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公开(公告)号:CN109678819A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811506123.7
申请日:2018-12-10
Applicant: 安徽金禾实业股份有限公司
IPC: C07D305/12
CPC classification number: C07D305/12
Abstract: 本发明一种双乙烯酮优化产能生产方法,利用一台2#备用急冷器,始终控制装置系统的高负压生产,如果急冷却压差达到3KPA以上,立即在线切换备用急冷器,确保系统高负压长周期生产,同时对进入醋酸蒸发器的96%醋酸进行二级预热,提高蒸发器的运转周期,并且淡酐泵对4#—6#冷凝器进行间断性淡酐循环解决了冷凝器堵塞问题,提高了裂化运转周期,增加了单元时间内双乙烯酮产量,同时压缩了检修时间,提高了有效生产时间,降低了检修成本和生产成本,同时减少污染物和废水的生成。提高一种双乙烯酮产能优化周期延长生产工艺及装置。
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公开(公告)号:CN104870712B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201380058176.6
申请日:2013-10-23
Applicant: 索理思科技开曼公司
Inventor: C·L·布兰加德特
IPC: D21H17/17 , C07C49/88 , C07D305/12 , D21H19/18 , D21H19/44 , D21H19/46 , A61K31/365
CPC classification number: D21H21/16 , A61K31/365 , C07C49/88 , C07D305/12 , D21H17/17 , D21H19/18 , D21H19/28 , D21H19/44 , D21H19/46
Abstract: 潜在分散剂是由烷基烯酮二聚体、烯基烯酮二聚体或烯酮多聚体的氢化而制得的。将所述潜在分散剂添加至纸张或纸板提高其对水和水蒸气的耐受性,同时保持可再回收性和可再制浆性。另外,本发明提供了一种提高蜡涂布的纸张或纸板的可再制浆性的方法。本发明还描述了通过烷基烯酮二聚体、烯基烯酮二聚体和烯酮多聚体的水解来制得的分散剂。
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公开(公告)号:CN105777511A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610211151.0
申请日:2016-04-06
Applicant: 衢州信步化工科技有限公司
Inventor: 严招春
CPC classification number: Y02P20/124 , C07C45/76 , C07C45/89 , C07C45/90 , C07D305/12 , C07C49/14 , C07C49/90
Abstract: 本发明公开了一种节能高效的乙酰丙酮合成工艺,包括如下步骤:(a)乙酸裂解生成乙烯酮;(b)导入并预存乙烯酮;(c)混合搅拌丙酮与催化剂;(d)乙烯酮和丙酮反应;(e)向反应炉通入预存乙烯酮;(f)制得乙酰丙酮粗品;(g)精制乙酰丙酮粗品。本发明将储存的双乙烯酮分解为乙烯酮,然后直接将乙烯酮气体导入到反应炉中,用于补充反应炉中的乙烯酮气体,而乙酸裂解生成乙烯酮直接导入到反应炉,丙酮直接喷入反应炉,提高反应炉中反应的连续性,提高反应效率;而且在丙酮溶液中混入硫酸催化剂,分三个阶段配合搅拌叶片进行添加催化剂,能强化催化剂的均匀分布,使得丙酮与催化剂混合均匀,提高乙酰丙酮收率。
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公开(公告)号:CN105669601A
公开(公告)日:2016-06-15
申请号:CN201610008103.1
申请日:2016-01-07
Applicant: 甘肃银光聚银化工有限公司
IPC: C07D305/12
CPC classification number: C07D305/12
Abstract: 本发明属于AKD制备方法领域,具体涉及一种AKD产品脱水的方法,通过对完成缩合反应的AKD、三乙胺及三乙胺盐酸盐的混合物进行二次酸洗后,再进行热风薄膜干燥,并对三乙胺进行回收利用,得到的AKD产品充分脱水、脱酸,其水分小于200ppm,酸值小于5ppm,达到AKD产品指标要求。相对于传统闪蒸法AKD脱水工艺,本发明为低温操作、无焦化,所得产品的纯度高、色度好。本发明实现了含水AKD的连续化脱水工艺,产能高,能耗低,大大降低了生产成本。与传统闪蒸法AKD脱水工艺相比较,该工艺操作,可将AKD中的部分HCI以盐酸形式蒸出,所得产品的酸值明显较低,很容易达标。
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公开(公告)号:CN102971285B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201180031820.1
申请日:2011-07-20
Applicant: 隆萨有限公司
IPC: C07C227/32 , C07C229/22 , C07D305/12
CPC classification number: C07D305/12 , C07C227/32 , C07C229/22
Abstract: 本发明涉及一种用于生产L-肉毒碱的方法,其中在手性催化剂的存在下,通过烯酮与醛X-CH2-CHO的[2+2]环加成来获得手性β-内酯肉毒碱前体,其中X选自Cl、Br、I和三甲基胺。
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公开(公告)号:CN104592172A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510009749.7
申请日:2015-01-08
Applicant: 青岛科技大学
IPC: C07D305/12
CPC classification number: C07D305/12
Abstract: 本发明涉及双乙烯酮制备装置和制备方法。一种双乙烯酮制备装置,包括醋酸蒸发器、混合器、裂解炉、急冷冷凝器和吸收塔。醋酸蒸发器和混合器的出口连接裂解炉,裂解炉后连接多级急冷冷凝器,急冷冷凝器后连接吸收塔,吸收塔一支路连接聚合槽,另一支路连接水吸收塔,第三级急冷冷凝器出口通过液环泵连接后面的急冷冷凝器。本发明的有益效果是:裂解气被加压时,裂解气内醋酸、水和醋酐等杂质更能充分被冷凝出来,在降低冷冻级别的同时,提高了进吸收塔前裂解气的质量;与采用传统工艺能耗占双乙烯酮总成本的45%相比,本发明改进后,能耗仅占双乙烯酮总成本的25%。
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公开(公告)号:CN104418825A
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310367722.6
申请日:2013-08-21
Applicant: 北大方正集团有限公司 , 北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司 , 北大国际医院集团有限公司
IPC: C07D305/12
CPC classification number: C07D305/12
Abstract: 本发明提供一种利普司他汀的提纯方法,其包括:1)提供利普司他汀的有机溶剂萃取液;2)将步骤1)所述的利普司他汀的有机溶剂萃取液进行浓缩;3)将步骤2)得到的浓缩物与C5-C20烷烃以及液态有机盐混合,过滤,得到滤液;以及4)将步骤3)得到的滤液进行降温结晶,从而得到所述的利普司他汀。本发明与现有技术相比具有以下优点和积极效果:本发明采取萃取、浓缩、结晶等简单的方法,实现了利普司他汀的提取,所得利普司他汀的HPLC纯度可高达(例如)86%;绝对含量可高达(例如)74%。克服了现有技术设备成本高、耗能大、操作繁琐、一次处理量小等缺陷,降低了生产成本,提高了生产效率,适合工业化大生产。
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公开(公告)号:CN104370861A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410621081.7
申请日:2014-11-06
IPC: C07D305/12 , D21H21/16
CPC classification number: C07D305/12 , D21H21/16
Abstract: 本发明涉及一种造纸用施胶剂,具体是一种液体支链AKD的制备原料、制法及其应用,所述液体支链AKD的制备原料是烷基脂肪酸的混合物,其熔点为-15-35℃,饱和度大于97%,所述液体支链AKD的制法包括酰氯化和二聚的反应步骤,制得的液体支链AKD用于造纸施胶剂。本发明制得的液体支链AKD能改善纸张性能;减少造纸耗能;减少废水排放;降低造纸成本;提高纸机长期运行性能。
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公开(公告)号:CN104245659A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201380018767.0
申请日:2013-02-12
Applicant: 诺沃梅尔公司
Inventor: 李翰 , 迈克尔·A·什洛维克
IPC: C07C67/38 , C07D307/60 , C07D303/12
CPC classification number: C07D307/60 , B01J31/2295 , B01J2231/48 , B01J2531/31 , B01J2531/845 , C07D303/12 , C07D305/12
Abstract: 本发明提出由环氧化物和一氧化碳原料制备酸酐的方法。在各方面,所述方法包括以下步骤:使包含环氧化物、溶剂、羰基化催化剂和一氧化碳的原料流的内容物反应以产生包含β-内酯的第一羰基化产物流,然后将所述第一羰基化产物流的所述内容物与另外的一氧化碳反应以产生包括酸酐的第二羰基化产物流,并将至少一部分所述酸酐从所述第二羰基化产物流分离以产生:i)包含所述分离的酸酐部分的酸酐产物流;和ii)包含所述羰基化催化剂的循环流,以及最后将所述循环流添加至所述原料流中。
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公开(公告)号:CN1910168B
公开(公告)日:2011-03-30
申请号:CN200580002463.0
申请日:2005-02-18
Applicant: 索尔瓦药物有限公司
IPC: C07D305/12 , A61K31/335 , A61P3/00
CPC classification number: C07D305/12
Abstract: 本发明描述了通式(I)的取代的β-内酯(氧杂环丁酮),其中R1、R2和n具有说明书中所述的定义,以及具有胰脂酶抑制作用的含有所述化合物的药物。此外本发明还涉及制备式I化合物的方法和该方法的中间产物。
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