公开(公告)号：CN102388022A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201080016106.0

申请日：2010-02-05

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 井原秀树 ,  隈本康司

IPC: C07D207/18 ,  C07D231/06 ,  C07D261/04 ,  C07D263/08 ,  C07D277/08 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A01N35/00

CPC classification number: C07D261/04 ,  C07D207/18 ,  C07D231/06 ,  C07D263/08 ,  C07D277/08 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 提供了一种由式(1)表示的具有害虫控制效果的酰肼化合物：其中，G是5元杂环基团，M是氧原子或硫原子，Q1，Q2，Q3和Q4独立地是氮原子，等，m是0-5的整数，R2是任选地卤化的C1-C6烷基，等，R5和R6独立地是任选被取代的C1-C12链烃基团，等，和R4是任选被取代的C1-C12链烃基团，等。

公开(公告)号：CN102648189A

公开(公告)日：2012-08-22

申请号：CN201080039508.2

申请日：2010-07-26

Applicant: 费罗金生物科学股份有限公司

Inventor： J·M·麦考尔 ,  H·Y·林霍夫

IPC: C07D277/08 ,  C07D417/12 ,  C07D417/10 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07D277/12 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427

Abstract: 本文公开脱氮杂去铁硫辛聚醚(DADFT-PE)类似物的新化合物，以及包含它们的药物组合物和它们作为金属螯合剂用于治疗疾病的应用。还提供在人和动物对象中螯合铁和其他金属的方法，以治疗金属过载和毒性。

公开(公告)号：CN101296901A

公开(公告)日：2008-10-29

申请号：CN200680028450.5

申请日：2006-06-21

Applicant: 麻萨诸塞州大学

Inventor： A·阿利 ,  M·D·阿尔特曼 ,  S·G·安朱姆 ,  H·曹 ,  S·彻拉潘 ,  M·X·费尔兰德斯 ,  M·吉尔森 ,  V·凯里斯 ,  N·金 ,  E·纳利维卡 ,  M·普拉布 ,  T·M·拉纳 ,  K·K·R·G·赛 ,  C·施菲尔 ,  B·蒂多尔

IPC: C07C311/15 ,  C07C311/22 ,  C07D333/04 ,  C07D213/02 ,  C07D261/06 ,  C07D307/02 ,  C07D277/08 ,  A61K31/18 ,  A61K31/34 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07C311/05 ,  C07C233/36 ,  C07C235/20 ,  C07C235/50 ,  C07C237/22 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/81 ,  C07D215/50 ,  C07D233/82 ,  C07D263/20 ,  C07D277/36 ,  C07D277/62 ,  C07D307/64 ,  C07D309/08 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明公开了新颖的蛋白酶抑制剂和在人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的治疗中使用所述蛋白酶抑制剂的方法。

公开(公告)号：CN101307017A

公开(公告)日：2008-11-19

申请号：CN200810096219.0

申请日：2003-03-10

Applicant: 帕拉特克药品公司

Inventor： M·L·内尔森 ,  K·奥赫蒙 ,  R·弗雷谢特 ,  M·Y·伊斯迈尔 ,  L·霍尼曼 ,  T·鲍泽 ,  P·亚伯托 ,  V·亚莫尔 ,  H·亚萨化 ,  J·布尔奈克 ,  B·巴哈蒂亚 ,  J·陈 ,  O·金 ,  R·麦谢彻 ,  N·L·雷德 ,  A·K·韦尔马 ,  P·韦斯基 ,  T·维亚塞尔 ,  I·恩亚兹科夫

IPC: C07D207/00 ,  C07D207/30 ,  C07D211/06 ,  C07D211/68 ,  C07D211/80 ,  C07D241/04 ,  C07D277/08 ,  C07D295/00 ,  C07C235/66 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/65 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D207/404 ,  C07C237/26 ,  C07C239/20 ,  C07C255/58 ,  C07C271/22 ,  C07C275/34 ,  C07C323/60 ,  C07C335/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/335 ,  C07D209/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D213/20 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D261/10 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/116 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/66 ,  C07D335/02

Abstract: 本发明涉及氨基甲基取代的四环素类化合物，其药物组合物，以及其应用。

公开(公告)号：CN1891689A

公开(公告)日：2007-01-10

申请号：CN200610077863.4

申请日：2001-10-05

Applicant: 田边制药株式会社

Inventor： 安田公助 ,  森本启氏 ,  河南三郎 ,  彦田匡毅 ,  松本健 ,  荒川健司

IPC: C07D207/333 ,  C07D207/16 ,  C07D277/08 ,  C07D277/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/427 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明是提供下式[I]表示的脂肪族含氮五元环化合物或其药理上许可的盐，式中：A表示－CH2－或－S－；B表示CH或N；R1表示氢原子、低碳烷基等；X表示单键、－CO－、－Alk－CO－、－COCH2－、－Alk－O－、－O－CH2－、－SO2－、－S－、－COO－、－CON(R3)－、－Alk－CON(R3)－、－CON(R3)CH2－或－NHCH2－等，其中：R3表示氢原子或低碳烷基，及Alk表示低碳亚烷基；R2表示：(1)可被取代的环式基，或(2)被取代的氨基等，但X为－CO－时，B为氮。

公开(公告)号：CN1649582A

公开(公告)日：2005-08-03

申请号：CN03809979.9

申请日：2003-03-10

Applicant: 帕拉特克药品公司

Inventor： M·L·内尔森 ,  K·奥赫蒙 ,  R·弗雷谢特 ,  M·Y·伊斯迈尔 ,  L·麦金太尔 ,  T·鲍泽

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/65 ,  C07C235/66 ,  C07D207/00 ,  C07D207/30 ,  C07D211/06 ,  C07D211/68 ,  C07D211/80 ,  C07D241/04 ,  C07D277/08 ,  C07D295/00

CPC classification number: C07D207/404 ,  C07C237/26 ,  C07C239/20 ,  C07C255/58 ,  C07C271/22 ,  C07C275/34 ,  C07C323/60 ,  C07C335/12 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D207/20 ,  C07D207/335 ,  C07D209/44 ,  C07D211/58 ,  C07D211/70 ,  C07D213/20 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D261/10 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D277/42 ,  C07D277/56 ,  C07D295/116 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D317/66 ,  C07D335/02

Abstract: 本发明涉及氨基甲基取代的四环素类化合物，其药物组合物，以及其应用。

公开(公告)号：CN1261276A

公开(公告)日：2000-07-26

申请号：CN98806641.6

申请日：1998-04-29

Applicant: 史密丝克莱恩比彻姆公司

Inventor： S·M·哈尔伯特 ,  E·米绍 ,  S·K·汤普森 ,  D·F·韦贝尔

IPC: A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/53 ,  A61K31/555 ,  C07D231/04 ,  C07D231/06 ,  C07D231/10 ,  C07D233/02 ,  C07D233/04 ,  C07D233/54 ,  C07D233/96 ,  C07D237/00 ,  C07D237/02 ,  C07D239/02 ,  C07D241/02 ,  C07D249/08 ,  C07D251/00 ,  C07D253/00 ,  C07D257/08 ,  C07D257/12 ,  C07D261/04 ,  C07D261/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/08 ,  C07D263/30 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D273/01 ,  C07D275/02 ,  C07D277/04 ,  C07D277/08 ,  C07D277/20 ,  C07D285/00 ,  C07D285/08 ,  C07D285/12 ,  C07D291/04 ,  C07D403/02 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/02 ,  C07D405/14 ,  C07D407/02 ,  C07D407/14 ,  C07D409/02 ,  C07D409/14 ,  C07D411/02 ,  C07D411/14 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14 ,  C07D419/02 ,  C07D419/14

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/56 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07K5/06139

Abstract: 本发明提供抑制蛋白酶,包括组织蛋白酶K的式(Ⅰ)化合物,含有式Ⅰ化合物的药用组合物,治疗过量骨丢失或软骨或基质降解的疾病,包括骨质疏松症和龈病包括龈炎和牙周炎,关节炎,特别是骨关节炎和类风湿关节炎,paget氏病,高钙血症或恶性肿瘤以及代谢性骨疾病的方法。