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公开(公告)号:CN103059014B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201210401493.0
申请日:2012-10-19
Applicant: 北京韩美药品有限公司
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D513/04 , C07D413/12 , C07D239/42 , C07D239/84 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P31/14 , A61P9/10
CPC classification number: C07D403/12 , A61K45/06 , C07D239/42 , C07D239/78 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 发明公开了一种新型杂芳基氨基衍生物本申请涉及式I化合物,其中R1、R2、L、Rm、Rn如本文所定义。式I化合物可用于预防和/或治疗与酰基CoA-二酰甘油酰基转移酶1(DGAT-1)相关的疾病,例如肥胖、冠心病、高血压、高血脂、动脉硬化、II型糖尿病、中风、丙肝病等。式I。
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公开(公告)号:CN103059014A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201210401493.0
申请日:2012-10-19
Applicant: 北京韩美药品有限公司
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07D403/12 , C07D513/04 , C07D413/12 , C07D239/42 , C07D239/84 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P7/02 , A61P29/00 , A61P31/14 , A61P9/10
CPC classification number: C07D403/12 , A61K45/06 , C07D239/42 , C07D239/78 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D513/04
Abstract: 发明公开了一种新型杂芳基氨基衍生物本申请涉及式I化合物,其中R1、R2、L、Rm、Rn如本文所定义。式I化合物可用于预防和/或治疗与酰基CoA-二酰甘油酰基转移酶1(DGAT-1)相关的疾病,例如肥胖、冠心病、高血压、高血脂、动脉硬化、II型糖尿病、中风、丙肝病等。式I
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公开(公告)号:CN103140221A
公开(公告)日:2013-06-05
申请号:CN201180048982.6
申请日:2011-08-09
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/136 , A61K31/415 , A61K31/4168 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/517 , A61K31/535 , A61K31/536 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P13/10 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C217/92 , C07D213/74 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/54 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/10 , C07D265/26
CPC classification number: C07D239/545 , C07C217/80 , C07C217/84 , C07C217/92 , C07C233/25 , C07C233/75 , C07C2601/14 , C07D211/72 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D215/22 , C07D215/56 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/38 , C07D233/88 , C07D233/96 , C07D235/30 , C07D237/04 , C07D237/20 , C07D237/32 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/54 , C07D239/557 , C07D239/78 , C07D239/84 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D241/20 , C07D255/02 , C07D261/12 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/48 , C07D265/06 , C07D265/10 , C07D265/26 , C07D265/36 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 提供新型的具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的化合物。一种具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的药物组合物,其含有式(I)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐或它们的溶剂化物,式中,环A为取代或未取代的5~7元环烷烃、取代或未取代的5~7元环烯烃等;C为碳原子;-X-为-N(R16)-等;R16为氢、取代或未取代的烷基等;R7为取代或未取代的5元或6元杂芳基或者取代或未取代的6~10元芳基;Q1和Q2各自独立地为碳原子或氮原子;-L-为-O-、-S-等;R6为取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基等;R2为氢、羟基等。
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公开(公告)号:CN103102303A
公开(公告)日:2013-05-15
申请号:CN201210404509.3
申请日:2005-12-28
Applicant: 雷迪博士实验室有限公司
Inventor: 阿尼马·巴鲁阿 , 迪比恩杜·德 , 伊什·K·卡纳 , 西瓦拉姆·皮拉里塞蒂 , 桑塔努·梅特拉 , 克里斯托弗·W·亚历山大 , 詹纳帕利·斯里纳 , 因杜·戴杰 , 沙纳瓦斯·阿里昆珠
IPC: C07D215/38 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P7/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D221/04 , C07D239/78 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明提供了作为CETP抑制剂的苄胺化合物、包含苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法、和使用苄胺化合物用于治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种病症或疾病的方法。
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公开(公告)号:CN101443006A
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200580048913.X
申请日:2005-12-28
Applicant: 雷迪美国治疗股份有限公司
Inventor: 阿尼马·巴鲁阿 , 迪比恩杜·德 , 伊什·K·卡纳 , 西瓦拉姆·皮拉里塞蒂 , 桑塔努·梅特拉 , 克里斯托弗·W·亚历山大 , 詹纳帕利·斯里纳 , 因杜·戴杰
IPC: A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07D213/72 , C07D215/38 , C07D401/02 , C07D471/02
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D221/04 , C07D239/78 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明尤其提供了新的苄胺化合物、包含苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法、和使用苄胺化合物用于治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种病症或疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1516587A
公开(公告)日:2004-07-28
申请号:CN02811933.9
申请日:2002-06-14
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: A61K31/517 , A61P5/18 , A61P19/10 , C07D239/82 , C07D213/38 , C07D417/08 , C07D403/10 , C07D239/93 , C07D239/78 , C07D401/12 , C07D401/08
CPC classification number: C07D401/06 , C07D213/88 , C07D239/74 , C07D239/78 , C07D239/82 , C07D239/84 , C07D265/36 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/06
Abstract: 式I化合物或其可药用并且可裂解的酯或其酸加成盐在制备用于促进甲状旁腺激素释放,例如用于预防或治疗与钙的排除或吸收增加有关的骨疾病或者其中刺激骨形成和骨中钙固定是有利的骨疾病的药物中的用途,其中(1)为(2)或(3)其中各个符号如文中所定义。
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公开(公告)号:CN106687448A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201580046499.2
申请日:2015-06-29
Applicant: 拜耳作物科学股份公司
IPC: C07D239/42 , C07D405/12 , A01N43/54 , A01P13/00
CPC classification number: C07D239/42 , A01N43/54 , C07D239/78 , C07D239/84 , C07D405/12
Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物及其农业化学上可接受的盐和其在植物保护领域中的用途。
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公开(公告)号:CN101443006B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200580048913.X
申请日:2005-12-28
Applicant: 雷迪美国治疗股份有限公司
Inventor: 阿尼马·巴鲁阿 , 迪比恩杜·德 , 伊什·K·卡纳 , 西瓦拉姆·皮拉里塞蒂 , 桑塔努·梅特拉 , 克里斯托弗·W·亚历山大 , 詹纳帕利·斯里纳 , 因杜·戴杰 , 沙纳瓦斯·阿里昆珠
IPC: A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D221/04 , C07D239/78 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本发明尤其提供了新的苄胺化合物、包含苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法、和使用苄胺化合物用于治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种病症或疾病的方法。
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公开(公告)号:CN101094839A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200580045832.4
申请日:2005-11-04
Applicant: 欧洲分子生物学实验室 , 莱比锡大学 , 马克思-普朗克公司
IPC: C07D239/78 , A61K31/505 , A61P35/00 , C07D239/82
CPC classification number: C07D239/82 , C07D239/78
Abstract: 本发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其可药用盐,其中R1、X和A具有所述的含义,例如(式II)。该化合物可用作有丝分裂驱动蛋白Eg5,即人的蛋白(也被称作KSP)、南非有爪蟾蜍同源物、来自其它物种的其它同源物以及等位变体和功能相关的蛋白的调节剂、尤其是抑制剂。本发明还涉及其制备方法、包含所述喹唑啉衍生物的药物组合物以及所述的喹唑啉衍生物用于治疗疾病诸如癌症的用途。
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公开(公告)号:CN108059645A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201711093084.8
申请日:2017-11-08
Applicant: 环球展览公司
Inventor: 皮埃尔-吕克·T·布德罗 , 伯特·阿莱恩
IPC: C07F15/00 , C07F1/08 , C07F1/12 , C07D239/70 , C07D221/08 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D491/048 , C09K11/06
CPC classification number: H01L51/0072 , C07D209/82 , C07D239/70 , C07D239/78 , C07D251/42 , C07F15/00 , C09K11/06 , G09F9/30 , H01L27/32 , H01L51/00 , H01L51/0073 , H01L51/0074 , H01L51/50 , H05B33/12 , H05B33/14 , C07F15/004 , C07D221/08 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07F1/005 , C07F15/0013 , C07F15/0026 , C07F15/0053 , C07F15/008 , C07F15/0093 , C09K2211/185 , C09K2211/188
Abstract: 本发明涉及有机电致发光材料与装置。本发明包括金属络合物的新颖配体,所述金属络合物包括三个稠合环或杂环。第一环可以是吡啶或嘧啶环,其与铱金属配位。第二环可以是六元环,其可含有或可不含有氮原子。第三环可为五或六元环。这些芳香族环的组合在PHOLED装置中提供近红外或红外发射。所述配体的底环是烷基化环或杂环,其提供良好效率和发射线形状。
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