公开(公告)号：CN119285493A

公开(公告)日：2025-01-10

申请号：CN202411199909.4

申请日：2024-08-29

Applicant: 山东海江化工有限公司

Inventor： 杨卫国 ,  史骞 ,  郑进 ,  袁栋 ,  康传贵 ,  李旭新 ,  金康 ,  胡冰

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/12 ,  C07C253/34

Abstract: 本发明公开了一种提高丙酮氰醇产量的方法，以氢氰酸和丙酮作原料，在催化剂的作用下发生缩合反应，生成粗丙酮氰醇，再回收未反应完全的原料进行精制提纯得到精丙酮氰醇产品。相较于现有技术，本发明通过调整氢氰酸和丙酮的重量配比，并对未反应完全的原料送回反应器重新反应，提高了丙酮氰醇产量。

公开(公告)号：CN118993934A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411211641.1

申请日：2024-08-30

Applicant: 上海东庚化工技术有限公司

Inventor： 孙文兵 ,  唐倩 ,  胡昌彬 ,  汪彦生 ,  李萍

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/12 ,  B01D53/18 ,  B01J8/02

Abstract: 本发明涉及一种基于碳纤维尾气的羟基乙腈生产方法及生产系统。碳纤维尾气包括碳化尾气，该羟基乙腈生产方法包括以下步骤：对碳化尾气进行脱焦油处理和脱氨处理，得到处理后尾气；处理后尾气与甲醛在催化剂存在下进行亲核加成反应，得到羟基乙腈。本发明通过对碳化尾气进行脱焦油处理和脱氨处理，处理后尾气与甲醛在催化剂存在下进行亲核加成反应，得到羟基乙腈，能够显著降低尾气中氰化氢和氨气含量，处理后尾气能够达到排放标准。同时，还能够以碳纤维尾气为原料生产羟基乙腈，提高了资源利用率，提高了经济效益。

公开(公告)号：CN117800872A

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202311794248.5

申请日：2023-12-25

Applicant: 海门瑞一医药科技有限公司

Inventor： 薛嵩

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/12 ,  C07F7/18

Abstract: 本发明公开了一种4‑羟基丁腈的合成方法，涉及4‑羟基丁腈的合成技术领域，包括以下步骤：1,3‑丙二醇先通过上TBS保护基的方法保护其中一个羟基，再在质子酸的作用发生氰基化反应，最后脱保护得到4‑羟基丁腈。本发明的合成方法，以1,3‑丙二醇为起始原料，经过三步反应得到4‑羟基丁腈，反应中避免使用氰化物，对环境友好，且后处理简单，降低人工成本，反应安全可靠。

公开(公告)号：CN114380681B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202210096985.7

申请日：2022-01-27

Applicant: 安徽皓元药业有限公司

Inventor： 曹铭 ,  沈千艳 ,  张焕成 ,  金飞敏 ,  杨绍波 ,  郑保富 ,  高强

IPC: C07C51/08 ,  C07C53/19 ,  C07C253/30 ,  C07C255/19 ,  C07C255/12 ,  C07D281/10

Abstract: 本发明提供了一种2‑(溴甲基)‑2‑丁基己酸的合成方法，反应式如下：方法一：方法二：其中R选自甲基或乙基，X选自Cl、Br或I；所述方法二化合物4合成化合物2为“一锅法”。与现有技术相比，本发明提供了一种2‑(溴甲基)‑2‑丁基己酸中间体的合成方法或一种2‑(溴甲基)‑2‑丁基己酸中间体的一锅法”合成方法，原料易得，价格低廉，合成方法收率高，得到产品质量好，成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN115710194A

公开(公告)日：2023-02-24

申请号：CN202211255044.X

申请日：2022-10-13

Applicant: 天宝动物营养科技股份有限公司

Inventor： 吴传隆 ,  彭启明 ,  周荣超 ,  周振宇

IPC: C07C227/02 ,  C07C227/16 ,  C07C229/16 ,  C07C253/30 ,  C07C255/24 ,  C07C253/08 ,  C07C255/12 ,  B01D3/00 ,  B01J4/00 ,  B01J19/00 ,  B01J31/04

Abstract: 本发明涉及配合剂生产工艺技术领域，尤其涉及甲基甘氨酸二乙酸三碱金属盐的制备方法及其生产系统。该方法利用塔式反应器，使用氰化氢混合气为原料，在催化剂作用下与乙醛反应制备2‑羟基丙腈水溶液；2‑羟基丙腈水溶液与亚氨基二乙酸一碱金属盐水溶液在管式反应器中制备N,N‑二乙酸丙腈碱金属盐水溶液；N,N‑二乙酸丙腈碱金属盐水溶液与碱液在釜式反应器中水解、脱氨和脱色后，得到甲基甘氨酸二乙酸三碱金属盐水溶液。本发明的制备方法反应时间短，操作简单，反应过程副产物很少，无废水产生，高效环保，适合大规模连续生产，且制备的甲基甘氨酸二乙酸三碱金属盐反应收率可达到98.5％以上，杂质极少，尤其无副产物氨三乙酸(NTA)产生。

公开(公告)号：CN115611773A

公开(公告)日：2023-01-17

申请号：CN202211347382.6

申请日：2022-10-31

Applicant: 山东海科创新研究院有限公司

Inventor： 尹雪晗 ,  谢芳 ,  郑奇

IPC: C07C255/12 ,  C07C253/30 ,  H01M4/60 ,  H01M10/0525 ,  H01M10/0567

Abstract: 本发明提供了一种链状补锂化合物，具有式(I)所示结构。该链状补锂化合物的结构中，‑OLi基团用于锂离子电池补锂，‑CN基团是链状补锂化合物补锂后进入电解液后发挥作用，‑CN基团与正极材料中的过渡金属有较强的络合作用，从而在锂离子电池正极表面形成一层膜，抑制过渡金属离子溶出，保护正极。本发明提供的链状补锂化合物的合成方法简单，且补锂过程明确，由于含有3个‑OLi基团，所以补锂效果较好。提供通电后的补锂反应，明确补锂反应后产物对电池无不良影响，且还可以做电解液添加剂使用。

公开(公告)号：CN114031476A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111391258.5

申请日：2021-11-23

Applicant: 北京中医药大学

Inventor： 赵国栋 ,  雷海民 ,  王成

IPC: C07B41/02 ,  C07C29/48 ,  C07C33/20 ,  C07C31/135 ,  C07C31/125 ,  C07C35/08 ,  C07C35/30 ,  C07C35/37 ,  C07C33/46 ,  C07C41/26 ,  C07C43/178 ,  C07C45/64 ,  C07C47/19 ,  C07C253/30 ,  C07C255/12 ,  C07C269/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07D309/12 ,  C07F7/18 ,  C07H1/00 ,  C07H9/04

Abstract: 本发明提供了一种将甲硫基亚甲基氧衍生物转化为羟基化合物的绿色方法，属于绿色有机化学领域。该方法以CeBr3作催化剂，H2O2为氧化剂，短时间内将甲硫基亚甲基氧衍生物转化为羟基化合物。本发明所用催化剂CeBr3，氧化剂H2O2和溶剂(如乙腈、乙醇等)价廉易得，反应时间短且条件温和，具有广泛的官能团相容性，后处理简单，容易操作，是当前非常绿色、环保、安全的甲硫基亚甲基氧衍生物脱保护成羟基化合物的方法，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN111100035B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201911202805.3

申请日：2019-11-29

Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司 ,  山东新和成药业有限公司

Inventor： 李博 ,  王钰 ,  张琳 ,  李守垒 ,  王玉岗

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/12

Abstract: 本发明涉及化工中间体的合成技术领域，具体而言，涉及一种3‑羟基丙腈的制备方法，所述方法包括：将丙烯腈与超临界水反应，将所得反应液进行分离得到其中的3‑羟基丙腈。本发明采用超临界反应条件，无需催化剂和其他溶剂，工艺路线短，操作简便；反应时间短，大大减少副产物的生成，且产物收率高。

公开(公告)号：CN110105239B

公开(公告)日：2020-10-23

申请号：CN201910311933.5

申请日：2019-04-18

Applicant: 山东华科化工有限公司

Inventor： 周红霞 ,  程李中 ,  左俊坤 ,  陈厚松 ,  罗志峰 ,  陈国云

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/14 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C255/12

Abstract: 本发明属于精细化工技术领域，涉及一种3‑甲基‑4‑硝基苯甲酸三氯腈基丁酯的生产方法，它包括以下步骤：(1)在氯化亚铜作为催化剂的条件下，三氯乙醛和丙烯腈在65～95℃进行反应，制备2,4,4‑三氯‑4‑甲醛缩丁腈；(2)甲醛、氢氧化钙和2,4,4‑三氯‑4‑甲醛缩丁腈在30～70℃进行反应，制备2,4,4‑三氯氰基丁醇；(3)3‑甲基‑4硝基苯甲酸、吡啶和氯化亚砜在30～120℃进行反应，制备3‑甲基‑4硝基苯甲酰氯；(4)2,4,4‑三氯氰基丁醇和3‑甲基‑4硝基苯甲酰氯在30～50℃进行反应，即得。采用本发明的方法，整体反应收率提高，降低了生产成本，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN111072516A

公开(公告)日：2020-04-28

申请号：CN201911301018.4

申请日：2019-12-17

Applicant: 滨州市华康梦之缘生物科技有限公司

Inventor： 梁泉喜 ,  董立华 ,  唐玉霞

IPC: C07C253/00 ,  C07C255/12 ,  C07C51/08 ,  C07C59/08

Abstract: 本发明公开了一种乳酸及其衍生物的合成方法，包括以下步骤：S1、准备20-50份的乙醛放入反应容器中，并且进行加热和搅拌，加热的温度为50-80℃，加热和搅拌的时间为30-70min；S2、当S1中的步骤完成时，将10-20份的丙酮酸加入到S1中的容器中，然后进行搅拌，其中搅拌的时间为30-50min，然后加入5-15份的催化剂，然后继续搅拌10-20min，然后生成混合液体；S3、准备30-60份的氢氰酸，并且放入容器中，然后将氢氰酸降温至0-10℃。该发明通过对反应中的混合液进行搅拌，使混合液的反应速度大大提升，配合催化剂的加入，使混合液的反应的速度大大提高，从而提升制备效率，通过将会产生有害气体的溶液放入密闭的容器中反应，从而保证工作人员的生命健康。