-
公开(公告)号:CN117751098A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202280052976.6
申请日:2022-06-28
IPC: C07C53/19 , C08F265/06 , C08F2/22 , C08F120/14 , C08F2/38 , C07C233/05 , C07C69/675
Abstract: 本发明涉及在一锅体系中制备嵌段共聚物的方法以及制备梯度共聚物的方法,其中可调整所得共聚物中的单体序列。本发明还涉及由根据本发明的该方法获得的该嵌段或梯度共聚物。
-
公开(公告)号:CN117623898A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202210992246.6
申请日:2022-08-18
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明提供一种离子液体与聚乳酸反应制备2‑卤代丙酸的方法,包括如下步骤:在一定温度条件下,将聚酯溶解在离子液体中进行反应一定时间;然后,向体系中加入与离子液体阴离子相同的质子酸水溶液,获得2‑卤代丙酸,并使参与反应的离子液体再生;将目标产物萃取分离后,将离子液体脱水处理,再次使用。本发明的方法具有清洁、简单、高效、反应条件温和、易分离等优点,可实现聚乳酸解聚转化制备2‑卤代丙酸,在废弃聚酯资源化利用方面具有较广的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN117304020A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202210696848.7
申请日:2022-06-20
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C07C53/19 , C07C53/21 , C07C53/126 , C07C51/09 , C07C51/363
Abstract: 本发明公开了一种离子液体与聚己内酯反应制备对6‑卤代己酸的方法,包括如下步骤:在一定温度条件下,将聚酯溶解在离子液体中进行反应一定时间;然后,向体系中加入与离子液体阴离子相同的质子酸水溶液,获得6‑卤代己酸;将目标产物萃取分离后,将离子液体脱水处理,再次使用;或者通过减压蒸馏回收离子液体,分离6‑卤代己酸。本发明的方法具有清洁、简单、高效、反应条件温和、易分离等优点,可实现聚己内酯解聚转化制备6‑卤代己酸,在废弃聚酯资源化利用方面具有较广的工业应用前景。
-
公开(公告)号:CN114315563B
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202111551014.9
申请日:2021-12-17
Applicant: 常州大学
IPC: C07C53/128 , C07C53/134 , C07C57/30 , C07C59/64 , C07C69/92 , C07C57/58 , C07C57/40 , C07C53/19 , C07C59/125 , C07C59/147 , C07C55/02 , C07C69/34 , C07D209/48 , C07F7/08 , C07C53/21 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C51/363 , C07C69/16 , C07C67/29 , C07C67/313 , B01J27/13 , B01J31/24 , C07F9/50
Abstract: 件温和、操作简便,产率可高达96%。本发明属于有机合成技术领域,具体涉及支链羧酸化合物的制备方法,在惰性气氛中,将烷基烯烃 氯化钯(不可替换为醋酸钯)、单膦配体(不可替换)、甲酸、醋酸酐及氯化锂于第一有机溶剂中进行反应,得到支链羧酸本发明以不同结构端位烯烃为原料,甲酸为羧基来源,氯化钯为催化剂、氯化锂为
-
公开(公告)号:CN116332785A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310183382.5
申请日:2023-02-24
Applicant: 山东省农药科学研究院
IPC: C07C231/02 , C07C235/20 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07C67/08 , C07C69/675 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07C51/60 , C07C59/125 , C07C51/367 , C07C51/09 , C07C53/19 , C07C231/12 , C07C233/05 , C07C53/50
Abstract: 本发明公开了一种S‑氟丁酰草胺的制备方法,属于有机化学合成领域,该方法包括,所述S‑氟丁酰草胺由关键中间体R‑1制备;其中,关键中间体R‑1由R‑2经卤代反应得到其中,R1是C1‑C6烷基,X是Cl或Br,所述卤代反应中,催化剂为含有吡啶的和/或包括吡啶基取代基的化合物。本发明使用天然的可大量发酵生成的手性的(S)‑2‑羟基丁酸为原料制备S‑氟丁酰草胺,成本低,路线短,污染小,安全性好,且产率高,纯度也高。
-
公开(公告)号:CN116063172A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202211613649.1
申请日:2022-12-15
Applicant: 宁夏华昊生物科技有限公司
IPC: C07C51/363 , C07C53/19 , C07C51/44
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域,且公开了一种3‑氯丙酸的间歇性制备工艺,包括以下制备步骤:步骤一:反应装置设置;步骤二:氯化氢进入反应釜次序;本发明中,将氯化氢气体依次通入第一、第二以及第三反应釜并导入降膜吸收塔吸收;反应进行3小时后取样用GC检测丙烯酸含量,当残余丙烯酸含量低于3%时,即为反应终点;反应完成后用泵将反应物料转入3‑氯丙酸粗品储罐(纯化前),保温50℃;用泵将3‑氯丙酸反应液加入分馏釜中,开启真空泵,加热升温开始减压蒸馏,蒸除粗品中的残余丙烯酸,当反应釜中物料温度为60℃、真空度30mmHg,收集馏分(主要为丙烯酸);当没有馏分馏出时,物料温度升至80‑85℃,真空度10mmHg,收集馏分3‑氯丙酸;使3‑氯丙酸纯度可达到99.1%和收率93.3%。
-
公开(公告)号:CN115850083A
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202211496987.1
申请日:2022-11-25
Applicant: 南京正荣医药化学有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/58 , C07D213/04 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D213/65 , C07D213/79 , C07D213/807 , C07D213/61 , C07C51/09 , C07C53/19 , C07D213/64 , C07C57/58 , C07D231/14 , C07C51/00 , C07C63/06 , C07D239/30 , C07D491/056 , C07D317/68
Abstract: 本发明公开了一种羧酸类化合物的制备方法,将如通式(II)所示化合物与溶剂混合,在碱和氧化剂的作用下制得目标产物(I),用反应式表示如下:本发明提供的羧酸类化合物的制备方法反应条件温和易控制,原料价廉易得,所用溶剂和试剂可不经处理或经简单处理后回收重复使用,成本低廉、高效,产品收率高,纯度好,三废少。
-
公开(公告)号:CN112409144B
公开(公告)日:2022-10-28
申请号:CN201910777286.7
申请日:2019-08-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07C45/29 , C07C47/02 , C07C51/235 , C07C53/126 , C07C53/19 , C07C57/18 , C07C59/64 , C07C55/18 , C07C49/78 , C07C49/203
Abstract: 本发明公开了一种以氧气或空气中的氧气作为氧化剂从醇或相应的醛合成羧酸或酮类化合物的新方法,在硝酸盐/4‑羟基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶氧化物催化下,并在添加剂的作用下,将醇或相应的醛氧化为相应的羧酸或酮类化合物。当额外添加无机氯化物时,反应被加速。本发明具有催化剂价格低廉、易操作,产率较高、底物的多样性丰富、反应条件温和、环境友好等优点。本发明不仅适用于实验室合成也适用于工业上合成羧酸或酮类化合物。
-
公开(公告)号:CN115103829A
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202180014061.1
申请日:2021-02-10
Applicant: 凯米诺瓦有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C51/43 , C07C53/19 , C07C67/30 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C231/02 , C07C235/20 , C07C59/68 , C07C69/712
Abstract: 披露了一种用于制备化合物S‑1(S‑1)的方法,该方法包括用具有式3的化合物拆分化合物rac‑2(rac‑2),其中R1、R4、m和n是如本披露中所定义的。
-
公开(公告)号:CN113004108B
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202110259272.3
申请日:2016-03-11
Applicant: 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07B41/08 , C07C51/235 , C07C53/126 , C07C57/30 , C07C67/313 , C07C69/44 , C07C67/29 , C07C69/14 , C07D307/24 , C07D333/24 , C07C53/19 , C07C59/125 , C07C57/18 , C07C61/22 , C07C55/02 , C07D307/94 , C07D307/88 , C07J9/00 , C07C61/08 , C07C57/03 , C07C407/00 , C07C409/24
Abstract: 本发明提供一种以氧气或空气中的氧气为氧化剂氧化醇或醛制备酸的方法,系在室温下,在有机溶剂中,以硝酸铁(Fe(NO3)3.9H2O)、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)和无机卤化物为催化剂,以氧气或空气作为氧化剂,由醇或醛氧化生成酸,二醇氧化生成内酯;或,以醛为原料,以硝酸铁作为催化剂,在中性条件下反应,所述醛氧化生成酸和过氧酸。本发明具有绿色环保、成本低、产率高、原子经济性高、底物官能团兼容性好、反应条件温和、反应规模可放大等优点,适合应用于工业生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-