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公开(公告)号：CN119753237A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202510199552.8
申请日：2025-02-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种尼帕病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，通过设计尼帕病毒的特异性引物及对应的荧光探针，之后利用已知病毒基因组序列选取病毒的保守基因序列，利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准重组质粒，接着在对重组质粒进行鉴定后，制备了质粒标准品，进而获得标准曲线，并对PCR方法的灵敏度、特异性和重复性进行了评估，最后将荧光定量PCR反应体系形成检测试剂盒。所述试剂盒检测操作简单、高效，可实现尼帕病毒的快速检测，且具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，可在临床核酸样品检测中广泛应用。
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公开(公告)号：CN119799981A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510199553.2
申请日：2025-02-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种亨德拉病毒Taqman探针荧光定量PCR检测试剂盒及其应用，通过设计亨德拉病毒的特异性引物及对应的荧光探针，之后利用已知病毒基因组序列选取病毒的保守基因序列，利用基因克隆技术构建含有该保守基因序列的标准重组质粒，接着在对重组质粒进行鉴定后，制备了质粒标准品，进而获得标准曲线，并对PCR方法的灵敏度、特异性和重复性进行了评估，最后将荧光定量PCR反应体系形成检测试剂盒。所述试剂盒检测操作简单、高效，可实现亨德拉病毒的快速检测，且具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，可在临床核酸样品检测中广泛应用。
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公开(公告)号：CN118955702B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411375164.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/16 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗禽流感病毒HA1蛋白纳米抗体的VHH链，该VHH链的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明以禽流感病毒为研究对象，将其灭活后免疫羊驼，利用噬菌体展示技术筛选得到一株广谱型抗禽流感病毒HA1蛋白的纳米抗体。本发明通过该抗禽流感病毒HA1蛋白的纳米抗体的制备，为建立广谱型诊断方法提供了材料。
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公开(公告)号：CN119662565A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411844386.4
申请日：2024-12-13
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12N7/01 , C07K14/125 , C12N15/45 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12N15/64 , C12N15/87 , A61K39/17 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基因Ⅶ型新城疫弱毒标记疫苗株rMG7‑HN‑G256E，其保藏编号为CGMCC No.46292，该疫苗株的全基因核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；其中，HN蛋白的第256位氨基酸甘氨酸(G)被替换为谷氨酸(E)。本发明利用新城疫病毒反向遗传操作平台，在新城疫病毒MG7株的基础上，对不同位点进行突变，救获低致病力、生长特性好、病毒滴度高、可以稳定传代、免疫原性优良的的基因Ⅶ型新城疫病毒标记疫苗弱毒株rMG7‑HN‑G256E，该标记疫苗株免疫原性好，可诱导高水平的保护性抗体，对免疫鸡只实现完全保护，能用于防控目前流行的基因Ⅶ型新城疫病毒，并为鉴别疫苗免疫和野毒感染奠定基础。
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公开(公告)号：CN119119257B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411375154.9
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗鹅星状病毒P2蛋白纳米抗体的VHH链，该VHH链的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明以鹅星状病毒为研究对象，将其灭活后免疫羊驼，利用噬菌体展示技术筛选得到一株广谱型抗鹅星状病毒P2蛋白的纳米抗体。本发明通过该抗鹅星状病毒P2蛋白纳米抗体的制备，为建立广谱型诊断方法提供了材料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119548505A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411991159.4
申请日：2024-12-31
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: A61K31/513 , A61P31/16 , A23L33/10
Abstract: 本发明公开了化合物Tolimidone的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了化合物Tolimidone在制备防治流感病毒的药物中的应用，通过揭示人酪氨酸激酶LYN通过磷酸化A型流感病毒NP蛋白的作用，进而明确LYN激动剂Tolimidone具有抑制A型流感病毒的作用；Tolimidone能够在不同细胞中降低A型流感病毒的复制作用，并且抑制不同亚型流感病毒的复制，这对于A型流感病毒感染的临床治疗与预防具有巨大意义和应用价值。本发明还提供了化合物Tolimidone在流感病毒试剂盒中的应用；本发明还提供了化合物Tolimidone在保健品中的应用。
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公开(公告)号：CN118955702A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411375164.2
申请日：2024-09-29
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/42 , A61P31/16 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种抗禽流感病毒HA1蛋白纳米抗体的VHH链，该VHH链的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明以禽流感病毒为研究对象，将其灭活后免疫羊驼，利用噬菌体展示技术筛选得到一株广谱型抗禽流感病毒HA1蛋白的纳米抗体。本发明通过该抗禽流感病毒HA1蛋白的纳米抗体的制备，为建立广谱型诊断方法提供了材料。
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公开(公告)号：CN119592527A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411832992.4
申请日：2024-12-12
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了一种基因Ⅶ型新城疫弱毒标记疫苗株rMG7‑L‑V1291I，其保藏编号为CGMCC No.46291，该疫苗株的全基因核苷酸序列如SEQ ID No：1所示；其中，L蛋白的第1291位氨基酸缬氨酸(V)被替换为异亮氨酸(I)。本发明利用新城疫病毒反向遗传操作平台，在新城疫病毒MG7株的基础上，对不同位点进行突变，救获低致病力、生长特性好、病毒滴度高、可以稳定传代、免疫原性优良的的基因Ⅶ型新城疫病毒标记疫苗弱毒株rMG7‑L‑V1291I，该标记疫苗株免疫原性好，可诱导高水平的保护性抗体，对免疫鸡只实现完全保护，能用于防控目前流行的基因Ⅶ型新城疫病毒，并为鉴别疫苗免疫和野毒感染奠定基础。
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公开(公告)号：CN120053612A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510252877.8
申请日：2025-03-05
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
Abstract: 本发明公开了酪氨酸激酶LYN在抗流感病毒的应用，属于生物技术领域。本发明应用：LYN蛋白或其药学上可接受的盐用于制备抗流感病毒药物；LYN蛋白或其药学上可接受的盐用于制备病毒疫苗佐剂。在培养IAV的细胞中加入LYN，能够使IAV的复制水平降低，表明LYN具有抑制IAV复制的作用，可用于制备抗IAV感染的药物或佐剂，用于抑制IAV的复制。本发明提供了LYN蛋白在抗流感病毒的应用，以及具体的应用手段和应用对象，为A型流感病毒的预防、控制和治疗提供了有力的科学依据和操作方法，具有重大的意义和价值。
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公开(公告)号：CN119776589A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510199563.6
申请日：2025-02-24
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RT‑RPA和CRISPR/Cas12a的烈性病毒核酸快速检测体系、试剂盒及其使用方法。所述烈性病毒为刚果热病毒、裂谷热病毒、尼帕病毒或亨德拉病毒；所述检测体系包括RT‑RPA等温扩增体系和CRISPR/Cas12a反式切割检测体系；所述RT‑RPA等温扩增体系包括基于病毒核酸设计的RT‑RPA正向引物和反向引物；所述CRISPR/Cas12a反式切割检测体系包括基于病毒核酸设计的crRNA序列。所述试剂盒包括所述RT‑RPA等温扩增体系和CRISPR/Cas12a反式切割检测体系。本发明首次基于RT‑RPA和CRISPR/Cas12a系统检测四种烈性病毒核酸，具有特异性强、灵敏度高、简单快速、不依赖复杂大型仪器等优点，可在临床样品检测中广泛应用。
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