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公开(公告)号:CN116655578B
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202310645820.5
申请日:2023-06-02
Applicant: 湖南中医药大学
IPC: C07D311/60 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开一种半枫荷素甲及其分离方法和应用,属于天然药物化学和医药技术领域。该半枫荷素甲,结构式为#imgabs0#该半枫荷素甲的分离方法,包括:S1、将半枫荷茎干的二氯甲烷浸出部分进行色谱分离,洗脱得到第一流分;S2、以甲醇‑水为流动相进行MCI柱色谱分离得到第二流分;S3、将步骤S2合并后的第二流分进行色谱分离,洗脱分别得到第三流分和第四流分;S4、将纯化后的第四流分用甲醇溶解,通过高效液相色谱仪进行分离,流动相为甲醇水溶液,分离得到化合物半枫荷素甲。本发明提出的半枫荷素甲无细胞毒活性,且对炎症因子IL‑6、TNF‑α具有较好抑制作用。
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公开(公告)号:CN117186050A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311146185.2
申请日:2023-09-06
Applicant: 福建师范大学
IPC: C07D311/60 , C09K11/06 , G01N21/64 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种比率型近红外荧光探针及其合成方法与应用,属于有机小分子比率型荧光探针领域,所述近红外荧光探针分子式为C32H31N2O3+,标记为FS‑B1;该近红外荧光探针在乙腈和PBS(30%ACN)中最大吸收波长在640nm,荧光光谱波长在765nm,荧光性能稳定,响应时间快速;在乙腈中随着有机胺浓度的增加,以及在PBS(30%ACN)中随着NaHSO3浓度的增加,该近红外荧光探针在765nm处的发射峰逐渐下降,在483nm处的发射峰逐渐升高,在640nm处的吸收峰逐渐下降,在400nm处的吸收峰逐渐升高,溶液颜色发生可通过肉眼分辨的显著变化;该近红外荧光探针实现了对有机胺和NaHSO3的微量高灵敏度检测,能够高效有选择性地检测食品腐败时产生的微量生物胺,在食品安全领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113582958B
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202010362926.0
申请日:2020-04-30
Applicant: 沈阳药科大学(CN)
IPC: C07D311/60 , C07D405/12 , A61K31/4192 , A61K31/352 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及黄烷衍生物及其制备方法和应用,具体涉及黄烷衍生物及其制备方法和在制备抗老年性痴呆药物中的应用。本发明提供通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐,其中,R1‑R6如权利要求书和说明书所述。本发明所述的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐或其药物组合物具有明显的Aβ蛋白,乙酰胆碱酯酶,丁酰胆碱酯酶抑制活性,可以用于制备抗老年性痴呆药物。
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公开(公告)号:CN112480055B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202011441745.3
申请日:2020-12-11
Applicant: 肇庆学院
IPC: C07D311/60 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明涉及一种橙皮素衍生物,以及它的合成方法与它的用途。本发明所述的橙皮素衍生物,具有如图所示的化学结构式。本发明以二氢黄酮橙皮素为先导化合物,通过对其7‑OH进行结构修饰导入酰胺结构,设计合成了所述的橙皮素衍生物,利用核磁波谱技术和高分辨质谱对其结构进行了表征,并对目标产物进行了体外清除自由基活性测试。实验结果表明目标化合物对所测试自由基具有抑制活性,且抑制作用强于橙皮素。因此,本发明所述的橙皮素衍生物可用于制备自由基清除剂,并进一步用于制备与清除自由基相关的抗氧化、抗炎、抗衰老、降低血脂或抗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN114007603A
公开(公告)日:2022-02-01
申请号:CN202080046190.4
申请日:2020-04-24
Applicant: 因美制药公司
IPC: A61K31/352 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61P25/28 , A61P27/02 , C07D311/58 , C07D311/60 , C12N5/079
Abstract: 本文提供了用于神经保护的方法和组合物。所述神经保护组合物可以是或包含大麻酚或其衍生物。所述神经保护组合物可用于治疗神经变性疾病。所述神经保护组合物可用于保护有需要的受试者的视网膜神经元免于变性,诸如用于治疗青光眼。
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公开(公告)号:CN113582958A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202010362926.0
申请日:2020-04-30
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D311/60 , C07D405/12 , A61K31/4192 , A61K31/352 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及黄烷衍生物及其制备方法和应用,具体涉及黄烷衍生物及其制备方法和在制备抗老年性痴呆药物中的应用。本发明提供通式(I)、(II)、(III)或(IV)所示的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐,其中,R1‑R6如权利要求书和说明书所述。本发明所述的黄烷衍生物、其立体异构体或药学上可接受的盐或其药物组合物具有明显的Aβ蛋白,乙酰胆碱酯酶,丁酰胆碱酯酶抑制活性,可以用于制备抗老年性痴呆药物。
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公开(公告)号:CN111297849B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202010195158.4
申请日:2020-03-19
Applicant: 中南民族大学
Inventor: 杨新洲
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , C07D311/60
Abstract: 本发明涉及抗癌药物技术领域,具体而言,涉及用于治疗喉癌的药物组合物、其制备方法及其应用。药物组合物的活性成分包括穗花杉双黄酮、银杏双黄酮、扁柏双黄酮、竹柏双黄酮A、7‑去甲基银杏双黄酮和7,4',7”,4”'‑四甲氧基穗花杉双黄酮。该药物组合物对于治疗喉癌有良好的效果。
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公开(公告)号:CN113024501A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110343305.2
申请日:2021-03-30
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D311/60 , C07D405/12 , C07D409/12 , A61K31/353 , A61K31/4025 , A61K31/4545 , A61K31/4433 , A61K31/381 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于药物化学领域,涉及一类具有抗甲型肝炎病毒活性的多甲氧基黄酮衍生物及其制备方法和用途。所述多甲氧基黄酮衍生物具有式(I)或式(II)所示结构。通过应用可视化药物筛选模型对甲型肝炎病毒复制进行抗病毒药物筛选发现,本发明的多甲氧基黄酮衍生物具有良好的抗甲型肝炎病毒活性,可以进一步用于开发治疗甲型肝炎的药物。
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公开(公告)号:CN112724114A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011307611.2
申请日:2014-04-04
Applicant: 斯法尔制药私人有限公司
Inventor: 松迪普·杜加尔 , 迪内希·马哈詹 , 库马尔·桑托什·拉伊 , 萨布吉特·辛格 , 伊什瓦·拉凯什·帕蒂尔
IPC: C07D311/60 , C07D311/62 , C07D405/12 , G01N33/573 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/4433 , A61P3/02 , A61P43/00
Abstract: 本申请涉及表儿茶素及相关多酚的新类似物。本发明提供了表儿茶素及相关多酚的新类似物、其多种官能化衍生物、其制备方法、包含这些化合物的组合物、及其使用方法。
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公开(公告)号:CN110938053A
公开(公告)日:2020-03-31
申请号:CN201911335815.4
申请日:2019-12-23
Applicant: 南京中医药大学翰林学院
IPC: C07D311/60
Abstract: 本发明提供一种银杏素的提取方法,具体涉及中药提取工艺技术领域,包括银杏素提取液的制备和从银杏素提取液中分离纯化银杏素,银杏素提取液的制备方法是将干燥银杏叶粉加入到去离子水中并加入纤维素酶和助溶剂,在一定温度条件下进行提取,然后过滤得到滤液,即为银杏素提取液。本发明在水中提取,有机溶剂用量少,在纤维素酶法提取过程中,加入助溶剂增加了银杏叶中低极性成分的溶解性,从而提高了银杏素的提取率,且银杏素提取液的获得的工艺条件要求低。
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