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公开(公告)号：CN109239359A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811061298.1
申请日：2018-09-12
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种β2-MG化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法，属于免疫分析的技术领域，解决现有技术灵敏度低、成本高等问题。该试剂盒包括以下试剂：R1：含有链霉亲和素包被的磁珠的液体；R2：含有吖啶酯标记的β2-MG抗体的液体；R3：含有生物素标记的β2-MG抗体的液体。本发明的β2-MG化学发光免疫分析测定试剂盒具有检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测范围广、稳定性好等优点，可广泛用于β2-MG的临床检测。
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公开(公告)号：CN109212197A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201810902963.9
申请日：2018-08-09
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/58 , G01N21/76 , G01N33/531 , G01N33/532
Abstract: 本发明涉及一种甲状旁腺素试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。解决了现有技术中甲状旁腺激素的方法或是精准度底，或是货价期短、操作复杂、测试结果不稳定、价格昂贵的技术问题。本发明的试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；R1试剂为含有链霉亲和素磁颗粒的缓冲液Ⅰ，R2试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的化学发光标记物标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液，R3试剂为经缓冲液Ⅰ稀释的偶联标记的甲状旁腺素单克隆抗体溶液。该试剂盒采用化学发光免疫分析法对甲状旁腺素进行检测，具有检测灵敏度高，定量检测准确，操作简单，无放射性风险及检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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公开(公告)号：CN109100519A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201811119133.5
申请日：2018-09-25
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/74
Abstract: 本发明提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒及其制备方法，属于免疫诊断技术领域。该试剂盒包括：校准品、链霉亲和素磁颗粒悬浮液、化学发光标记物标记的抗人IgG抗体和偶联标记的胰岛细胞抗原。本发明还提供一种胰岛细胞抗体检测试剂盒的制备方法。采用本方法制备的试剂盒具有较高的检测灵敏度，操作简单、定量检测准确、快速，从检测到出结果只需20分钟；采用顺磁性的微粒作为固相载体，其比表面积大，提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN108982482A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810880094.4
申请日：2018-08-03
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N21/76 , G01N33/577
Abstract: 本发明涉及一种抑制素B化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于体外检测技术领域。本发明的试剂盒包括化学发光标记物标记的抑制素B单克隆抗体溶液、链霉亲和素磁颗粒，和偶联标记物标记的抑制素B单克隆抗体溶液。本发明的试剂盒能够以全自动化学发光免疫分析仪为检测工具，完成对抑制素B的检测。这种化学发光免疫分析试剂盒与仪器配套，缩短了临床检测所需的时间。这种化学发光免疫分析试剂盒的检测精度较高。本发明的试剂盒在准确度方面可以替代市面上酶联免疫法试剂盒，为客户提供更加准确的测量数据。本发明的试剂盒具有灵敏度高、准确定量、无放射性风险及其检测时间短，并且可以对抗原、抗体类目标物质进行检测的优点。
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公开(公告)号：CN108982387A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810927619.5
申请日：2018-08-15
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种全自动生化仪特定波长标准物及其应用，属于医疗设备用标准物技术领域。解决了现有技术中，以标准物测试波长的全自动生化分析仪，部分测光波长标准物缺失、准确性不好的技术问题。本发明的标准物，包括微球和磷酸盐缓冲液；微球的浓度为0.025-0.1％，微球的直径为100-200nm。该全自动生化分析仪标准物能够对全自动生化分析仪在高波长范围内的检测结果进行检验，填补了现有技术中在此领域的空白，使全自动生化分析仪的测试结果更准确，尽量减少因高波长检测结果的不确定性对临床检测的影响。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108918217A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810588026.0
申请日：2018-06-08
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N1/28
Abstract: 本发明公开了一种稳定的尿微量白蛋白质控品及其制备方法，解决了现有尿微量白蛋白质控品容易发生衰减，无法长期保存的技术问题，属于医疗器械生化体外诊断技术领域。稳定的尿微量白蛋白质控品包括以下浓度的各组分：pH 7.2～7.4的缓冲液1mmol/L～50mmol/L；盐类5～15g/L；保护剂A 0.1～1‰；保护剂B 1～10％；表面活性剂1～10mL/L；白蛋白8.67～21.33mg/L或45.2～62.8mg/L。本发明的稳定的尿微量白蛋白质控品，具有广谱抗菌活性，适用pH范围广，能够避免微生物对质控品的造成破坏，避免蛋白衰减，提高产品的稳定性，使得效期达24个月。
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公开(公告)号：CN106771112B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201611230668.0
申请日：2016-12-27
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/50
Abstract: 本发明公开种多项复合尿液分析质控液,其中,包括:缓冲液;表面活性剂;2‑巯基吡啶氧化物钠盐;MgCl;尿素;氯化钠;伯洛沙姆;无水葡萄糖;牛血清白蛋白;酯酶;酮体替代品;胆红素替代品;亚硝酸盐;肌酐;胆原替代品;无水氯化钙;红细胞颗粒;白细胞颗粒;结晶。本发明提供的质控液与现有质控液相比,能对尿液干化学与有形成分进行质量控制,其实时稳定性较好,毒性较小,灵敏度高,检测结果准确,生产成本较低,可广泛应用室间质评。
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公开(公告)号：CN106872679A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710025408.8
申请日：2017-01-13
Applicant: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/50
CPC classification number: G01N33/50
Abstract: 本发明公开一种用于妇科分泌物检测的质控品及其制备方法，其中，包括阴性质控品和阳性质控品。本发明质控品可以同时对过氧化氢、乳酸、氧化酶、葡萄糖醛酸酶、N‑乙酰氨基己糖苷酶、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、脯氨酸氨基肽酶、酸碱度9个项目进行质控，解决了现有质控品提供的质控项目少及稳定性差的问题。本发明质控品质控项目多、且稳定、有效、并可应用于妇科分泌物检测仪等自动检测设备上。本发明阴性质控品和阳性质控品经冷冻干燥后呈干粉状，并可以做成试剂盒的形式。另外，本发明制备方法简单、易操作及生产成本低。
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公开(公告)号：CN209127196U
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201821556092.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种TSH化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫分析及生物医学领域。解决了现有技术中TSH化学发光免疫检测试剂盒使用不便、易引起检测失误的技术问题。本实用新型中的试剂盒，该试剂盒包括试剂瓶，试剂瓶包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，第二试剂瓶的容纳腔上设有方形凸台，方形凸台的台面上设有凹槽；该试剂盒还包括盒体、盒盖、试剂盒托、质控品盒托、低值校准品、高值校准品、水平1质控品、水平2质控品、说明书、校准品/质控信息卡和射频卡。该检测试剂盒结构简单、操作方便，准确度高。
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公开(公告)号：CN210638850U
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201921577782.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01M3/02
Abstract: 一种检验试剂瓶焊接密封性的装置属于试剂瓶密封性检测技术领域，目的在于解决现有技术存在的操作复杂、实用性差以及无法准确检测试剂瓶瓶体的密封性的问题。本实用新型的一种检验试剂瓶焊接密封性的装置至少包括检验装置，所述检验装置至少包括和待测试剂瓶瓶口处密封匹配的检验固定接头以及通过所述检验固定接头和待测试剂瓶内部连通的加压管。本实用新型检验过程中，多个匹配管并排设置，可以同时对多个试剂瓶进行检测，检测效率高，结构简单，操作方便，可以准确的对试剂瓶瓶体的密封性进行检测，实用性好。
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