公开(公告)号：CN108271797A

公开(公告)日：2018-07-13

申请号：CN201810256371.4

申请日：2018-03-27

Applicant: 安徽圣丰生化有限公司

Inventor： 李冰清 ,  李玉洁

IPC: A01N43/90 ,  A01N47/36 ,  A01N43/86 ,  A01N61/00 ,  A01N43/54 ,  C07D487/04 ,  C07D403/12 ,  C07D265/06 ,  A01P13/00

CPC classification number: Y02P20/149 ,  A01N43/90 ,  A01N43/54 ,  A01N43/86 ,  A01N47/36 ,  A01N61/00 ,  C07D265/06 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

Abstract: 本发明公开了一种含五氟磺草胺的除草剂组合物及其制备方法，除草剂组合物配方由氯吡嘧磺隆、噁嗪草酮、吡嘧磺隆、苄嘧磺隆、氨氧草酯、嘧啶皮草醚、双草醚和嘧草醚，按一定比例混合组成，再通过配制釜混合搅拌研磨、砂磨机细磨、取样分析、合格后过滤、计量、包装和入库等步骤进行制备，本发明制备流程科学合理，五氟磺草胺的除草剂组合物的使用，保证了农作物的高产和稳产，同时提高劳动生产率、增大农业种植的经济效益和改善了劳动条件，另外还促进栽培技术的革新，如免耕法和地膜栽培法等农业种植技术的发展，在提高农作物增产的同时，还保护了自然生态环境的平衡和水土资源的稳定。

公开(公告)号：CN101035776A

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：CN200580033844.5

申请日：2005-10-04

Applicant: 索尔维公司

Inventor： 罗兰·卡伦斯 ,  西里尔·普塞

IPC: C07D279/12 ,  C07D263/06 ,  C07D207/26 ,  C07D267/06 ,  C07D403/06 ,  C07D267/10 ,  C07D265/06 ,  C07K5/078

CPC classification number: C07D207/26 ,  C07D263/06 ,  C07D265/06 ,  C07D267/06 ,  C07D267/10 ,  C07D279/12 ,  C07D403/06

Abstract: 通式(I)的对映体纯的杂环化合物，其中J选自C、N、O和S；Z是H或用于保护氨基官能团的基团，R3表示H或有机残基，m是0、1或2并且n是0、1或2，并且其中杂环优选用至少一个除CH2－COOR3之外的取代基取代。

公开(公告)号：CN1216542A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194036.3

申请日：1997-04-08

Applicant: 罗纳-普朗克农业有限公司

Inventor： 林崎惠一 ,  臼井义浩 ,  凯瑟琳·J·怀特

IPC: C07D413/04 ,  A01N43/86 ,  C07D265/06 ,  C07F7/18

CPC classification number: C07D413/04 ,  A01N43/86 ,  C07D265/06

Abstract: 式(Ⅰ)的1,3－噁嗪－4－酮衍生物及它们作为除草剂的用途，其中W表示－NR6;R1表示噻吩基,它可选地被1—3个相同或不同的选自卤素、羟基、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、－S(O)nR7、－CO2R7、COR7、氰基、硝基和苯氧基的基团取代;R2表示氢、低级烷基、低级卤代烷基、烷氧基烷基、低级链烯基、低级卤代链烯基、烷氧基链烯基、－CHO、COR7、－CO2R7、CH2NO2,和被选自－S(O)mR7及－OCOR7取代的低级烷基;R3表示苯基,它可选地被1—5个相同或不同的选自卤素、低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、－S(O)nR7、－CO2R7、COR7、氰基、硝基、－OH、苯氧基、－NR8R9和SF5的基团取代,或者是含有3－6个碳原子的环烷基,它可选地被低级烷基、低级卤代烷基或一个或多个相同或不同的卤素取代;R4和R5分别表示低级烷基。

公开(公告)号：CN1135212A

公开(公告)日：1996-11-06

申请号：CN94194114.0

申请日：1994-09-12

Applicant: 纳赫斯有限公司

Inventor： D·格罗本尼

IPC: C07D255/02 ,  C07D487/04 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6509

CPC classification number: C07D237/04 ,  A61K38/00 ,  C07C243/18 ,  C07C243/28 ,  C07C243/32 ,  C07C243/34 ,  C07C251/80 ,  C07C255/13 ,  C07C255/24 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/24 ,  C07D207/14 ,  C07D207/416 ,  C07D209/48 ,  C07D211/28 ,  C07D211/58 ,  C07D211/72 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D215/14 ,  C07D231/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/54 ,  C07D233/56 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/04 ,  C07D243/10 ,  C07D245/02 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D257/04 ,  C07D265/06 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D303/36 ,  C07D307/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/093 ,  C07F9/1411 ,  C07F9/1412 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/572 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/62 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/650994 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65742 ,  C07F9/65744 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

Abstract: 本发明是有关通式(I)反转录病毒蛋白酶抑制剂W-(A)n-B-(A*)m-V (I)其中W，A，B，A*，V，n和m如本文中的定义，包括含有一个在活体内不安定的溶解基团的通式(I)的前药。

公开(公告)号：CN104244948B

公开(公告)日：2016-11-16

申请号：CN201280072492.4

申请日：2012-02-17

Applicant: 爱普泰克集团有限公司

Inventor： 弗朗切斯科·德拉瓦莱 ,  玛丽亚·费代丽卡·德拉瓦莱 ,  加布里埃莱·马尔科隆戈 ,  温琴佐·迪马佐 ,  萨尔瓦托雷·库佐克雷亚

IPC: A61K31/421 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D263/12 ,  A61K31/164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/535 ,  A61K45/06 ,  C07D263/10 ,  C07D263/14 ,  C07D263/32 ,  C07D265/06 ,  C07D277/10 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及在炎症疾病的治疗中有用的用于调节能够水解N‑酰基乙醇胺的酰胺酶的组合物和方法。具体地，本发明涉及通式(I)的化合物、其对映异构体、非对映异构体、外消旋体和混合物、多晶型物、盐、溶剂化物，用于作为药物使用，其中：(a)R是具有13至19个碳原子的直链烷基或带有双键的具有13至19个碳原子的烯基；(b)X是O或S；(c)Y是2个或3个碳原子的亚烃类残基，可选地取代有一个或两个彼此相同或不同的并且选自由以下组成的组中的基团：‑CH3、‑CH2OH、‑COOCH3、‑COOH。Y优选可以是：‑CH2‑CH2‑、‑CH2‑CH2‑CH2‑、CH(CH3)‑CH2‑、‑CH2‑CH(CH3)‑、‑CH2‑C(CH3)2‑、‑CH2‑CH(CH2OH)‑、‑CH2‑C((CH2OH)2)‑、‑CH＝CH‑、‑CH2‑CH(COOCH3)‑、‑CH2‑CH(COOH)。

公开(公告)号：CN101193852A

公开(公告)日：2008-06-04

申请号：CN200680012646.5

申请日：2006-02-17

Applicant: 因诺迪亚有限公司 ,  国家科学研究中心(C.N.R.S.) ,  路易·巴斯德-斯特拉斯堡第一大学

Inventor： 查尔斯·密欧斯科维斯基 ,  桑德拉·迪-拉莫-马林 ,  马丁尼·马若阿尼 ,  曼吉恩德尔·吉尔

IPC: C07C229/22 ,  C07C229/36 ,  C07C229/28 ,  C07D207/16 ,  C07D405/06 ,  C07D211/60 ,  C07D307/32 ,  C07C229/30 ,  C07D295/18 ,  C07C311/19 ,  C07C271/22 ,  C07C229/12 ,  C07C229/50 ,  C07C309/18 ,  C07D257/04

CPC classification number: C07C229/22 ,  C07B2200/07 ,  C07C229/28 ,  C07C229/30 ,  C07C229/36 ,  C07C229/50 ,  C07C271/22 ,  C07C309/18 ,  C07C311/19 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D265/06 ,  C07D295/185 ,  C07D307/33 ,  C07D405/06 ,  C07D491/08 ,  C07F9/3808

Abstract: 本发明涉及4－羟基异亮氨酸类似物；其内酯、药学可接受盐和前药；其制备方法；和包含其的药物组合物。本发明的类似物刺激葡萄糖摄取和胰岛素分泌，并因此可用于预防和治疗糖类代谢疾病或脂类代谢疾病，所述疾病包括糖尿病(1型和2型糖尿病)、前驱糖尿病和代谢综合征。

公开(公告)号：CN1930138A

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN200580007885.7

申请日：2005-03-09

Applicant: H.隆德贝克有限公司

Inventor： C·温策尔托尔内 ,  M·罗特兰德 ,  N·汉津 ,  A·里岑 ,  W·P·沃特森

IPC: C07D295/12 ,  C07D265/06 ,  C07D279/12 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5355 ,  A61P25/22

CPC classification number: C07D265/06 ,  C07D279/12 ,  C07D295/135 ,  C07D307/85 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明涉及通式I的吗啉和硫代吗啉衍生物、或其药学可接受的盐与它们的用途。

公开(公告)号：CN1344259A

公开(公告)日：2002-04-10

申请号：CN00805231.X

申请日：2000-02-14

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： V·卡梅斯瓦兰

IPC: C07D239/54 ,  C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D263/44 ,  C07C275/20 ,  C07D207/02

CPC classification number: C07D239/54 ,  C07C275/20 ,  C07D265/06 ,  C07D295/215 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 用于制备式(I)所示2－(N,N－二取代)氨基－4－(全氟烷基)－1,3－噁嗪－6－酮的改进方法和中间体化合物(N),以及制备式(V)所示6－(全氟烷基)尿嘧啶化合物的改进方法。

公开(公告)号：CN104619688A

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201380032210.2

申请日：2013-06-12

Applicant: 陶氏环球技术有限公司 ,  罗门哈斯公司

Inventor： C·E·科伯恩 ,  A·A·皮拉 ,  H·R·麦金利 ,  T·科勒尔

IPC: C07D263/06 ,  C07D265/06 ,  A61L2/00

CPC classification number: C07D265/06 ,  A01N43/76 ,  A01N43/86 ,  C07D263/06

Abstract: 本发明提供可用于控制水性或含水体系或暴露于潮湿环境的体系中的微生物的化合物，所述体系可包括在升高的温度下。所述抗微生物化合物是通式I的化合物：其中，n,R1,R2,R3,R4,R5和X如本文所定义。

公开(公告)号：CN102834384A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201080064863.5

申请日：2010-12-10

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 桝井盛泰 ,  堀章洋

IPC: C07D265/06 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5365 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D265/08 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D498/04

CPC classification number: C07D265/08 ,  C07D265/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D498/04

Abstract: 本发明提供作为由于β淀粉状蛋白的产生、分泌和/或沉积而诱发的疾病的治疗或预防药的、例如以下的化合物等。式(I)所示的化合物、其制药上可接受的盐或它们的溶剂合物。(式中，R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、环A和虚线记载在说明书中)。