一种溴氯二甲基海因的合成方法

    公开(公告)号:CN104829540A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510281613.1

    申请日:2015-05-28

    CPC classification number: C07D233/82

    Abstract: 本发明涉及一种溴氯二甲基海因的合成方法,特别是在二甲基海因溶液中加入氨基磺酸钠、氨基乙酸钠、尿素或其混合物作为次氯酸钠稳定剂,稳定剂可与氧化剂次氯酸形成氧化配位体,作为二甲基海因氧化卤化的媒介用于二甲基海因卤化。稳定剂既可防止次氯酸钠的分解,又可防止其深度氧化分解二甲基海因,从而提高了合成收率和降低了生产成本。本发明不使用易挥发和强腐蚀性的化工原料,反应过程容易控制,生产过程安全环保,能适合工业化生产要求。

    1,3-二碘乙内酰脲化合物及其制造方法

    公开(公告)号:CN101253156B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200680031821.5

    申请日:2006-08-30

    CPC classification number: C07D233/82

    Abstract: 本申请提供一种可抑制在制造或储藏1,3-二碘乙内酰脲化合物时I2的游离,从而解决该化合物的纯度降低和I2引起的各种问题的方法。本申请提供一种1,3-二碘乙内酰脲化合物的制造方法,其具有如下工序:准备包含1,3-二碘乙内酰脲化合物的湿体的工序;(1)通过使所述湿体与加热气体接触,使所述湿体干燥的工序,或者(2)使所述湿体冷冻干燥的工序。还提供1,3-二碘乙内酰脲化合物的储藏方法,其具有在15℃以下的温度条件下储藏1,3-二碘乙内酰脲化合物的工序,以及提供游离I2的含量为1质量%以下的1,3-二碘乙内酰脲化合物。

    1,3-二碘乙内酰脲化合物及其制造方法

    公开(公告)号:CN101253156A

    公开(公告)日:2008-08-27

    申请号:CN200680031821.5

    申请日:2006-08-30

    CPC classification number: C07D233/82

    Abstract: 本申请提供一种可抑制在制造或储藏1,3-二碘乙内酰脲化合物时I2的游离,从而解决该化合物的纯度降低和I2引起的各种问题的方法。本申请提供一种1,3-二碘乙内酰脲化合物的制造方法,其具有如下工序:准备包含1,3-二碘乙内酰脲化合物的湿体的工序;(1)通过使所述湿体与加热气体接触,使所述湿体干燥的工序,或者(2)使所述湿体冷冻干燥的工序。还提供1,3-二碘乙内酰脲化合物的储藏方法,其具有在15℃以下的温度条件下储藏1,3-二碘乙内酰脲化合物的工序,以及提供游离I2的含量为1质量%以下的1,3-二碘乙内酰脲化合物。

    生产N-卤代有机化合物的方法

    公开(公告)号:CN101084196B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN200580027924.X

    申请日:2005-07-12

    Applicant: 雅宝公司

    CPC classification number: C07D233/82

    Abstract: 本发明方法能非常有效地N-卤代其分子中具有一个或者多个可卤代的酰胺或者酰亚胺官能团。该方法涉及例如将(i)水、无机碱和待N-卤代的化合物如乙内酰脲以及(ii)溴化剂和/或者氯化剂的进料同时送入反应器。这些进料的比例是这样,以致pH值保持在5、或者低于或者在特定范围内内如5.5-8.5;以致一种或者多种酰胺或者酰亚胺氮原子被溴或者氯取代。本方法的特点是,它可以在高达90℃的高温下进行,而没有反应物或者产物的显著热分解。所得到的产物以高产量和纯度连续地沉淀出来。此外,可以生产很浅黄色到几乎纯白色外观的产物。而且,已经发现该方法能够在商业规模上生产,比以前所生产的颗粒尺寸更大的1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲。

    一种锍盐型氯胺抗菌剂及其合成方法

    公开(公告)号:CN108752279A

    公开(公告)日:2018-11-06

    申请号:CN201810787525.2

    申请日:2018-07-18

    CPC classification number: C07D233/82

    Abstract: 本发明属于氯胺抗菌剂的化学合成与应用技术领域,提供了一种锍盐型氯胺抗菌剂及其合成方法。该类抗菌剂制备方法以溴烷基5,5‑二甲基海因、硫醚为原料,制得溴化锍盐氯胺前体化合物Ⅳ,经离子交换后,与次氯酸叔丁酯在常温条件下反应制得抗菌剂化合物Ⅰ。本发明抗菌剂向疏水链氯胺基团引入了一种阳离子结构单元——锍盐基团,不但更好的改善了氯胺抗菌剂的水溶性,而且显著的增加了其结构的稳定性。以金黄色葡萄球菌为模式菌株,抗菌测试结果表明所制备的锍盐型氯胺化合物的杀菌活性优于单季铵盐型氯胺化合物。

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