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公开(公告)号:CN119462510A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411588601.9
申请日:2024-11-08
Applicant: 北京理工大学
IPC: C07D231/38 , C06B25/34
Abstract: 本发明公开了一种1,2‑双(4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑)二氮烯化合物,其结构如图I所示。其合成过程包括以下步骤:(1)4‑氨基‑3,5‑二硝基吡唑经重氮化反应得到4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑;(2)4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑依次与氢氧化钠及O‑2,4,6‑三硝基苯羟胺反应生成4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑‑1‑胺;(3)4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑‑1‑胺在次氯酸叔丁酯作用下发生偶联反应生成1,2‑双(4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑)二氮烯。本方法合成的1,2‑双(4‑叠氮‑3,5‑二硝基吡唑)二氮烯具有优异的爆轰性能,有潜力作为高能单质炸药使用。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119409637A
公开(公告)日:2025-02-11
申请号:CN202311200884.0
申请日:2023-09-18
Applicant: 天津瑞普生物技术股份有限公司
IPC: C07D231/38 , C07D231/14 , C07D231/16 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D231/12 , A61P33/02 , A01P7/02 , A01P7/04 , A61K31/4152 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/4178 , A61K31/506 , A61K31/55 , A01N43/56
Abstract: 本发明涉及一种吡唑类衍生物及其制备方法与应用,属于医药技术领域。具体而言,本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的吡唑类衍生物,以及含有该衍生物的药物组合物及其在制备抗寄生虫药物中的应用。所述吡唑类衍生物的结构通式(Ⅰ)为:#imgabs0#本发明吡唑类衍生物在抗寄生虫、农林害虫或环境害虫等方面的效果显著,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN119371411A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202410978749.7
申请日:2024-07-19
Applicant: 乐普(北京)医疗器械股份有限公司
IPC: C07D409/14 , C07D409/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D491/048 , C07D401/12 , A61K31/4436 , A61K31/381 , A61K31/443 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/404 , A61K31/517 , A61K31/435 , A61K31/424 , A61K31/4155 , A61K31/506 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/428 , A61K31/4184 , A61K31/415 , C07D231/38 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/08 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本公开提供了一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备用于治疗和/或预防与NMDA受体相关的疾病的药物中的应用,所述化合物对NMDA受体(特别是GluN1/GluN3A受体)具有较好的抑制活性。
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公开(公告)号:CN119039299A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411201003.1
申请日:2024-08-29
Applicant: 上海信诺维生物医药有限公司
IPC: C07D487/04 , C07D231/38 , C07C253/30 , C07C255/17
Abstract: 本发明公开了一种含氮杂环化合物的制备方法。本发明具体公开了一种化合物3的制备方法,其包括以下步骤:(1)在金属碳酸盐存在下,在醚类溶剂中,化合物1和乙氧基丙烯酸乙酯经关环反应得到化合物2;(2)化合物2和氯化试剂经氯代反应得到化合物3。本发明的制备方法具有以下一种或多种优势:能大批量生产、反应路线短、成本低。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118994015A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411099449.8
申请日:2024-08-12
Applicant: 上海交通大学绍兴新能源与分子工程研究院
IPC: C07D231/38 , C09K9/02
Abstract: 本申请提供一种双吡唑基偶氮化合物,属于偶氮化合物技术领域。向4‑氨基‑1H‑吡唑‑1‑甲酸叔丁酯中加入碳酸氢钠,抽真空后充氮气,加入乙酸乙酯,再缓慢滴加过硫酸氢钾复盐的水溶液,搅拌反应6~8 h后,加入乙酸乙酯萃取、分液,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏,柱层析,柱层析产物中加入四氢呋喃、催化量的乙酸,加热反应过夜,无水硫酸钠干燥,减压蒸馏,柱层析得到双吡唑基偶氮化合物。上述化合物以叔丁氧羰基保护的4‑吡唑亚硝基作为前体来衍生得到具有长半衰期Z异构体的双侧取代吡唑偶氮化合物功能分子,一方面保留了4,4’‑偶氮吡唑超长半衰期的性质,另一方面还可以修饰功能化的基团,如水溶性的季铵盐。
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公开(公告)号:CN118530180A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202410590295.6
申请日:2024-05-13
Applicant: 上海大学
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明涉及多元杂环合成领域,涉及一种含三氟甲基吡唑酮及氨基吡唑骨架的双杂环化合物及其制备,包括以下步骤:S1:以苯甲醛或苯甲醛衍生物、3‑(三氟甲基)‑1‑苯基吡唑啉‑5‑酮、3‑氨基吡唑为原料,加入催化剂,溶解,得到混合溶液;S2:将混合溶液进行回流反应,反应结束,纯化后即得到所述三氟甲基吡唑酮及氨基吡唑骨架的双杂环化合物。与现有技术相比,本发明具有高效合成双杂环化合物、操作简便等优点。
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公开(公告)号:CN111417627B
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN201980006122.2
申请日:2019-02-28
Applicant: 弗门尼舍有限公司
Inventor: L·绍丹
IPC: C07D231/38 , B01J31/18 , C07D333/20 , C07C209/52 , C07C211/27 , C07C213/02 , C07D409/12 , C07C217/58 , C07C251/16 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及催化氢化领域,并且涉及具有双齿二膦配体或两个单齿膦配体、两个羧酸根配体和可选的二胺配体的钌络合物在氢化过程中用于将亚胺还原成相应的胺的用途。
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公开(公告)号:CN117886754A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202211230980.5
申请日:2022-10-09
Applicant: 江苏睿实生物科技有限公司
IPC: C07D231/38
Abstract: 本发明公开了一种中间体1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑胺盐酸盐的制备方法,包括:将1‑甲基‑4‑溴吡唑经过酰胺化得到1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑乙酰胺基,1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑乙酰胺基再用盐酸脱乙酰基保护得中间体1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑胺盐酸盐。本发明具有操作简单,稳定易控制,成本低且制备过程降低对环境的污染。
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公开(公告)号:CN117682997A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202310667044.9
申请日:2023-06-06
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07D231/12 , C07D231/22 , C07D413/04 , C07D231/52 , C07D231/38
Abstract: 本发明公开了一种3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物的合成方法。所述的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物具有如结构式Ⅱ所示结构。其合成方法为3‑氟‑4‑肼‑苯腈与乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、乙酰乙酸乙酯、3‑氨基‑3‑氧代丙酸乙酯、3‑乙氧基‑3‑亚氨基丙酸乙酯等反应得到相应的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物中间产物,其中间产物依次与DMF、丙酮、盐酸羟胺反应得到R2位含有不同取代基的新的3‑氟‑4‑(1‑吡唑)‑苯腈类衍生物。其合成原料简单易得,合成路线短,合成工艺要求不高,易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN117247383A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311023046.0
申请日:2019-02-01
Applicant: 基因技术公司
Inventor: 卡希克·纳加普迪 , 刘远 , 王帅 , 张伟 , 弗里兹·布拉特 , 斯理孔达·萨丝特里 , 梁曼修 , 拉马钱德兰·拉达克里希南 , 拉津德·S·坦戴尔 , 路德维格·皮尔斯尔 , 乐兰·穆勒 , 马库斯·弗里斯 , 克里斯汀·曹德纳 , 罗伦斯·爱默生·费雪
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K9/20 , A61P11/00 , C07D231/38
Abstract: 所公开的是化合物I的新式盐类、水合物、和溶剂合物以及其制备和使用方法和其相关剂型。
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