1,2-双(4-叠氮-3,5-二硝基吡唑)二氮烯及其合成方法

    公开(公告)号:CN119462510A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411588601.9

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 本发明公开了一种1,2‑双(4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑)二氮烯化合物,其结构如图I所示。其合成过程包括以下步骤:(1)4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑经重氮化反应得到4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑;(2)4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑依次与氢氧化钠及O‑2,4,6‑三硝基苯羟胺反应生成4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑‑1‑胺;(3)4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑‑1‑胺在次氯酸叔丁酯作用下发生偶联反应生成1,2‑双(4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑)二氮烯。本方法合成的1,2‑双(4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑)二氮烯具有优异的爆轰性能,有潜力作为高能单质炸药使用。#imgabs0#

    一种双吡唑基偶氮化合物
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118994015A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411099449.8

    申请日:2024-08-12

    Abstract: 本申请提供一种双吡唑基偶氮化合物,属于偶氮化合物技术领域。向4‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑甲酸叔丁酯中加入碳酸氢钠,抽真空后充氮气,加入乙酸乙酯,再缓慢滴加过硫酸氢钾复盐的水溶液,搅拌反应6~8 h后,加入乙酸乙酯萃取、分液,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏,柱层析,柱层析产物中加入四氢呋喃、催化量的乙酸,加热反应过夜,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏,柱层析得到双吡唑基偶氮化合物。上述化合物以叔丁氧羰基保护的4‑吡唑亚硝基作为前体来衍生得到具有长半衰期Z异构体的双侧取代吡唑偶氮化合物功能分子,一方面保留了4,4’‑偶氮吡唑超长半衰期的性质,另一方面还可以修饰功能化的基团,如水溶性的季铵盐。

    一种含三氟甲基吡唑酮及氨基吡唑骨架的双杂环化合物及其制备

    公开(公告)号:CN118530180A

    公开(公告)日:2024-08-23

    申请号:CN202410590295.6

    申请日:2024-05-13

    Applicant: 上海大学

    Abstract: 本发明涉及多元杂环合成领域,涉及一种含三氟甲基吡唑酮及氨基吡唑骨架的双杂环化合物及其制备,包括以下步骤:S1:以苯甲醛或苯甲醛衍生物、3‑(三氟甲基)‑1‑苯基吡唑啉‑5‑酮、3‑氨基吡唑为原料,加入催化剂,溶解,得到混合溶液;S2:将混合溶液进行回流反应,反应结束,纯化后即得到所述三氟甲基吡唑酮及氨基吡唑骨架的双杂环化合物。与现有技术相比,本发明具有高效合成双杂环化合物、操作简便等优点。

    一种3-氟-4-(1-吡唑)-苯腈类衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN117682997A

    公开(公告)日:2024-03-12

    申请号:CN202310667044.9

    申请日:2023-06-06

    Inventor: 玄光善 裴津泽

    Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物的合成方法。所述的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物具有如结构式Ⅱ所示结构。其合成方法为3‑氟‑4‑肼‑苯腈与乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、3‑氨基‑3‑氧代丙酸乙酯、3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯等反应得到相应的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物中间产物,其中间产物依次与DMF、丙酮、盐酸羟胺反应得到R2位含有不同取代基的新的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物。其合成原料简单易得,合成路线短,合成工艺要求不高,易于实现工业化生产。

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