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公开(公告)号:CN119955910A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202411269706.8
申请日:2024-09-11
Applicant: 浙江大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/42 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种基于水凝胶扩增子形态的多重数字PCR核酸检测方法,属于多重数字化核酸检测技术领域。所述方法包括:(1)将待测样品加入到含有水凝胶单体的PCR反应体系溶液中,室温交联形成水凝胶体系;反应体系中包含若干对特异性扩增不同序列长度的目标核酸片段的引物;(2)PCR扩增反应,水凝胶体系中形成的扩增子直径随扩增产物序列长度的增加而缩小;(3)根据扩增子直径大小区分不同的目标核酸片段,通过计数扩增子计算得出待测样品中的各目标核酸分子的浓度。本发明利用水凝胶的三维网络结构将PCR反应产物控制在模板附近,不同序列长度的靶标所形成的扩增子点在形态上具有明显差异,实现了对不同靶标的同时检测。
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公开(公告)号:CN119955897A
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202510167035.2
申请日:2025-02-14
Applicant: 黔南布依族苗族自治州检验检测院
Abstract: 本发明涉及微生物领域,具体涉及一种高效的拮抗菌筛选方法。该筛选方法包括:在下层培养基上培养待筛选样本中的微生物;待下层培养基上出现微生物菌落后,在下层培养基上覆盖含有待测菌的上层培养基,并继续进行培养;挑取有抑菌圈的微生物菌落进行分离纯化,以得到待测菌的拮抗菌。相较于传统方法,本发明方法的操作更为简单,效果也更为显著,能够从土壤样本中筛选出于与待测菌拮抗作用明显的微生物菌落。本发明实验证据表明,在相同环境中,微生物间确实能够相互拮抗,这对于深入了解微生物群落中细菌间的互动关系具有关键价值。同时,利用本发明的方法能够筛选植物病原菌的拮抗菌,并将这些有益的拮抗细菌应用于农业生产,从而促进农业的可持续发展。
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公开(公告)号:CN116731219B
公开(公告)日:2025-05-09
申请号:CN202310694081.9
申请日:2023-06-13
Applicant: 嘉保生物科技(保山)有限公司
Inventor: 许怀远
IPC: C08B37/00 , C12N1/20 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12R1/085 , C12R1/19 , C12R1/42 , C12R1/445 , C12R1/385 , C12R1/685 , C12R1/725
Abstract: 本发明涉及一种改性低酰基透明型结冷胶及制备方法与在微生物培养基中的应用,属于微生物多糖后提取技术领域。包括:S1、向低酰基结冷胶溶液中加入螯合剂,加热溶解;S2、超声波处理;S3、过膜,截留低酰基分子量在80‑120KD的溶液;S4、羧甲基化处理,控制羧甲基取代度为0.4‑0.6;S5、加入一价碱金属盐,脱水,得到胶片;S6、溶解胶片,浓缩胶液;S7、加入一价碱金属盐,溶解后用酸化的低级醇溶液沉淀絮凝,分离,得到改性低酰基透明型结冷胶。本发明方法得到的产品凝胶强度合格、透光度高、溶解度高、凝胶温度低,凝胶融化温度合适,可以在微生物培养基和其他需要低凝胶温度的用途方面发挥良好的作用。
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公开(公告)号:CN119875963A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202510360698.6
申请日:2025-03-26
Applicant: 鲁东大学
Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,公开了VBNC状态金黄色葡萄球菌的诱导方法、复苏培养基与应用,所述复苏培养基包括Rpf重组蛋白、MgSO4、蛋白胨、牛肉膏和氯化钠,所述Rpf重组蛋白、MgSO4、蛋白胨、牛肉膏和氯化钠的质量浓度比为(90ng/L‑110ng/L):(0.5g/L‑0.7g/L):(9g/L‑11g/L):(4g/L‑6g/L):(70g/L‑80g/L);所述Rpf重组蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的复苏培养基能成功将处于VBNC状态的金黄色葡萄球菌复苏。
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公开(公告)号:CN119875778A
公开(公告)日:2025-04-25
申请号:CN202411903819.9
申请日:2024-12-23
Applicant: 湘湖实验室(农业浙江省实验室)
IPC: C12M1/00 , C12M1/34 , B01L3/00 , C12Q1/6844 , C12Q1/689 , C12R1/42 , C12R1/19 , C12R1/445 , C12R1/085 , C12R1/01
Abstract: 本申请公开了用于微生物检测的微流控芯片。该微流控芯片包括原料泵送通道;按压腔室,用于在原料泵送通道中提供变化的气压;原料腔室,用于存储反应原料;止回阀,包括暂存腔室和微球;暂存腔室沿流体运动方向开设于原料泵送通道的一侧。本申请所提供的原料泵送机构结合气压驱动的单向止回阀和压力驱动的按压腔室实现流体的单向泵送精准控制,从而能够保证微流控芯片的灵敏度和稳定性,避免液体回流削弱磁场对磁珠‑核酸复合物的作用力,导致磁珠丢失,降低核酸的回收效率。
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公开(公告)号:CN119799985A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510283181.1
申请日:2025-03-11
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/37 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/45 , C12R1/44 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/21 , C12R1/36 , C12R1/35 , C12R1/725 , C12R1/74 , C12R1/72 , C12R1/90 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种靶向生殖道感染病原体高通量测序的引物组、试剂盒及其应用,本发明利用多重PCR结合高通量测序鉴定检测范围内的微生物和相关耐药基因,灵敏度高。以此检测技术应用于生殖道感染病原体的鉴定具有重要的临床意义,不仅简化操作步骤,降低检测成本,而且提高检测效率。
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公开(公告)号:CN119799975A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510023646.X
申请日:2025-01-07
Applicant: 杭州柏熠科技有限公司 , 上海交通大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/686 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/445 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/37 , C12R1/01 , C12R1/385 , C12R1/42 , C12R1/145 , C12R1/63 , C12R1/725 , C12R1/68 , C12R1/67 , C12R1/90 , C12R1/70
Abstract: 本发明提供一种检测感染性腹泻型病原体的引物组合物及试剂盒,同时检测金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、单增李斯特氏菌、铜绿假单胞菌、肠道沙门菌、产气夹膜杆菌、霍乱弧菌、艰难梭菌、豚鼠气单胞菌、小肠结肠炎耶尔森菌、类志贺邻单胞菌、副溶血性弧菌、空肠弯曲菌、白念珠菌、烟曲霉、黄曲霉、溶组织内阿米巴、人腺病毒A型、人腺病毒B型、人腺病毒C型、人腺病毒F型、人类博卡病毒、轮状病毒、诺如病毒、札如病毒、人星状病毒的一种或任意组合,具有耗时短、分辨率高、通量高、灵敏度高等优势。
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公开(公告)号:CN119776556A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411785750.4
申请日:2024-12-06
Applicant: 东华大学 , 上海翼和应用生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一组用于细菌检测的高保守引物及应用。本发明通过对微生物16S rRNA基因序列进行高效比对和筛选后,开发一组用于快速、精准的外源微生物检测方法的高保守引物。其主要应用于细胞和基因治疗产品的质量控制。本发明通过使用高度保守的16S rRNA引物设计方法,结合简并碱基和概率分析,确保了检测的广泛覆盖率和高度特异性;能够覆盖98%以上的目标微生物。本发明设计的引物兼具高效性与灵活性,能够根据具体的检测需求,兼容TaqMan探针和SYBR Green荧光染料体系,适用于多种微生物检测场景,确保了检测的多样性和适用性。
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公开(公告)号:CN119753175A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411512072.4
申请日:2024-10-28
Applicant: 郑州大学
IPC: C12Q1/689 , C09K11/06 , C12Q1/6841 , C12Q1/6811 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明涉及一种激活式超分子荧光纳米探针体系及制备方法及应用。该激活式超分子荧光纳米探针体系包括通用型激活式超分子荧光纳米探针和特异型激活式超分子荧光纳米探针,所述通用型激活式超分子荧光纳米探针包括通用分子信标和共价修饰的β‑环糊精,所述通用分子信标的核苷酸序列根据细菌中16S rRNA的非特异性序列设计,所述通用分子信标上修饰有荧光基团一;所述特异型激活式超分子荧光纳米探针包括特异分子信标和共价修饰的β‑环糊精,所述特异分子信标的核苷酸序列根据金黄色葡萄球菌的16S rRNA的特异性序列设计,所述特异分子信标上修饰有荧光基团二。相比于单色荧光信号,本发明可提高检测的准确性,可有效避免复杂环境中干扰因素所引起的假阳性信号。
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公开(公告)号:CN119710046A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411930795.6
申请日:2024-12-26
Applicant: 北京博奥医学检验所有限公司
Abstract: 本发明公开了一种引物组及其应用。所述引物组包括第一轮引物组、第二轮引物组,第一轮引物组为根据待测微生物物种设计的物种特异性多重扩增PCR引物组,第二轮引物组包括利用多重扩增的区域设计的巢式PCR引物组、Amplifluor体系中的通用探针。利用本发明提供的引物组能实现对靶标微生物的高灵敏度、高特异性和低成本检测。
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