公开(公告)号：CN115572304B

公开(公告)日：2024-12-31

申请号：CN202110684141.X

申请日：2021-06-21

Applicant: 深圳先进技术研究院

Inventor： 耿晋 ,  许有伟

IPC: C07F5/02 ,  C07C45/00 ,  C07C47/565 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供一种可见光诱导BODIPY光笼分子释放醛类化合物的反应体系和方法。该反应体系包括：反应物：含双烯基的BOD I PY光笼分子；反应介质；反应条件：有氧环境以及光源照射条件；该反应体系形成反应物包括：醛类化合物和BOD I PY‑醛基化合物。本发明还可通过将BOD I PY光笼分子进行靶向基团修饰，以此构建具有靶向性的前药分子，并用于细胞及细胞器的醛类药物靶向可控释放，并通过生物硫醇荧光探针对其进行实时监测。

公开(公告)号：CN119100913A

公开(公告)日：2024-12-10

申请号：CN202411214919.0

申请日：2024-08-31

Applicant: 烟台大学

Inventor： 李兴存

IPC: C07C45/00 ,  C07C47/565

Abstract: 本发明涉及儿茶醛的一步合成方法。具体的为3,4‑二羟基苯甲醛（儿茶醛）的合成方法，它是重要的药物和香料中间体。本发明以邻苯二酚为主要原料，通过和三氯氧磷（POCl3）与二甲基甲酰胺（DMF）反应，一步上醛基得到产品儿茶醛。本发明步骤简单，产品收率高，生产成本低，在工业上具有显著的优势。

公开(公告)号：CN118719099A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410774142.7

申请日：2024-06-17

Applicant: 南京大学 ,  江苏介观催化材料科技有限公司

Inventor： 丁维平 ,  邓长顺 ,  葛冰青 ,  王涛 ,  刘贵

IPC: B01J27/057 ,  B01J37/02 ,  C07C45/36 ,  C07C47/54 ,  C07C47/55 ,  C07C47/565

Abstract: 本发明提供了一种复合氧化物催化剂催化芳香族化合物气相选择氧化制高附加值芳香醛的方法，涉及精细化学品合成领域。其中，对二甲苯气相选择氧化生成对甲基苯甲醛催化性能最好，对甲基苯甲醛产率高达42.9％；对氯苯甲醛选择性最高，在对氯甲苯转化率为28.9％时，对氯苯甲醛选择性为99.1％；但是邻硝基甲苯、邻甲苯胺和邻甲酚不能被TeOa/(Na‑MoVNbTe)Ob催化剂催化氧化生成对应的高附加值芳香醛，它们发生了分解或者聚合。在以分子氧为氧化剂条件下，与已经报道的芳香族化合物气相选择氧化制高附加值芳香醛的催化剂相比，该催化剂不仅可以提高反应效率，还能实现超高的高附加值芳香醛选择性，同时也是一条绿色清洁的高附加值芳香醛生成路线，具有显著地工业化应用前景。

公开(公告)号：CN118589066A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310193451.0

申请日：2023-03-02

Applicant: 远景动力技术(江苏)有限公司 ,  远景睿泰动力技术(上海)有限公司

Inventor： 余乐 ,  杨智江

IPC: H01M10/42 ,  C07C49/825 ,  C07C47/565 ,  C07C45/64 ,  C07C69/84 ,  C07C67/31 ,  H01M4/13 ,  H01M10/0525

Abstract: 本发明的目的在于提供一种正极补锂剂及其制备方法、锂离子电池正极和锂离子电池，所述正极补锂剂的结构式为：#imgabs0#其中，R为COOCH3、COR1、CHO中的任一种，R1为碳原子数1～3的支链或支链烷基。所述正极补锂剂在首次充电时，能够被氧化脱除锂离子，从而完成正极补锂，提高电池的首圈库伦效率，并使得后续的循环性能提升，其氧化后的产物能溶于电解液，不影响正极材料的动力学性能。

公开(公告)号：CN115850043B

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202211586946.1

申请日：2022-12-09

Applicant: 浙江新化化工股份有限公司 ,  宁夏新化化工有限公司

Inventor： 朱坚 ,  周玲丽 ,  王平 ,  应思斌 ,  罗功禹 ,  林熙阳 ,  叶飞霞 ,  占益华 ,  张江林

IPC: C07C45/64 ,  C07C47/565 ,  C07C45/36 ,  C07C37/66 ,  C07C39/235 ,  B01J23/755 ,  B01J35/56 ,  B01J35/64 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08

Abstract: 本发明公开了一种对羟基苯甲醛的合成方法。该合成方法包括将对甲酚和无机碱反应生成对甲酚盐的步骤、将所述对甲酚盐在催化剂的存在下进行氧化反应得到氧化产物的步骤，以及将所述氧化产物进行酸化得到对羟基苯甲醛的步骤，所述催化剂为负载型催化剂，且包括自支撑载体、位于所述自支撑载体上的多孔二氧化钛涂层和负载于所述多孔二氧化钛涂层上的金属氧化物；所述多孔二氧化钛涂层含有介孔和大孔，所述介孔的孔径为2‑50nm，所述大孔的孔径大于50nm；所述金属氧化物选自氧化铁、三氧化二钴、氧化铜、氧化铈、氧化镧、氧化锰、氧化镍、氧化锆和氧化锌中的两种或三种以上的组合。该合成方法传质效率高，反应选择性和收率高。

公开(公告)号：CN118063348A

公开(公告)日：2024-05-24

申请号：CN202410046901.8

申请日：2024-01-11

Applicant: 河南科技大学

Inventor： 万雅蒙 ,  李鹏吉 ,  吴紫源 ,  马军营 ,  毛龙飞

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/53 ,  C07C37/01 ,  C07C39/24 ,  C07C39/27 ,  C07C39/15 ,  C07C39/08 ,  C07C41/26 ,  C07C43/23 ,  C07C45/64 ,  C07C47/565 ,  C07B41/02

Abstract: 本发明涉及一项新颖的芳基硼酸氧化羟基化方法，属于有机合成技术领域。这一方法中，首先将芳基硼酸类化合物与四氢呋喃混合，并将混合物装入烧瓶中进行搅拌。随后，在室温、空气气氛下，利用蓝光照射16‑32h，直至底物完全反应消耗。接着进行溶剂的回收工作，并借助硅胶闪速柱进行层析净化和分离操作，获得目标酚类化合物。这一反应机制是通过电子给受体复合物的光活化驱动的，而THF在此过程中不仅作为溶剂使用，同时也充当了电子给体的角色。值得注意的是，这种化学反应不仅具备广泛适用于不同底物的特性，而且展现出对各种官能团的优异耐受性。这种创新策略不仅提供了高效且简洁的酚类化合物合成路径，还通过溶剂的应用开创了一种全新的光反应模式。

公开(公告)号：CN112299983B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202011048290.9

申请日：2015-06-03

Applicant: 孟山都技术公司

Inventor： T·L·勃姆 ,  M·博尔 ,  J·N·卡罗尔 ,  G·D·小哈里斯 ,  M·D·麦克雷诺兹 ,  J·R·斯特鲁布尔 ,  D·P·沃克尔

IPC: C07C51/16 ,  C07C65/03 ,  C07C51/367 ,  C07C65/21 ,  C07C45/65 ,  C07C45/63 ,  C07C47/565

Abstract: 本公开大体上涉及5‑卤代‑3,6‑二氯水杨酸化合物、5‑卤代‑3,6‑二氯水杨醛化合物、用于制备5‑卤代‑3,6‑二氯水杨酸化合物的方法、用于制备5‑卤代‑3,6‑二氯水杨醛化合物的方法、用于制备3,6‑二氯水杨酸化合物的方法、以及采用此类化合物作为除草剂麦草畏制备中的中间体的方法。

公开(公告)号：CN117886791A

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202211224064.0

申请日：2022-10-08

Applicant: 广州楷石医药有限公司

Inventor： 章翔宇 ,  蒋晟 ,  王天雨 ,  叶科 ,  张阔军

IPC: C07D319/06 ,  C07C45/60 ,  C07C47/565 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明公开了一种苯并环己烷并环戊烯酮类化合物及其中间体的制备方法，其中，中间体的制备方法具体如下：#imgabs0#由化合物B经羰基保护反应、偶联反应、脱保护反应和烷基化反应制得。该制备方法反应条件温和，产物收率高，重现性好，操作简便，工艺易放大，原料经济易得。由该中间体制备苯并环己烷并环戊烯酮类化合物，还进行了方法优化，整体显著提高产品总收率，更适宜工业化规模制备，有较高的应用价值。

公开(公告)号：CN113683496B

公开(公告)日：2024-04-16

申请号：CN202111013919.0

申请日：2021-08-31

Applicant: 杭州医学院

Inventor： 王剑 ,  丁宗琦 ,  黄岩毅 ,  虞思思 ,  李军

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/84 ,  C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07C37/00 ,  C07C39/10 ,  C07C45/46 ,  C07C49/825 ,  C07C45/45 ,  C07C47/565 ,  C07C45/68

Abstract: 本发明公开了一种仙鹤草酚B及其中间体伪绵马酚的合成方法。所述伪绵马酚的合成方法，包括步骤E、步骤F和步骤G。本发明提供的仙鹤草酚B的合成方法，是以上述方法合成的伪绵马酚为原料，依次经步骤H、步骤J制备得到，或者是以上述方法合成的伪绵马酚为原料，经步骤I制备得到。本发明在步骤E中利用了与酚羟基同样反应良好的新型氨基保护试剂作为保护试剂，选择性保护中间体分子片段a合成过程中各中间体的酚羟基，减少了使用试剂种类并避免了使用毒性试剂如苄基氯等，且上保护基团反应迅速、产率较高、脱保护简单，易于操作。#imgabs0#

公开(公告)号：CN116354807B

公开(公告)日：2024-04-12

申请号：CN202310288139.X

申请日：2023-03-23

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 支云飞 ,  吴琪 ,  陈柏瑜 ,  陕绍云

IPC: C07D317/36 ,  C07C45/56 ,  C07C47/565 ,  B01J31/02 ,  C08G75/26

Abstract: 本发明公开了一种非金属催化剂的无溶剂合成方法，具体是将六亚甲基四胺与2,4‑二氯苯酚置于无溶剂无氧环境中，在100~120℃下反应2~3h，然后向反应混合物中加入55~65℃无水乙醇，在室温下搅拌至油状物完全溶解，并形成固体，随后停止搅拌，静置过夜，固液分离，固体用无水乙醇洗涤，真空干燥，干燥物重结晶纯化，收集晶体干燥研磨制得非金属催化剂；所制备的催化剂不仅能用于环氧化合物与二氧化碳环加成反应中，还能用于环氧化合物与二氧化硫共聚反应中；本发明制备的催化剂所用原料价格低廉，制备方法简单，经济环保，产率高。在催化反应中用量少、反应条件温和，具有良好的应用潜力。