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公开(公告)号:CN118434717A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202280084778.8
申请日:2022-12-15
Applicant: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
IPC: C07D213/64 , C07D213/72 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D295/205 , C07D295/215 , C07D401/04 , A61K31/496
Abstract: 提供了可用于蛋白质降解剂和其它药物化学用途的异双功能化学接头。该异双功能接头包括炔烃‑哌啶和烷烃‑哌啶接头;烷烃‑哌嗪接头;烷氨基PEG化接头;二哌嗪接头;哌嗪‑吡啶/嘧啶‑炔烃接头;吡啶‑PEG‑哌嗪接头和嘧啶‑哌嗪‑PEG接头。还提供了所提供的接头与靶向降解途径(如E3泛素连接酶)的配体的组合。
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公开(公告)号:CN110511924B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN201910746637.8
申请日:2014-11-25
Applicant: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
Inventor: C.克里德
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6804
Abstract: 本公开提供用于从生物流体中分离miRNA的方法和试剂盒。具体地说,所述方法包括使生物流体与表面活性剂和抗miRNA结合蛋白试剂接触,其中所述表面活性剂使生物流体组分解离并且所述抗miRNA结合蛋白试剂与和miRNA缔合的miRNA结合蛋白相互作用从而形成免疫沉淀miRNA复合物;并且将miRNA从所述免疫沉淀miRNA复合物中释放。进一步提供可与循环miRNA缔合的miRNA结合蛋白的实例。
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公开(公告)号:CN108913676B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN201810574719.4
申请日:2013-12-05
Applicant: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
Abstract: 本发明提供经工程改造用于在真核细胞或胚胎中表达的RNA指导的核酸内切酶,和在真核细胞或胚胎中将RNA指导的核酸内切酶用于靶基因组修饰的方法。也提供融合蛋白,其中各融合蛋白包含CRISPR/Cas样蛋白或其片段和效应子结构域。效应子结构域可以是剪切结构域、表观遗传修饰结构域、转录激活结构域或转录抑制子结构域。也提供使用融合蛋白修饰染色体序列或调控染色体序列表达的方法。
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公开(公告)号:CN114144110B
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN201980098923.6
申请日:2019-07-30
Applicant: EMD密理博公司 , 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
IPC: A61B5/145 , A61B5/1455 , C07D257/10 , G01N33/53 , G01N33/536 , G01N33/537
Abstract: 公开了系统、软件应用和方法,其允许客户在利用逆合成软件应用的同时保护他们的化合物和物质的专有数据库。在提供给逆合成系统之前,客户的专有数据库被加密。使用散列和任选的盐来进行该加密。然后逆合成算法如传统上所做的那样创建合成子。然而,在它们创建之后,合成子被散列化,使得它们可以与客户的专有数据库中的条目进行比较。以这种方式,客户的数据库的实际内容永远不会对逆合成系统或软件应用可用。
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公开(公告)号:CN115626640A
公开(公告)日:2023-01-20
申请号:CN202210935723.5
申请日:2018-05-04
Applicant: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
Inventor: A.吕德特克
IPC: C01B32/198 , H01G11/32 , H01G11/86 , B01J13/00
Abstract: 通过使分散在水溶液中的氧化石墨烯与有机胺或季鏻盐反应来可逆地形成氧化石墨烯凝胶的方法。还提供了形成无水氧化石墨烯分散体的方法。
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公开(公告)号:CN114829602A
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202080087712.5
申请日:2020-12-17
Applicant: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
Abstract: 本文提供了用于拟杆菌属(Bacteroides)物种的基因组编辑的组合物和方法。RNA引导的核碱基修饰系统被改造为靶向靶细菌细胞的染色体DNA中的特定基因座,其中可以修饰靶细菌细胞的基因组。
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公开(公告)号:CN107922967B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN201680042969.2
申请日:2016-05-20
Applicant: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
Inventor: B.沃德
IPC: C12Q1/6806 , C40B20/04
Abstract: 本文提供用于通过下一代测序方法鉴定罕见和/或未知DNA序列的方法。将分离的双链(ds)、单链(ss)和/或ds/ss DNA片段化并将片段修正、磷酸化以及必要时加尾。片段化可为酶促的或机械的。将通用衔接头序列连接至每一片段,其中衔接头可具有无5'磷酸的上链、–H代替–OH的3'和/或与加至修正片段的任何碱基互补的3'额外碱基。连接物可然后用作模板用于使用与衔接头序列互补的正向引物和靶向片段序列的反向引物扩增。这些方法产生的组合物和适合于进行这些方法的试剂盒也在本文中描述。
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