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公开(公告)号：CN107207427B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201680007303.3
申请日：2016-01-26
Applicant: 株式会社LG化学
IPC: C07C323/67 , C07C317/14 , C07C311/48 , C08G65/40 , H01M8/1018 , H01M8/18
Abstract: 本申请涉及一种包含芳环的化合物、包含该化合物的聚合物、包含该聚合物的聚电解质膜、包括该聚电解质膜的膜电极组件、包括该膜电极组件的燃料电池，以及包括所述聚电解质膜的氧化还原液流电池。
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公开(公告)号：CN1845894B
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200480025003.5
申请日：2004-08-18
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07C205/38 , C07C255/54 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/36 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C323/67 , C07D213/70 , C07D215/20 , C07D215/36 , C07D239/34 , A61K31/192 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一些式(I)的2-取代苯氧基乙酸衍生物，其中各变量如权利要求中定义，可用于治疗对CRTh2受体活性调节是有益的疾病或病症，如哮喘和鼻炎。
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公开(公告)号：CN101284808A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200710193904.0
申请日：1998-05-14
Applicant: 阿特罗吉尼克斯公司
IPC: C07C323/00 , C07C323/10 , C07C323/18 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07C323/25 , C07C323/31 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07C323/66 , C07C323/67 , C07D257/04 , C07D303/22 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07H15/203 , A61K31/095 , A61K31/10 , A61K31/133 , A61K31/18 , A61K31/19 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/222 , A61K31/225 , C07C323/20 , C07C323/21 , C07C323/25 , C07C323/56 , C07C323/66 , C07C323/67 , Y10S514/824 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/855
Abstract: 本发明涉及用于抑制VCAM－1表达的方法及组合物这一领域，并且，具体地说是用于治疗由VCAM－1介导的疾病，包括心血管的和炎性的疾病。
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公开(公告)号：CN1845894A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025003.5
申请日：2004-08-18
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07C205/38 , C07C255/54 , C07C311/08 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/36 , C07C323/60 , C07C323/65 , C07C323/67 , C07D213/70 , C07D215/20 , C07D215/36 , C07D239/34 , A61K31/192 , A61P11/06
Abstract: 本发明涉及一些式(I)的2－取代苯氧基乙酸衍生物，其中各变量如权利要求中定义，可用于治疗对CRTh2受体活性调节是有益的疾病或病症，如哮喘和鼻炎。
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公开(公告)号：CN1084737C
公开(公告)日：2002-05-15
申请号：CN97196955.8
申请日：1997-05-16
Applicant: 拜尔公司
Inventor： O·沙尔纳 , M·W·德雷韦斯 , K·芬德森 , E·R·F·格辛 , J·R·杨森 , R·基尔斯藤 , J·克鲁斯 , K·H·米勒 , K·柯尼希 , U·菲利普 , H·J·里贝尔 , P·安德雷斯 , M·多林格
IPC: C07D249/12 , C07D271/06 , A01N47/38 , A01N43/836 , C07C323/67 , C07C317/14 , C07C331/32
CPC classification number: C07D271/06 , A01N47/38 , C07C311/65 , C07C317/14 , C07C323/67 , C07D249/12
Abstract: 本发明涉及新的式(I)的磺酰基氨基(硫代)羰基化合物，式中n代表数0，1或2，A代表单键，或者氧或硫，或者基团N-R，其中R代表氢，烷基，链烯基，炔烃基或环烷基，Q代表氧或硫，R1代表氢或甲酰基，或代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷基氨基，烷氧基氨基，二烷基氨基，N-烷氧基-N-烷基氨基，烷基羰基，烷氧羰基，烷基磺酰基，链烯基，炔烃基，环烷基，环烷基羰基或环烷基磺酰基，R2代表氰基或卤素，或代表各自任选被取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，二烷基氨基磺酰基，链烯基，炔烃基，链烯基氧基或炔烃基氧基，和R3代表各自任选被取代的具有5个环原子的杂环基，环原子中至少一个是氧，硫或氮，并且1-3个另外的环原子可以是氮原子。本发明还涉及式(I)化合物的盐，并且涉及制备这些新的化合物的多种方法和新的中间体，以及涉及它们作为除草剂的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115611781B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110799183.8
申请日：2021-07-15
Applicant: 天津师范大学
IPC: C07C303/36 , C07C319/20 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D215/12 , C07D277/26 , C07D277/64 , C07D295/192 , C07D333/18 , C07D493/04 , C07K5/065 , C07K1/02 , C07B45/00 , C07C311/13 , C07C311/27 , C07C311/47 , C07C311/14 , C07C323/67
Abstract: 本发明提供一种由脂肪胺基磺酰氯在光催化条件下制备烷基磺酰胺的方法，如方程式1所示：取代烯烃A在一定溶剂中，氩气氛围，光催化剂、还原剂和硫酚共同作用，蓝光源照射下与脂肪胺基磺酰氯B发生自由基加成和硫酚协调氢原子转移的氢化磺酰胺化反应制得磺酰胺I。该方法条件温和，收率高，底物使用范围广，可用于复杂天然产物或药物分子的后期官能团化。R1‑R5所指代的取代基详见说明书。#imgabs0#方程式1。
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公开(公告)号：CN109438296A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811335644.0
申请日：2018-11-11
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C311/16 , C07C303/36 , C07C311/29 , C07C323/67 , C07C319/20 , C07D231/12 , C07D207/09
Abstract: 本发明公开了一种如式(2)所示的磺酰胺类化合物的合成方法，以重氮盐为反应原料，在无机氮试剂、无机二氧化硫试剂、添加剂、膦试剂的作用下，在60-100℃条件下，在溶剂中反应得到各类磺酰胺类化合物。本发明通过无金属催化条件下，以无机盐作为氮原子源和二氧化硫源，一步构建得到磺酰胺类化合物，避免了传统使用不稳定的酰氯与胺缩合的多步法合成磺酰胺；通过本发明发展的磺酰胺合成方法可以进一步应用于关节炎药物塞来考昔和精神类药物舒必利的合成。
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公开(公告)号：CN104168958B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201280063423.7
申请日：2012-12-21
Applicant: 坎塞拉有限公司
IPC: C07D405/04 , C07D213/34 , C07D213/71 , C07D285/15 , C07D333/62 , C07D307/64 , C07D295/192 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D213/74 , C07D295/096 , C07D307/82 , C07D333/22 , C07C311/21 , C07D231/38 , C07D277/26 , C07D215/12 , C07D261/14 , C07D295/088 , C07D409/14 , C07D307/79 , C07D409/04 , C07C311/13 , C07C311/27 , C07D285/10 , C07D333/28 , C07C323/67 , C07D333/18 , C07C311/44 , C07D333/40 , C07C311/39 , C07C317/14 , C07D213/70 , C07D295/18 , C07C311/29 , C07D409/10 , C07D295/08 , C07C311/46 , C07D307/20 , A61K31/427 , A61K31/4436 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/44 , A61K31/506 , A61K31/625 , A61K31/381 , A61K31/433 , A61K31/343 , A61K31/618 , A61K31/24 , A61K31/41 , A61K31/18 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D409/14 , C07C311/21 , C07C2601/16 , C07D213/34 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D215/12 , C07D231/38 , C07D261/14 , C07D277/26 , C07D285/15 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D295/192 , C07D307/64 , C07D307/79 , C07D307/82 , C07D333/22 , C07D333/34 , C07D333/62 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 可用于治疗癌症、炎症和炎症性障碍的式(I)的化合物和含有所述化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN1419534A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01807317.4
申请日：2001-03-19
Applicant: 辉瑞大药厂
IPC: C07C217/58 , C07C229/38 , C07C237/28 , C07C255/43 , C07C255/59 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C323/67 , C07D207/12 , C07D231/38 , C07D233/61 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D295/08 , C07D295/18 , A61K31/137 , A61P15/10 , C07C47/575
CPC classification number: H04L12/14 , C07C45/71 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C205/44 , C07C217/58 , C07C229/38 , C07C237/28 , C07C255/43 , C07C255/59 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07C323/32 , C07C323/67 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D231/12 , C07D231/38 , C07D233/56 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D295/096 , C07D295/192 , G06F11/2038 , G06F11/2097 , H04L12/1403
Abstract: 本发明公开了通式(I)化合物，或其可药用盐、溶剂化物或多晶型物；其中R3独立地为CF3，OCF3，C1－C4烷硫基或C1－C4烷氧基；n为1，2或3；其它变量如权利要求书中定义。这些化合物能够抑制单胺重摄取，特别是显示出作为选择性5－HT重摄取抑制剂的活性。它们可用于治疗各种病症例如抑郁症、注意缺乏多动症、强迫观念与行为障碍、创伤后精神紧张性障碍、物质滥用症和包括早泄在内的性功能障碍。
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公开(公告)号：CN114605297A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210353027.3
申请日：2022-04-06
Applicant: 海利尔药业集团股份有限公司
IPC: C07C323/36 , C07C323/41 , C07C323/67 , C07C317/40 , C07D307/68 , A01N43/08 , A01N37/46 , A01N41/06 , A01N41/10 , A01N37/44 , A01P7/04 , A01P7/02
Abstract: 本发明属于农药领域，具体涉及一种含取代苄胺结构的芳基硫化物、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的含取代苄胺结构的芳基硫化物具有比已知化合物更佳的杀虫或杀螨活性，且对作物安全。
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