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公开(公告)号：CN114524749A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210195570.5
申请日：2022-03-01
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07C237/04 , C07C231/24
Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种N‑二乙基乙酰基‑2,6‑二甲基苯胺晶体及其制备方法。一种N‑二乙基乙酰基‑2,6‑二甲基苯胺晶体，其粉末X射线衍射图案中，在衍射角2θ＝10.08±0.2°，10.39±0.2°,12.39±0.2°，12.60±0.2°,12.83±0.2°,15.13±0.2°,19.85±0.2°,20.00±0.2°。该制备方法制得的晶体水分含量≤3.73％，折干收率为95.3％。该制备方法湿品含水量少，易于干燥，大大降低了烘干能耗，节约烘干时间，降低了因烘干时间过程导致的产品质量变化的风险，适用于大规模生产。
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公开(公告)号：CN119488433A
公开(公告)日：2025-02-21
申请号：CN202411642874.7
申请日：2024-11-18
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种流化床包衣机，包括包衣组件、进料组件、进液组件和出料组件，所述包衣组件包括包衣筒、进气筒、导流筒和喷管，所述包衣筒呈下端开口的圆柱形筒体，所述进气筒呈上下两端开口的圆筒状且固定设置于包衣筒下端，进气筒与包衣筒之间设置有分布板，所述导流筒同轴设置于包衣筒下部，导流筒下端与所述分布板之间留有间隙，所述喷管同轴设置于包衣筒，喷管上部位于导流筒下部，分布板位于导流筒内的区域均布有微孔。本发明的目的在于解决或至少减轻现有的流化床包衣机因物料粒径不同无法保障包衣均匀性的问题，提供一种流化床包衣机。
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公开(公告)号：CN118490655A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410269560.0
申请日：2024-03-08
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 李俊霞 , 刘振民 , 周红建 , 周劲松 , 许海民 , 汲守信 , 刘晓微 , 刘松 , 连梦圆 , 王志杰 , 李丽 , 王美玲 , 马红利 , 周文伟 , 王孟林 , 冯艮玲 , 芦钦伟 , 胡守莲 , 乔晓芳 , 杨飞 , 刘玲 , 刘娜娜
IPC: A61K9/28 , A61K31/423 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61J3/06 , A61P3/06 , A61P1/16 , B01F31/80 , B01F33/81 , B01J2/18 , B01J2/04 , B01F101/22
Abstract: 本发明涉及一种佩玛贝特片，包括如下重量组分：佩玛贝特：0.1~10份；乳糖：30~90份；微晶纤维素：15~50份；羟丙纤维素：2~8份；羧甲基纤维素钙：2~8份；吐温80：0.1~2份；硬脂酸镁：0.2~2份；包衣层：3~5份；一种佩玛贝特片的制备方法，包括以下步骤:S1、预混，S2、配液，S3、制粒，S4、总混，S5、压片，S6、包衣。本发明提供一种佩玛贝特片及其制备方法，具有混合均匀度风险小、含量损失低、溶出释放较快，重现性好等优点。
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公开(公告)号：CN119385928A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410291810.0
申请日：2024-03-14
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 党明安 , 乔晓芳 , 周红建 , 周劲松 , 许海民 , 刘晓微 , 赵亚丽 , 王志杰 , 连梦圆 , 王艳艳 , 刘宇 , 王孟林 , 冯艮玲 , 黄斌 , 高兵 , 张文华 , 吴聪聪 , 马红利 , 周文伟 , 王美玲 , 李俊霞 , 胡守莲 , 王晓芳
Abstract: 本发明涉及一种盐酸氨溴索口服溶液，由以下重量份原辅料组成：盐酸氨溴索：0.3‑0.6重量份；苯甲酸：0.04‑0.06重量份；羟乙纤维素：0.3‑0.6重量份；三氯蔗糖：0.08‑0.2重量份；香精：0.15‑0.4重量份；余量为纯化水；制备方法包括以下步骤：S1添加基液，S2添加配料，S3过滤；制备方法包括以下步骤：S1：羟乙纤维素预处理，S2：混合，S3：调味，S4：封装。本发明提供一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法，使其口感良好、稳定性高，患者顺应性强；并且生产工艺简便、稳定可控、易于产业化。
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公开(公告)号：CN118791446A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410969406.4
申请日：2024-07-19
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 施秀芳 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 许海民 , 芦钦伟 , 连梦圆 , 游秋霞 , 赵翔 , 代俊超 , 薛景萍 , 刘松 , 王志杰 , 袁彦芳 , 赵亚丽 , 王孟林 , 冯艮铃 , 王晓芳 , 李俊霞 , 胡守莲 , 袁翠英
IPC: C07D279/26
Abstract: 本发明涉及一种盐酸异丙嗪的制备方法，包括以下步骤：S1、2‑氨基‑1‑丙醇与甲醛和甲酸在反应溶剂中经Eschweiler‑Clark反应得到2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇；S2、2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇氯代为2‑二甲氨基氯丙烷；S3、2‑二甲氨基氯丙烷与吩噻嗪反应后与有机酸成盐得到异丙嗪有机酸盐；S4、异丙嗪有机酸盐解盐后与氯化氢成盐获得盐酸异丙嗪。本发明针对现有技术的不足，提供一种安全风险低、目标产物纯度高、能耗低且操作简便的盐酸异丙嗪的合成方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118490632A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410556393.8
申请日：2024-05-07
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 孙晓朋 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 许海民 , 王训彬 , 王升 , 周文伟 , 黄斌 , 周伟 , 马红利 , 袁翠英 , 刘松 , 游秋霞 , 袁彦芳 , 郭洋静 , 连梦圆 , 高兵 , 张文华 , 吴聪聪 , 杨飞 , 胡守莲 , 刘娜娜 , 王孟林 , 冯艮玲 , 李俊霞
Abstract: 本发明涉及一种稳定的盐酸拉贝洛尔注射液，由以下重量份原辅料组成：盐酸拉贝洛尔0.5%、抗氧化剂0.05～0.1%、渗透压调节剂7.5～8.5%及余量的水，所述抗氧化剂为甘氨酸，所述渗透压调节剂为氯化钠，所述水中溶解有二氧化碳。一种稳定的盐酸拉贝洛尔注射液的制备方法，包括以下步骤:S1：配制药液，S2：封装，S3：灭菌。本发明解决或至少减轻现有盐酸拉贝洛尔注射液影响备孕期或孕期患者安全性的问题,提供一种稳定的盐酸拉贝洛尔注射液及其制备方法。
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公开(公告)号：CN118178465A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410200167.6
申请日：2024-02-22
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 乔晓芳 , 周红建 , 党明安 , 杨飞 , 许海民 , 刘振民 , 周文伟 , 王升 , 周劲松 , 王训斌 , 刘晓微 , 徐翠珊 , 张亚稳 , 朱文强 , 刘娜娜 , 孙晓朋 , 胡守莲 , 叶英剑 , 连梦圆 , 周伟 , 李俊霞
Abstract: 本发明涉及一种氯化钾口服溶液及其制备和含量检测方法，氯化钾口服溶液由如下有效成分组成：氯化钾、苯甲酸钠、无水枸橼酸、枸橼酸钠、甘油、三氯蔗糖、甜橙味香精、纯化水；制备方法包括以下步骤：S1添加基液，S2添加配料，S3过滤；含量控制方法包括以下步骤：Sa样品溶液的配制，Sb测定。本发明提供一种氯化钾口服溶液及其制备和含量检测方法，制剂更加安全、应用广泛、无毒副作用，生产操作简便、配制时间短、成本低，含量控制方法，该方法提高了测定结果的精确度，充分保证样品质量。
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公开(公告)号：CN114886847B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210703740.6
申请日：2022-06-21
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 李俊霞 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 王升 , 周文伟 , 袁翠英 , 刘松 , 游秋霞 , 王美玲 , 马红利 , 冯惠平 , 连梦圆 , 袁彦芳 , 王训斌 , 周伟 , 冯艮玲 , 王孟林
IPC: A61K9/08 , A61K31/5415 , A61K47/02 , A61P25/20
Abstract: 本发明涉及一种盐酸异丙嗪注射液及其制备方法，该注射液的原料包括盐酸异丙嗪、无水亚硫酸钠、焦亚硫酸钠和注射用水；其中所述无水亚硫酸钠和所述焦亚硫酸钠的重量比为1‑2:1.4‑2.8；本发明具有的优点是在制备及灌封过程中采用充氮气保护的方式，降低了盐酸异丙嗪注射液在配制过程中药液被氧化的风险，本发明提供的盐酸异丙嗪注射液中通过加入特定含量配比1‑2:1.4‑2.8的无水亚硫酸钠和焦亚硫酸钠作为辅料，从而提高了盐酸异丙嗪注射液终端灭菌耐受性及在稳定性期间产品质量的稳定性。
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公开(公告)号：CN118436595A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410344216.3
申请日：2024-03-25
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 党明安 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 许海民 , 王升 , 周文伟 , 荆超 , 秦丹 , 连梦圆 , 刘松 , 袁翠英 , 刘晓微 , 胡守莲 , 孙晓朋 , 李俊霞 , 娄艺楠 , 赵腾月 , 魏志豪 , 李可可 , 赵海磊
IPC: A61K9/08 , A61K31/166 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61P1/08 , A61P15/14 , A61P25/20 , A61P1/14 , A61J3/00
Abstract: 本发明涉及一种盐酸甲氧氯普胺注射液，由以下体积份原辅料组成：甲氧氯普胺：1体积份；注射用水：10‑15体积份；助溶剂：0.2‑0.5体积份；盐酸溶液：0.08‑0.2体积份；氯化钠：0.15‑0.4体积份；PH调节剂：0.02‑0.05体积份；所述盐酸甲氧氯普胺注射液的PH值为4.0‑6.5。一种盐酸甲氧氯普胺注射液的制备方法，包括下述步骤：S1、混合，S2、调节PH值，S3、灌封，S4、灭菌。本发明针对现有技术的不足，提供一种盐酸甲氧氯普胺注射液及其制备方法，该注射液处方合理，工艺简单，稳定性好。
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公开(公告)号：CN114524744B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210188164.6
申请日：2022-02-28
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利多卡因的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物、二乙胺和催化剂在溶剂中进行借氢反应，反应结束后，经冷却结晶、分离即可得到利多卡因。本申请以式I所示的化合物和二乙胺为原料，在催化剂三氟甲基磺酸镍和Hβ分子筛的作用下进行借氢反应，反应条件温和、过程简单可控，反应过程中无需额外加入碱，并且唯一的副产物只有水，大大简化后处理，具有环境副作用最小、资源和能源消耗最少、反应原料和人工成本低、原子和步骤经济性高等优点，很好地吻合了绿色化学的理念，发展前景非常广阔。
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