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公开(公告)号：CN101287753A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680035448.0
申请日：2006-10-02
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07K14/47 , C07K14/705 , C07K16/28 , C12N15/12 , C12N5/10 , A61P37/00 , A61K38/16 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07K14/47 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2310/53
Abstract: 本发明公开了现在称作cMAC的推定的蛋白质MGC14327的第一种已知的功能和生物活性，所述蛋白质在本文中被鉴定为T细胞活化的重要控制物。在本文中预期cMAC是开发治疗cMAC相关病症的新疗法的合适的药物靶标。本发明涉及治疗所述病理状况的方法和药物组合物。所述药物组合物包含对cMAC蛋白质活性和/或cMAC基因表达具有抑制或激动效果的调节剂。本发明还涉及鉴定可用于治疗所述病理状况的化合物的方法，其包括鉴定可以抑制或激动cMAC蛋白质活性和/或cMAC基因表达的化合物。
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公开(公告)号：CN103215269A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310098336.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12N15/85
Abstract: 本发明是用于治疗病毒感染的dsRNA。涉及靶向磷脂酰肌醇4-激酶（PI4K）的基因表达的双链核糖核酸（dsRNAs），尤其涉及靶向人磷脂酰肌醇4-激酶催化性β多肽（PIK4CB）或人磷脂酰肌醇4-激酶催化性α多肽（PIK4CA）的双链核糖核酸（dsRNAs），并涉及它们用于治疗由正链RNA病毒如丙型肝炎病毒（HCV）所致感染的用途。每一dsRNA包含具有这样的核苷酸序列的反义链，所述核苷酸序列长度短于30个核苷酸、通常长19-25个核苷酸，并且基本互补于PIK4CB靶mRNA或PIK4CA靶mRNA的至少一部分。许多这样的dsRNA可用于提供治疗益处。本发明也涉及包含dsRNA和可药用载体的药物组合物，并且包括递送形式如完全包封的脂质体或脂类复合体。
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公开(公告)号：CN101688206A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880023497.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C12N15/11 , A61K31/713
Abstract: 本发明涉及靶向磷脂酰肌醇4-激酶(PI4K)的基因表达的双链核糖核酸(dsRNAs)，尤其涉及靶向人磷脂酰肌醇4-激酶催化性β多肽(PIK4CB)或人磷脂酰肌醇4-激酶催化性α多肽(PIK4CA)的双链核糖核酸(dsRNAs)，并涉及它们用于治疗由正链RNA病毒如丙型肝炎病毒(HCV)所致感染的用途。每一dsRNA包含具有这样的核苷酸序列的反义链，所述核苷酸序列长度短于30个核苷酸、通常长19-25个核苷酸，并且基本互补于PIK4CB靶mRNA或PIK4CA靶mRNA的至少一部分。许多这样的dsRNA可用于提供治疗益处。本发明也涉及包含dsRNA和可药用载体的药物组合物，并且包括递送形式如完全包封的脂质体或脂类复合体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101039694A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200580035349.8
申请日：2005-10-12
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K39/395 , G01N33/50
CPC classification number: C12N15/1137 , C07K16/40 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/315 , C12N2310/321 , C12N2310/3341 , C12N2310/341 , C12N2310/346 , C12Y603/02019 , C12N2310/3525
Abstract: 本发明涉及泛蛋白缀合酶E2－EPF5的新用途。具体地，本发明显示E2－EPF5活性的抑制降低VEGF以及其他在低氧应答中由转录因子HIF－1调节的蛋白质的产生。基于这些发现，本发明提供可用于治疗VEGF诱导的血管发生相关的疾病的治疗方法和药物组合物。另外，本发明提供E2－EPF5作为开发疗法的靶标。因此，本发明提供用于鉴定候选化合物的筛选方法，所述化合物抑制E2－EPF5活性并因此可用于治疗VEGF诱导的血管发生，例如肿瘤相关的血管发生。最后，本发明还提供用于抑制VEGF和其他HIF－1调节的蛋白质的方法。
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公开(公告)号：CN103215269B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310098336.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12N15/85
Abstract: 本发明涉及靶向磷脂酰肌醇4-激酶（PI4K）的基因表达的双链核糖核酸（dsRNAs），尤其涉及靶向人磷脂酰肌醇4-激酶催化性β多肽（PIK4CB）或人磷脂酰肌醇4-激酶催化性α多肽（PIK4CA）的双链核糖核酸（dsRNAs），并涉及它们用于治疗由正链RNA病毒如丙型肝炎病毒（HCV）所致感染的用途。每一dsRNA包含具有这样的核苷酸序列的反义链，所述核苷酸序列长度短于30个核苷酸、通常长19-25个核苷酸，并且基本互补于PIK4CB靶mRNA或PIK4CA靶mRNA的至少一部分。许多这样的dsRNA可用于提供治疗益处。本发明也涉及包含dsRNA和可药用载体的药物组合物，并且包括递送形式如完全包封的脂质体或脂类复合体。
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公开(公告)号：CN101688206B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN200880023497.1
申请日：2008-07-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C12N15/11 , A61K31/713
Abstract: 本发明涉及靶向磷脂酰肌醇4-激酶(PI4K)的基因表达的双链核糖核酸(dsRNAs)，尤其涉及靶向人磷脂酰肌醇4-激酶催化性β多肽(PIK4CB)或人磷脂酰肌醇4-激酶催化性α多肽(PIK4CA)的双链核糖核酸(dsRNAs)，并涉及它们用于治疗由正链RNA病毒如丙型肝炎病毒(HCV)所致感染的用途。每一dsRNA包含具有这样的核苷酸序列的反义链，所述核苷酸序列长度短于30个核苷酸、通常长19-25个核苷酸，并且基本互补于PIK4CB靶mRNA或PIK4CA靶mRNA的至少一部分。许多这样的dsRNA可用于提供治疗益处。本发明也涉及包含dsRNA和可药用载体的药物组合物，并且包括递送形式如完全包封的脂质体或脂类复合体。
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公开(公告)号：CN101090912A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200580044519.9
申请日：2005-10-24
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07K14/47 , A61K39/395 , A61K38/00
CPC classification number: C07K14/4705 , A61K38/00 , G01N33/5008 , G01N33/5035 , G01N33/5091 , G01N2333/4706
Abstract: 本发明涉及利用CREB(TORC)相关多核苷酸、多肽或TORC特异性抗体的传感器的一系列方法。此外，本发明涉及TORC相关多核苷酸、多肽或TORC特异性抗体组合物，包括TORC野生型序列变体。示例性方法包括刺激细胞中TORC相关过程的方法以及抑制细胞中TORC相关过程的方法和抑制细胞中TORC相关过程的方法。本发明还公开了基本抑制患者疾病或病理病症发生、治疗或改善患者疾病或病理病症的方法，所述疾病或病理病症与细胞中TORC激活过程的水平异常相关，所述方法包括对受试者施用一种或多种治疗有效剂量的调节TORC多肽在细胞的亚细胞区域中累积的物质或抑制细胞中TORC表达的物质。在另一方面公开了调节细胞中TORC相关过程活性的物质。在另一方面，本发明涉及检测样品中TORC多肽的存在或对其定量的方法。在另一方面，公开了测定样品中TORC多肽的量是否与参照中TORC多肽的量不同的方法。本发明的另一方面涉及促进在第一患者中诊断或预后疾病或病理的方法或开发其治疗策略的方法，其中已知病理中TORC多肽的亚细胞定位与非病理状态下TORC多肽的亚细胞定位不同。
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公开(公告)号：CN1764722A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200480008108.X
申请日：2004-03-25
Applicant: 诺瓦提斯公司
Abstract: 本发明公开了新近鉴定的环AMP效应元件激活蛋白(CREAP蛋白质)。文中涉及到所述蛋白质是用于研发新的治疗剂以预防、治疗或缓解与CRE－依赖性基因表达异常激活或趋化因子异常激活相关病理状况的适宜的药物靶标。本发明涉及预防、治疗或缓解所述病理状况的方法和包含对CREAP蛋白质活性和/或CREAP基因表达具有抑制作用的调节子的药物组合物。本发明还涉及鉴定用于治疗所述病理状况的化合物的方法，其包括鉴定能够抑制CREAP蛋白质活性和/或CREAP基因表达的化合物。
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