公开(公告)号：CN113454054B

公开(公告)日：2024-01-02

申请号：CN201980082627.7

申请日：2019-10-13

Applicant: 尤尼根公司

Inventor： S·K·南迪 ,  T·霍尔姆 ,  K·R·道金斯

IPC: C07C39/19 ,  C07C39/225 ,  C07C59/68 ,  C07D213/06 ,  C07C235/06 ,  C07D213/64

Abstract: 途。本主题还包括治疗由寻常痤疮和相关炎症及公开了涉及预防和治疗疾病和病况的化合 炎症后色素沉着过度引起的皮肤病症。还公开了物和方法，其中一些疾病和病况是由黑素生成促 合成所预期的化合物的方法。(56)对比文件Yoshinao Tamar 等.Regio-andStereoselective Hydrosulfonylation ofConjugated Dienes via a (ir-Allyl)palladium Complexlab.J.Org.Chem.1983,4669-4681.CLINTON D. SNYDER 等.Synthesis ofmenaquinones.JOURNAL OF THE AMERICANCHEMICAL SOCIETY.1974,第96卷(第96期),8046-8054.QIANG-QIANG LI 等.Direct WittigOlefination of Alcohols.JOURNAL OFORGANIC CHEMISTRY..2017,第83卷(第83期),296-302.EMMA E. COYLE 等.Catalytic WittigReactions of Semi- and NonstabilizedYlides Enabled by Ylide Tuning.ANGEWANDTECHEMIE, INTERNATIONAL EDITION.2014,第53卷(第53期),12907-12911.DE OLIVEIRA FILHO 等.Structure-activity relationships of 110 candidatejuvenile hormone analogs.REVISTABRASILEIRA DE BIOLOGIA, SOCIEDADE DEBIOLOGIA DE BRASIL, RIO DE JANEIRO,BR.1981,第41卷197-203.WRIGHT 等.Juvenilizing activity ofcompounds related to the juvenile hormoneagainst pupae of the stable fly.JOURNALOF ECONOMIC ENTOMOLOGY.1972,第65卷1644-6747.MING-GUANG RONG 等.De Novo Synthesisof Phenols and Naphthols throughOxidative Cycloaromatization ofDienynes.ORGANIC LETTERS.2018,第20卷(第20期),6289-6293.KOTAKE 等.A general method for thepreparation of 2-substituted and 2,3-disubstituted furans. A new synthesis ofsesquirose furan.HETEROCYCLES.1978,第10卷105-109.GIORGI PASCAL D 等.BiomimeticCannabinoid Synthesis Revisited: Batchand Flow All-Catalytic Synthesis of (±)-ortho-Tetrahydrocannabinols and Analoguesfrom Natural Feedstocks.EUROPEAN JOURNALOF ORGANIC CHEMISTRY, WILEY-VCH, DE.2018,(第undefined期),1307-1311.ERIK W. WERNER 等.A Highly Selectiveand General PalladiumCatalyst for theOxidative Heck Reaction of ElectronicallyNonbiased Olefins.JOURNAL OF THE AMERICANCHEMICAL SOCIETY.2010,第132卷(第132期),13981-13983.SREBNIK M 等.BASE-CATALYZED DOUBLE-BOND ISOMERIZATIONS OF CANNABINOIDSSTRUCTURAL AND STEREOCHEMICALASPECTS.JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY,PERKIN TRANSACTIONS 1，ROYAL SOCIETY OFCHEMISTRY.GB.1984,(第undefined期),2881-2886.Yoshinao Tamar 等.Regio-andStereoselective Hydrosulfonylation ofConjugated Dienes via a (ir-Allyl)palladium Complexlab.J.Org.Chem.1983,4669-4681.CLINTON D. SNYDER 等.Synthesis ofmenaquinones.JOURNAL OF THE AMERICANCHEMICAL SOCIETY.1974,第96卷(第96期),8046-8054.QIANG-QIANG LI 等.Direct WittigOlefination of Alcohols.JOURNAL OFORGANIC CHEMISTRY..2017,第83卷(第83期),296-302.EMMA E. COYLE 等.Catalytic WittigReactions of Semi- and NonstabilizedYlides Enabled by Ylide Tuning.ANGEWANDTECHEMIE, INTERNATIONAL EDITION.2014,第53卷(第53期),12907-12911.DE OLIVEIRA FILHO 等.Structure-activity relationships of 110 candidatejuvenile hormone analogs.REVISTABRASILEIRA DE BIOLOGIA, SOCIEDADE DEBIOLOGIA DE BRASIL, RIO DE JANEIRO,BR.1981,第41卷197-203. (续)

公开(公告)号：CN112939742B

公开(公告)日：2023-07-28

申请号：CN202110399428.8

申请日：2021-04-14

Applicant: 龙麻(上海)医药研发有限责任公司 ,  黑龙江润地汉麻科技有限公司

Inventor： 邹陈东 ,  王贵江 ,  麦力艳 ,  肖挽 ,  李国辉

IPC: C07C37/68 ,  C07C37/74 ,  C07C39/19

Abstract: 本发明公开了一种大麻素的提取纯化方法，包含：步骤1，取干燥的大麻原料粉碎，得大麻粉末；步骤2，加入到亚临界萃取设备中，再泵入亚临界醋酸水溶液5～10倍量，循环提取，得大麻提取液；该亚临界醋酸水溶液是指将醋酸水溶液预处理至温度250～350℃，压力5MPa～25MPa的亚临界状态，pH值为3～5；步骤3，将大麻提取液降温至70℃以下，离心去除药渣层及水层，得到粗油提取物；步骤4，分子蒸馏纯化、除杂，得大麻全谱油；步骤5，纯化：利用层析柱进行梯度洗脱，收集CBG等大麻素。本发明采用亚临界醋酸水溶液萃取技术，对原料的含水量无需特别控制，简化了提取工艺，不但节省了有机溶剂，且提取、脱羧和除杂一步完成，减少工艺过程，提高收率，节约成本。

公开(公告)号：CN115322077A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202110513466.1

申请日：2021-05-11

Applicant: 中国科学院上海药物研究所

Inventor： 南发俊 ,  李静雅 ,  张正 ,  段亚南 ,  张仰明 ,  陈丹丹 ,  戴成球

IPC: C07C39/08 ,  C07C39/10 ,  C07C43/23 ,  C07C43/20 ,  C07C39/19 ,  C07C39/15 ,  C07D307/42 ,  C07D333/16 ,  C07D239/54 ,  C07D239/56 ,  C07D213/69 ,  C07C39/24 ,  C07C39/367 ,  C07C39/17 ,  C07C215/76 ,  C07C311/08 ,  C07C233/25 ,  C07C261/04 ,  C07D213/74 ,  C07C233/27 ,  C07C233/75 ,  C07F9/24 ,  C07C255/30 ,  C07C311/11 ,  C07C311/21 ,  C07C307/10 ,  C07C311/14 ,  C07C233/29 ,  C07D333/34 ,  C07D277/36 ,  C07D209/08 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/055 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  A61K31/513 ,  A61K31/18 ,  A61K31/136 ,  A61K31/664 ,  A61K31/426 ,  A61K31/404 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明提供了一类烷基酚类化合物及其制备方法，具体地，本发明提供了一种如化学式I表示的新型烷基多酚类化合物，其制备方法以及所述化合物在治疗代谢综合症上的用途。

公开(公告)号：CN114874798A

公开(公告)日：2022-08-09

申请号：CN202210619437.8

申请日：2022-06-02

Applicant: 洛阳昊海环保科技有限公司

Inventor： 徐品 ,  剧长生 ,  王红霞 ,  陈远 ,  王文波

IPC: C10C1/19 ,  C10C1/16 ,  C07C37/70 ,  C07C37/52 ,  C07C39/16 ,  C07C39/04 ,  C07C39/19

Abstract: 一种双酚A焦油的资源化处理装置及方法，以双酚A焦油为原料，通过分步骤、有次序的热解、脱重、粗分和精制等步骤，高效、低耗地完成了苯酚和丙酮缩合制双酚A过程中副产物双酚A焦油中双酚A的回收，同时还得到了苯酚、异丙烯基酚和沥青等组分产品。该工艺方法可满足连续化、规模化工业生产的需要，实现了危险废物高附加值的资源化回收再生利用，大大降低了产废企业处置成本，提高了产品的附加值，且节能降碳，环保性强。

公开(公告)号：CN114478196A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202110113277.5

申请日：2021-01-27

Applicant: 江苏巴帝恩生物科技有限公司 ,  科丝美诗(中国)化妆品有限公司

Inventor： 陈秀玉 ,  詹柱 ,  刘晓磊 ,  丁冲冲 ,  钱峰 ,  郑海兵 ,  赵治勇 ,  金荣熙 ,  周秋娜 ,  朱荣儿 ,  金延埈

IPC: C07C37/72 ,  C07C37/82 ,  C07C39/19 ,  A61K8/34 ,  A61P37/08 ,  A61Q19/00

Abstract: 本发明提供了一种从春榆根里提取补骨脂酚并纯化的方法及在化妆品中的应用，属于化妆品技术领域.采用干燥的春榆树根植物材料粉碎后用乙醇提取，然后减压浓缩，再用正丁醇进行萃取，收集正丁醇部分并浓缩，正丁醇馏分残余物进行硅胶柱层析，并分离为I～IV四个子组分，将子组分IV在硅胶上进一步纯化，收集层析液浓缩获得成品。通过本发明，我们能获得较高纯度的补骨脂酚，补骨脂酚在抗炎方面效果优异，将其应用于化妆品中，具有很好的抗炎效果。

公开(公告)号：CN114478195A

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202210402502.1

申请日：2022-04-18

Applicant: 北京蓝晶微生物科技有限公司

Inventor： 孙甜甜 ,  杜德尧 ,  李腾 ,  张浩千 ,  王高艳 ,  马瑞佳 ,  王玉珩

IPC: C07C37/70 ,  C07C39/19

Abstract: 本发明涉及提取工艺领域，具体涉及一种从微生物发酵产物中提取大麻萜酚的方法。所述方法包括：S1、将合成大麻萜酚的微生物发酵料液经过滤获得菌体，对所获得的菌体进行乙醇提取，提取后去除菌体，并将去除菌体后的料液浓缩至乙醇体积浓度为40%~50%，得到含有大麻萜酚的浓缩提取液；S2、向上述浓缩提取液中加入正己烷进行萃取，分三层：S21、收集上层的正己烷相；S22、分离中间层物质并提高其乙醇浓度，加入正己烷萃取，分两层，收集上层的正己烷相。本发明从微生物发酵产物中分离得到了高纯度的大麻萜酚，且过程简单，操作方便，设备成本低，可以在大麻萜酚的工业生产中得到推广应用。

公开(公告)号：CN112174782B

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202011233888.5

申请日：2018-01-30

Applicant: 苏州大学

Inventor： 张士磊 ,  刘晔 ,  毛玉健 ,  桂晶晶 ,  孙婉婉 ,  王柳迪

IPC: C07C37/055 ,  C07C39/14 ,  C07C39/19 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C45/64 ,  C07C47/565 ,  C07C49/825 ,  C07C201/12 ,  C07C205/22 ,  C07D239/88 ,  C07D209/08 ,  C07C227/02 ,  C07C229/60 ,  C07C51/09 ,  C07C63/70 ,  C07C65/21 ,  C07C63/04 ,  C07D207/16 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215

Abstract: 本发明公开了金属氘化物/钯化合物催化还原体系在氘代反应中的应用，氮气保护下，把钯化合物和金属化物悬浮于溶剂中搅拌5分钟，加入氘代反应原料，在‑50℃～120℃下反应0.5～36小时，加入冰水中止反应，用稀盐酸调节pH值至3.5，反应液经过溶剂萃取、蒸干、柱层析纯化，完成反应，得到氘代产物。本发明的还原体系中，所用的氢化物和钯化合物催化剂都是实验室中容易获得的试剂，相比于已有方法，此方法更易操作，安全性更高。

公开(公告)号：CN108821930B

公开(公告)日：2021-11-05

申请号：CN201810551106.9

申请日：2018-05-31

Applicant: 荆楚理工学院

Inventor： 田娟 ,  桑大永

IPC: C07B41/02 ,  C07C37/055 ,  C07C39/19 ,  C07C45/64 ,  C07C47/565 ,  C07C39/08 ,  C07C39/24 ,  C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C231/12 ,  C07C233/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/22 ,  C07C49/825

Abstract: 本发明公开了一种苯基烷基醚的醚键断裂方法，包括如下步骤：在有机溶剂中，在三碘化铝和二甲基亚砜存在的条件下，苯基烷基醚在‑20℃至回流的温度下发生醚键断裂反应，生成苯酚及其衍生物。该方法条件温和，操作简便，而且产率高，适用的苯基烷基醚范围广。

公开(公告)号：CN113195090A

公开(公告)日：2021-07-30

申请号：CN201980067578.X

申请日：2019-10-16

Applicant: 硅循环股份有限公司

Inventor： L·阿波士彦-索侯 ,  F·比兰德 ,  D·德斯普兰特-吉斯卡德 ,  M·莫林 ,  V·潘达若斯

IPC: B01J13/00 ,  A61K31/01 ,  A61K31/05 ,  A61K31/07 ,  A61K31/21 ,  A61K31/352 ,  A61K36/185 ,  A61K47/34 ,  A61K8/11 ,  A61K8/31 ,  A61K8/37 ,  A61K8/67 ,  A61K8/89 ,  A61K9/50 ,  C01B33/00 ,  C07C33/14 ,  C07C39/19 ,  C07C39/23 ,  C07D311/60 ,  C07D311/80 ,  C08J3/12 ,  C08L83/04

Abstract: 本公开涉及多孔和非多孔二氧化硅胶囊(囊中囊或芯‑壳胶囊)、多孔微球及其在没有表面活性剂的情况下的直接相乳化方法及其用途。

公开(公告)号：CN112876328A

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN202110054434.X

申请日：2021-01-15

Applicant: 四川大学

Inventor： 冯小明 ,  陈龙 ,  刘小华 ,  曹伟地 ,  李世扬

IPC: C07B53/00 ,  C07D231/12 ,  B01J31/22 ,  C07C37/055 ,  C07C39/19 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C45/44 ,  C07C47/277 ,  C07C253/30 ,  C07C255/34 ,  C07C255/40 ,  C07C255/27 ,  C07D211/88 ,  C07D317/12 ,  C07D317/26 ,  C07D339/08

Abstract: 本发明涉及一种不对称催化合成γ‑氰基酰胺化合物及采用该化合物手性药物的方法，具体方法为：以硅基保护的联烯酮亚胺和α,β‑不饱和吡唑酰胺为原料，手性氧化胺与三氟甲磺酸钴形成的配合物为催化剂，水为添加剂，三氯甲烷为溶剂，于0到‑60℃反应2–48h，得到手性γ‑氰基吡唑酰胺化合物：性高，底物普适性好，且催化产物γ‑氰基吡唑酰胺化合物经过一些简单转化便可以得到一些手性天然产物或药物分子：维拉帕米、Sporochnol A、合成Epilaurene、Aphanorphine和Ammoglutethimide的关键中间体。