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公开(公告)号:CN116573987B
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202310444953.6
申请日:2023-04-23
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: C07C29/141 , C07C31/20 , C07C45/42 , C07C47/19 , B01J29/16 , B01J29/08 , B01J29/78 , B01J29/70 , B01J29/72 , B01J29/40 , B01J19/00 , B01J19/24 , B01J4/00 , B01D3/10
Abstract: 本发明公开了一种制备1,3‑二羟基丙烷的方法,包括:丙烯醛水溶液在水合催化剂的作用下进行水合反应,得到3‑羟基丙醛的混合液后,减压蒸馏除去丙烯醛;除醛后的溶液进入微界面反应器与氢气混合形成气液微乳物,之后进入加氢反应器进行加氢反应;分离加氢反应后的产物得到粗品1,3‑二羟基丙烷,精馏得到1,3‑二羟基丙烷。本发明的微界面反应器可将氢气破碎为微米级气泡,与3‑羟基丙醛溶液混合形成气液微化物,提高了相界面积和传质速率,从而提高加氢反应的速率,降低了反应的物耗和能耗;同时配合高催化性能的水合和加氢催化剂,提高了1,3‑二羟基丙烷的产率。该方法生产的1,3‑二羟基丙烷的产率和纯度高,可用于聚对苯二甲酸丙二醇酯的生产,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN115746054B
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202211441059.5
申请日:2022-11-17
Applicant: 万华化学集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于烯醇氢甲酰化‑加氢制备线性醇的双齿膦配体,其结构如式(1)所示。该膦配体与金属有较强的鳌合能力,使催化剂中金属活性组分不易流失,催化剂使用寿命长、可循环利用性好,催化活性高、烯醇转化率高、线性选择性好#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119285466A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202410910336.5
申请日:2020-05-14
Applicant: SIKA技术股份公司
IPC: C07C67/08 , C07C69/14 , C07C45/75 , C07C47/19 , C07C251/08 , C07C249/02 , C08G18/32 , C09D175/04 , C09J175/04
Abstract: 本发明涉及用于制备式(I)的羟醛酯的方法,其特征在于,至少一种式(II)的羧酸酐和至少一种式(III)的羟醛在共轭酸的pKa值为至少8的碱性催化剂的存在下通过加热反应,以及通过所述方法获得的反应产物。根据本发明的方法能够实现颜色浅、气味小且具有高含量式(I)的羟醛酯的反应产物,其无需费力的纯化步骤(特别是无需羟醛酯的塔顶蒸馏)即可用作伯胺的封闭剂。由此获得的受封闭的胺连同含异氰酸酯的聚合物在长时间内储存稳定,在与水分接触时快速且过程安全地固化并且形成高机械品质且耐用的弹性体。
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公开(公告)号:CN118616095A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410434620.X
申请日:2024-04-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/06 , B01J23/46 , B01J23/44 , B01J23/75 , B01J23/745 , B01J35/61 , B01J35/64 , B01J35/63 , B01J37/02 , C07C45/50 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C47/14 , C07C51/373 , C07C59/147 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07C253/30 , C07C255/17
Abstract: 本发明公开了一种具有较高氢甲酰化活性和选择性的催化剂及制备方法和应用,所述的氢甲酰化催化剂活性金属为Rh、Co、Ir、Ru、Pt、Pd和Fe中的一种、两种或两种以上,通过在多相催化剂载体骨架中引入含S和N的物质,优化调控活性金属中心的配位模式,提升其在氢甲酰化反应中的活性和醛的选择性,正构醛的选择性同时得到提高。该方法简单易行,效果显著,与未调控前的催化剂相比,活性提升10‑100%,选择性提升10‑50%,正异比提升30‑60%左右。显示出很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115069268B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202210920615.0
申请日:2022-08-02
Applicant: 山东鲁新设计工程股份有限公司
Abstract: 一种用于高压法制备新戊二醇的催化剂,属于催化剂制备技术领域。其特征在于:由多孔骨架氧化铝瓷球、多孔硅胶球或氢型阳离子交换树脂为基材;以复合金属为复合活性组分,其中以钯为主活性组分,以铜、镍和钾为副活性组分;所述的复合金属占基材质量的0.02%~5%;所述的主活性组分占复合活性组分中总质量的10%~80%;所述的副活性组分铜占复合活性组分中总质量的1%~50%;所述的副活性组分镍占复合活性组分中总质量的1%~50%;所述的副活性组分钾占复合活性组分中总质量的0.1%~5%。本发明用于高压法制备新戊二醇,跟同样体积的催化剂相比本催化剂具有比表面积大,流通通道大,单位体积催化剂产能大。
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公开(公告)号:CN113663725B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202110951302.7
申请日:2021-08-18
Applicant: 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种介孔金属有机膦酸盐催化剂及其制备和应用,在该该催化剂的存在下,丙烯醛与水混合形成丙烯醛水溶液,丙烯醛的浓度为10%~25%,丙烯醛水溶液通过固定床催化剂床层进行水合反应,其中催化剂为介孔金属有机膦酸盐材料,反应温度30~90℃。本发明使用介孔金属有机膦酸盐作为催化剂,丙烯醛转化率高达92%,3‑羟基丙醛选择性高达94%。反应易于控制和操作,催化剂寿命长,再生方法简单,三废排放量低,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN117299232B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202311245453.6
申请日:2023-09-26
Applicant: 华北电力大学
IPC: B01J37/16 , B01J37/34 , B01J21/06 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J35/39 , C07C45/00 , C07C47/19 , C01B3/22
Abstract: 本发明属于光催化合成技术领域,涉及一种催化二元醇合成羟基醛并耦合制氢的方法。通过将贵金属作为助催化剂负载到光催化剂上制备得到的复合材料,以复合材料作为催化剂,催化二元醇合成羟基醛并同步产氢,具有高稳定性,循环使用多次后仍然具有高效催化作用;该方法能够在温和条件下,通过全光的照射,在乙腈或水中实现中链脂肪二元醇的高效脱氢氧化并同步制氢,同时得到的氧化产物羟基醛具有很高的选择性,是一项可推广的催化二元醇合成羟基醛并同步制氢的技术。
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公开(公告)号:CN114031495B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202111293904.4
申请日:2021-11-03
Applicant: 中国石油大学(华东)
Abstract: 塔,其耗能降低。一种乙二醇氧化制备乙醇酸的分离方法,首先利用减压精馏除去利用氧化副产物甲酸和水,然后采用减压精馏分离乙醇酸、乙醇醛和未反应(56)对比文件Zhou, Xin et al.Glycolic AcidProduction from Ethylene Glycol viaSustainable Biomass Energy: IntegratedConceptual Process Design and ComparativeTechno-economic-Society-EnvironmentAnalysis《.ACS Sustainable Chemistry &Engineering》.2021,第9卷(第32期),第10948-10962页.
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公开(公告)号:CN115626869B
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202211336777.6
申请日:2022-10-28
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司
Abstract: 本发明提供了一种丙烯醛水合制3‑羟基丙醛的方法。该方法包括:将包括丙烯醛、催化剂、溶剂的反应原料在固定床反应器中进行水合反应,得到包括3‑羟基丙醛的产物体系,其中,溶剂为有机溶剂与水的混合溶剂,催化剂为酸性溶液改性的分子筛。本发明提供的丙烯醛水合制3‑羟基丙醛的方法中,通过采用有机溶剂与水的混合溶剂提高了单位体积溶液中丙烯醛的浓度,降低了水的用量,在提高了3‑羟基丙醛的整体产率的同时,降低了后续分离产物的难度,节能降耗。同时,反应原料里丙烯醛浓度的提高加快了水合反应的速率,降低了生产成本。此外,在酸性溶液改性的分子筛的催化下,可提高丙烯醛的转化率(≥50%)和选择性(≥87%)。
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公开(公告)号:CN114349619B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202210037489.4
申请日:2022-01-13
Applicant: 江苏扬农化工集团有限公司
Abstract: 本发明提供一种烯醛水合反应制羟基醛的方法,所述方法包括如下步骤:烯醛水溶液在催化剂作用下,进行水合反应,制备羟基醛;所述催化剂为金属氧化物‑分子筛复合催化剂。所述方法可以实现丙烯醛的高转化率、3‑HPA的高选择性。
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