024-11-25
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6883 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/46
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的猪链球菌快速可视化检测与分型试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域。本发明通过将重组酶聚合酶扩增(RPA)技术与Cas12a系统相结合，建立了两种快速裸眼可视的检测方法，并且均具有出色的特异性和灵敏度，能够在短时间内准确检测出目标菌株，且不受其他常见病原体的干扰。DNAzyme可视化检测法可不依赖任何特殊仪器设备，整个检测过程可在90分钟内即可对目标病原进行检测。本发明的提出对于猪链球菌以及血清7型和9型猪链球菌的诊断和监测提供了一种高效的工具。在实际应用中，可根据不同的需求和实验条件选择合适的鉴定方法。
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公开(公告)号：CN119592525A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411818011.0
申请日：2024-12-11
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12N7/01 , C12N15/85 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种马立克氏弱毒株，其全基因组序列是在马立克氏病毒基因序列DQ530348.1的第123439位碱基后面缺失SEQ ID NO.1所示核苷酸序列，并在第123439位碱基后面插入有SEQ ID NO.2所示的禽网状内皮组织增殖病病毒的长末端重复序列。本发明还公开了上述马立克氏弱毒株拯救系统的构建方法，以及该马立克氏弱毒株在制备预防或治疗马立克氏病的疫苗中的应用。本发明的马立克氏弱毒株，可迅速产生抗体，且排毒能力显著弱于疫苗毒CVI988/Rispens株,是研制马立克氏病疫苗的优质疫苗毒株，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118255903B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202410557272.5
申请日：2024-05-07
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/569 , G01N33/68 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种检测非洲猪瘟病毒抗体的融合抗原、制备方法及检测试剂盒。所述融合抗原由纳米荧光素酶的两个亚基LgBiT和SmBiT分别与非洲猪瘟病毒p30蛋白和Protein G的C2结构域融合表达的SmBiT/p30和LgBiT/C2组成。所述融合抗原能够与针对非洲猪瘟病毒p30蛋白的特异性抗体结合，形成功能性的荧光素酶，在底物的催化作用下发光。本发明利用纳米荧光素酶亚基结构互补形成功能性荧光素酶的原理，将其用于非洲猪瘟病毒抗体的检测具备较高的特异性和敏感性，并可在较短的时间内完成抗体的检测，为非洲猪瘟的防控和净化提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN119574863A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411562087.1
申请日：2024-11-04
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N21/76 , G01N33/68 , G01N33/577 , C07K19/00 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开一种用于非洲猪瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)p30抗体检测的竞争化学发光检测试剂盒及其应用。本发明利用LgBiT与HiBiT互补结合形成荧光素酶催化底物furimazine产生化学发光的原理，将ASFVp30单抗16‑5E7E8与HiBiT进行融合表达后，利用竞争化学发光法检测血清中ASFVp30抗体。本发明的试剂盒用于检测ASFVp30抗体不仅灵敏度高、特异性好，而且操作简单、反应时间短，仅需20min就能快速有效地检测出待检血清中是否含有ASFVp30抗体，在ASFV抗体检测中具有很好的应用前景，为ASF的综合防治提供了技术手段。
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公开(公告)号：CN118561991B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202410831817.7
申请日：2024-06-26
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种特异性识别非洲猪瘟病毒的纳米抗体及其制备方法和应用。本发明提供了一种特异性识别非洲猪瘟病毒的纳米抗体KR‑2，所述纳米抗体KR‑2是通过噬菌体展示纳米抗体文库的构建和筛选获得，为重链抗体可变区片段，具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明所述纳米抗体与K205R蛋白具有较高的亲和力，且能够特异性识别非洲猪瘟病毒，可用于非洲猪瘟的诊断、预防或治疗。
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