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公开(公告)号：CN103954779A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410091245.X
申请日：2014-03-12
Applicant: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
CPC classification number: G01N33/743 , G01N21/763 , G01N33/54326 , G01N2446/86
Abstract: 本发明公开了一种基于微粒子化学发光免疫分析技术的睾酮检测试剂，其按照组成包括以下组分：0.002%-0.01%的顺磁性微球、0.4μg/ml-1.0μg/ml吖啶酯标记的睾酮抗体、复合睾酮释放剂、发光液A和发光液B、0ng/dl-1500ng/dl的睾酮校准品与一定浓度的清洗液；所述睾酮释放剂为双氢睾酮、达那唑与肝素钠的混合物。使本发明具有操作简便、灵敏度高、检测效率快、费用低廉、便于自动化等优点，选用的复合释放剂与不同结合球蛋白结合，可以将血清中结合态的睾酮充分释放出来，使总睾酮的含量测定更为准确。
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公开(公告)号：CN110988368A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911249127.6
申请日：2019-12-09
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括以下试剂：固相试剂R1：含有链霉亲和素磁颗粒的悬液；液相试剂R2：含有吖啶酯标记的T4抗体的悬液；生物素试剂R3：含有生物素标记的甲状腺素衍生物的悬液；其中，R1中的含有链霉亲和素磁颗粒是表面包裹有链霉亲和素的四氧化三铁。本发明还提供一种游离甲状腺素发光免疫检测试剂盒的制备方法。采用化学发光免疫分析法定量检测血清/血浆中的游离甲状腺素，具有检测快速、线性范围宽、灵敏度高、干扰因素少、费用低廉等优点。
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公开(公告)号：CN108997475A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810880174.X
申请日：2018-08-03
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明属于体外诊断技术领域，具体涉及一种提高吖啶酯标记蛋白回收率的透析纯化工艺。本发明提供的提高吖啶酯标记蛋白回收率的透析纯化工艺，使用Thermo公司提供的Slide-A-LyzerTMG2透析盒，由两片低蛋白吸附率的再生纤维素透析膜组成，简单易操作、无需打结和使用夹子，只需向透析盒中注入样品即可纯化，相比传统的透析袋，具有更灵活的规格选择、更好的纯化效果、更高的样本回收率；在本发明中，通过在透析盒说明书指导操作基础上进行纯化工艺设计和优化，实现了操作简单、批间差可控、保证吖啶酯除去率、灵活上样、高回收率等要求。
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公开(公告)号：CN110618280A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910794506.7
申请日：2019-08-27
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种促甲状腺素测定试剂盒及其制备方法，试剂盒包括以下试剂：试剂R1、链霉亲和素磁颗粒溶液；试剂R2、化学发光标记物标记的促甲状腺素抗体；试剂R3、生物素标记的促甲状腺素抗体；其中，R1所述的链霉亲和素磁颗粒的质量百分比是0.07％～0.2％，粒径大小为1～3μm；R2中促甲状腺素抗体与化学发光标记物的摩尔比是1：1.5～1：10；R3中促甲状腺素抗体与生物素的摩尔比是1：5～1：50。本发明具有高灵敏度、高特异性、无需催化剂、标记结合物稳定、无放射性同位素损伤和污染、发光用时少等优点，发光强度稳定，反应速度快且与抗体连接后不会对待测物的结合产生影响，特异性高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109239371A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811067391.3
申请日：2018-09-13
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/78 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/532 , G01N21/76
Abstract: 本发明公开了一种游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，属于体外检验技术领域，解决现有技术反应时间长、测量速度慢、线性范围窄、在被测物质浓度高时易发生勾状效应等技术问题。试剂盒包括以下试剂：固相试剂R1：含有T3类似物包被的顺磁性微球的悬液；液相试剂R2：含有吖啶酯标记的T3抗体的悬液；其中，R1中的顺磁性微球是表面包裹带有羧基活性基团的四氧化三铁，顺磁性微球的粒径大小为0.1～5μm。本发明提供的游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒及其制备方法，采用化学发光免疫分析法定量检测血清/血浆中的游离三碘甲状腺原氨酸，具有操作简便、灵敏度高、检测快速、线性范围宽、费用低廉、便于自动化等优点。
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公开(公告)号：CN106501535B
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201611082658.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开一种ANS盐复合释放剂与检测血液中皮质醇的试剂盒，试剂盒包括以下组分：包被皮质醇抗体的磁珠、吖啶酯标记的皮质醇BSA复合物、ANS盐复合释放剂和皮质醇校准品。本发明ANS盐复合释放剂将人体血液样本中结合形式的皮质醇转变为游离形式的皮质醇，并通过吖啶酯化学发光检测游离皮质醇的含量。ANS盐复合释放剂可与不同糖皮质类固醇蛋白相结合，能够将血液中结合态的皮质醇充分释放出来。吖啶酯化学发光为闪光型发光，发光用时少，能够完全捕捉反应所产生的光子；吖啶酯为人工合成物质，对样本干扰物质的抗干扰性较高，利用吖啶酯标记检测游离皮质醇的含量非常灵敏，使血液样本中总皮质醇的含量测定更为准确。
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公开(公告)号：CN106501535A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611082658.7
申请日：2016-11-30
Applicant: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
IPC: G01N33/74 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/743 , G01N33/54326
Abstract: 本发明公开一种ANS盐复合释放剂与检测血液中皮质醇的试剂盒，试剂盒包括以下组分：包被皮质醇抗体的磁珠、吖啶酯标记的皮质醇BSA复合物、ANS盐复合释放剂和皮质醇校准品。本发明ANS盐复合释放剂将人体血液样本中结合形式的皮质醇转变为游离形式的皮质醇，并通过吖啶酯化学发光检测游离皮质醇的含量。ANS盐复合释放剂可与不同糖皮质类固醇蛋白相结合，能够将血液中结合态的皮质醇充分释放出来。吖啶酯化学发光为闪光型发光，发光用时少，能够完全捕捉反应所产生的光子；吖啶酯为人工合成物质，对样本干扰物质的抗干扰性较高，利用吖啶酯标记检测游离皮质醇的含量非常灵敏，使血液样本中总皮质醇的含量测定更为准确。
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公开(公告)号：CN103954779B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410091245.X
申请日：2014-03-12
Applicant: 长春迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于微粒子化学发光免疫分析技术的睾酮检测试剂，其按照组成包括以下组分：0.002%-0.01%的顺磁性微球、0.4μg/ml-1.0μg/ml吖啶酯标记的睾酮抗体、复合睾酮释放剂、发光液A和发光液B、0ng/dl-1500ng/dl的睾酮校准品与一定浓度的清洗液；所述睾酮释放剂为双氢睾酮、达那唑与肝素钠的混合物。使本发明具有操作简便、灵敏度高、检测效率快、费用低廉、便于自动化等优点，选用的复合释放剂与不同结合球蛋白结合，可以将血清中结合态的睾酮充分释放出来，使总睾酮的含量测定更为准确。
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公开(公告)号：CN209127196U
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201821556092.1
申请日：2018-09-25
Applicant: 迪瑞医疗科技股份有限公司
Abstract: 本实用新型涉及一种TSH化学发光免疫检测试剂盒，属于免疫分析及生物医学领域。解决了现有技术中TSH化学发光免疫检测试剂盒使用不便、易引起检测失误的技术问题。本实用新型中的试剂盒，该试剂盒包括试剂瓶，试剂瓶包括第一试剂瓶、第二试剂瓶和第三试剂瓶，第二试剂瓶的容纳腔上设有方形凸台，方形凸台的台面上设有凹槽；该试剂盒还包括盒体、盒盖、试剂盒托、质控品盒托、低值校准品、高值校准品、水平1质控品、水平2质控品、说明书、校准品/质控信息卡和射频卡。该检测试剂盒结构简单、操作方便，准确度高。
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