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公开(公告)号：CN1768149B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN200480009082.0
申请日：2004-04-02
Applicant: 索尔维公司
CPC classification number: C07D207/08 , C07B2200/07 , C07D265/30 , C12P13/04 , C12P17/14 , C12P41/005 , Y02P20/55
Abstract: 生产对应通式(I)R1-NZ-CHR2-CH2-COOR3(I)的对映体纯β-氨基酸衍生物的方法，其中R1和R2分别独立地表示有机残基，任选地形成环状取代基，R3表示H或有机残基，Z代表H或氨基保护基，该方法包括以下步骤：使对应通式(II)R1-NZ-CHR2-CH2-COOR4(II)的化合物的对映体混合物在脂肪酶存在下进行水解，其中R1、R2和Z限定如通式(I)，R4是有机残基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1768030A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480008893.9
申请日：2004-04-02
Applicant: 索尔维公司
IPC: C07C231/12 , C07D207/08 , C07C233/51
CPC classification number: C25B3/00 , C07D207/12 , C12P13/04 , C12P41/007
Abstract: 生产氨基酸衍生物的方法，其中(a)使氨基官能团受保护的有机胺或氨基官能团受保护的α－氨基酸进行电化学反应，以形成α－位活化的胺；(b)使活化胺与含有至少3个碳原子并含有不饱和基团的碳负离子试剂反应，以形成含有不饱和基团的不饱和胺，与氮最接近的不饱和基团的原子与氮间隔至少2个碳原子；(c)使不饱和胺的不饱和基团进行氧化，以形成氨基酸衍生物。
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公开(公告)号：CN100569736C
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200480008893.9
申请日：2004-04-02
Applicant: 索尔维公司
IPC: C07C231/12 , C07D207/08 , C07C233/51
CPC classification number: C25B3/00 , C07D207/12 , C12P13/04 , C12P41/007
Abstract: 生产氨基酸衍生物的方法，其中(a)使氨基官能团受保护的有机胺或氨基官能团受保护的α-氨基酸进行电化学反应，以形成α-位活化的胺；(b)使活化胺与含有至少3个碳原子并含有不饱和基团的碳负离子试剂反应，以形成含有不饱和基团的不饱和胺，与氮最接近的不饱和基团的原子与氮间隔至少2个碳原子；(c)使不饱和胺的不饱和基团进行氧化，以形成氨基酸衍生物。
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公开(公告)号：CN1845934A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200480025613.5
申请日：2004-09-08
Applicant: 索尔维公司
IPC: C07K1/06 , C07D207/48
CPC classification number: C07K5/06139 , C07D207/28 , Y02P20/55 , Y02P20/582
Abstract: 制造对映体纯化合物的方法，该化合物包含至少一个能够与活性羧基反应的官能团，所述方法开始于所述化合物的对映体混合物，在该方法中：(a)使包含对映体混合物和基于对映体纯氨基酸的试剂的反应介质在适当条件下发生能够与活性羧基反应的官能团与活性羧基之间的反应，从而形成羰基键，其中在所述试剂中氨基酸的至少一个氨基被保护性基团保护并且在该试剂中氨基酸的至少一个羧基是活性的；(b)对所得非对映体混合物进行分离操作，从而获得基本由非对映体构成的至少一个级分；(c)使得至少一部分所述级分在保护性基团基本稳定的条件下经历羰基键裂解步骤；和(d)回收所述对映体纯化合物和氨基酸的对映体纯衍生物，其中在所述氨基酸中至少一个氨基被保护性基团保护。
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公开(公告)号：CN101035776A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580033844.5
申请日：2005-10-04
Applicant: 索尔维公司
IPC: C07D279/12 , C07D263/06 , C07D207/26 , C07D267/06 , C07D403/06 , C07D267/10 , C07D265/06 , C07K5/078
CPC classification number: C07D207/26 , C07D263/06 , C07D265/06 , C07D267/06 , C07D267/10 , C07D279/12 , C07D403/06
Abstract: 通式(I)的对映体纯的杂环化合物，其中J选自C、N、O和S；Z是H或用于保护氨基官能团的基团，R3表示H或有机残基，m是0、1或2并且n是0、1或2，并且其中杂环优选用至少一个除CH2－COOR3之外的取代基取代。
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公开(公告)号：CN1768149A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200480009082.0
申请日：2004-04-02
Applicant: 索尔维公司
CPC classification number: C07D207/08 , C07B2200/07 , C07D265/30 , C12P13/04 , C12P17/14 , C12P41/005 , Y02P20/55
Abstract: 生产对应通式(I)R1－NZ－CHR2－CH2－COOR3 (I)的对映体纯β－氨基酸衍生物的方法，其中R1和R2分别独立地表示有机残基，任选地形成环状取代基，R3表示H或有机残基，Z代表H或氨基保护基，该方法包括以下步骤：使对应通式(II)R1－NZ－CHR2－CH2－COOR4 (II)的化合物的对映体混合物在脂肪酶存在下进行水解，其中R1、R2和Z限定如通式(I)，R4是有机残基。
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