一种基于水凝胶扩增子形态的多重数字PCR核酸检测方法

    公开(公告)号:CN119955910A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202411269706.8

    申请日:2024-09-11

    Applicant: 浙江大学

    Abstract: 本发明公开了一种基于水凝胶扩增子形态的多重数字PCR核酸检测方法,属于多重数字化核酸检测技术领域。所述方法包括:(1)将待测样品加入到含有水凝胶单体的PCR反应体系溶液中,室温交联形成水凝胶体系;反应体系中包含若干对特异性扩增不同序列长度的目标核酸片段的引物;(2)PCR扩增反应,水凝胶体系中形成的扩增子直径随扩增产物序列长度的增加而缩小;(3)根据扩增子直径大小区分不同的目标核酸片段,通过计数扩增子计算得出待测样品中的各目标核酸分子的浓度。本发明利用水凝胶的三维网络结构将PCR反应产物控制在模板附近,不同序列长度的靶标所形成的扩增子点在形态上具有明显差异,实现了对不同靶标的同时检测。

    一种高效的拮抗菌筛选方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119955897A

    公开(公告)日:2025-05-09

    申请号:CN202510167035.2

    申请日:2025-02-14

    Abstract: 本发明涉及微生物领域,具体涉及一种高效的拮抗菌筛选方法。该筛选方法包括:在下层培养基上培养待筛选样本中的微生物;待下层培养基上出现微生物菌落后,在下层培养基上覆盖含有待测菌的上层培养基,并继续进行培养;挑取有抑菌圈的微生物菌落进行分离纯化,以得到待测菌的拮抗菌。相较于传统方法,本发明方法的操作更为简单,效果也更为显著,能够从土壤样本中筛选出于与待测菌拮抗作用明显的微生物菌落。本发明实验证据表明,在相同环境中,微生物间确实能够相互拮抗,这对于深入了解微生物群落中细菌间的互动关系具有关键价值。同时,利用本发明的方法能够筛选植物病原菌的拮抗菌,并将这些有益的拮抗细菌应用于农业生产,从而促进农业的可持续发展。

    一种激活式超分子荧光纳米探针体系及制备方法及应用

    公开(公告)号:CN119753175A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411512072.4

    申请日:2024-10-28

    Applicant: 郑州大学

    Abstract: 本发明涉及一种激活式超分子荧光纳米探针体系及制备方法及应用。该激活式超分子荧光纳米探针体系包括通用型激活式超分子荧光纳米探针和特异型激活式超分子荧光纳米探针,所述通用型激活式超分子荧光纳米探针包括通用分子信标和共价修饰的β‑环糊精,所述通用分子信标的核苷酸序列根据细菌中16S rRNA的非特异性序列设计,所述通用分子信标上修饰有荧光基团一;所述特异型激活式超分子荧光纳米探针包括特异分子信标和共价修饰的β‑环糊精,所述特异分子信标的核苷酸序列根据金黄色葡萄球菌的16S rRNA的特异性序列设计,所述特异分子信标上修饰有荧光基团二。相比于单色荧光信号,本发明可提高检测的准确性,可有效避免复杂环境中干扰因素所引起的假阳性信号。

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