-
公开(公告)号：CN118436595A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410344216.3
申请日：2024-03-25
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 党明安 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 许海民 , 王升 , 周文伟 , 荆超 , 秦丹 , 连梦圆 , 刘松 , 袁翠英 , 刘晓微 , 胡守莲 , 孙晓朋 , 李俊霞 , 娄艺楠 , 赵腾月 , 魏志豪 , 李可可 , 赵海磊
IPC: A61K9/08 , A61K31/166 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61P1/08 , A61P15/14 , A61P25/20 , A61P1/14 , A61J3/00
Abstract: 本发明涉及一种盐酸甲氧氯普胺注射液，由以下体积份原辅料组成：甲氧氯普胺：1体积份；注射用水：10‑15体积份；助溶剂：0.2‑0.5体积份；盐酸溶液：0.08‑0.2体积份；氯化钠：0.15‑0.4体积份；PH调节剂：0.02‑0.05体积份；所述盐酸甲氧氯普胺注射液的PH值为4.0‑6.5。一种盐酸甲氧氯普胺注射液的制备方法，包括下述步骤：S1、混合，S2、调节PH值，S3、灌封，S4、灭菌。本发明针对现有技术的不足，提供一种盐酸甲氧氯普胺注射液及其制备方法，该注射液处方合理，工艺简单，稳定性好。
-
公开(公告)号：CN116854627A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310826704.3
申请日：2023-07-06
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 乔晓芳 , 周红建 , 党明安 , 刘玲 , 杨飞 , 连梦圆 , 刘松 , 刘娜娜 , 刘振民 , 芦钦伟 , 周文伟 , 王升 , 袁翠英 , 马红利 , 王美玲 , 何杰 , 刘晓微 , 游秋霞 , 冯艮玲 , 王孟林 , 李俊霞
IPC: C07D213/38 , C07D213/57 , C07C51/41 , C07C57/145
Abstract: 本发明涉及一种马来酸氯苯那敏的制备方法，#imgabs0#其具体合成过程如下：步骤a)、将化合物VII和化合物VI在氨基钠的作用下发生亲核取代反应；步骤b)、将步骤a)所得反应物进行溶媒析晶得到固体形态的化合物V。本发明具有的优点是所得目标产物收率较高、能耗低且操作简便的马来酸氯苯那敏的合成方法。
-
公开(公告)号：CN119385928A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202410291810.0
申请日：2024-03-14
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 党明安 , 乔晓芳 , 周红建 , 周劲松 , 许海民 , 刘晓微 , 赵亚丽 , 王志杰 , 连梦圆 , 王艳艳 , 刘宇 , 王孟林 , 冯艮玲 , 黄斌 , 高兵 , 张文华 , 吴聪聪 , 马红利 , 周文伟 , 王美玲 , 李俊霞 , 胡守莲 , 王晓芳
Abstract: 本发明涉及一种盐酸氨溴索口服溶液，由以下重量份原辅料组成：盐酸氨溴索：0.3‑0.6重量份；苯甲酸：0.04‑0.06重量份；羟乙纤维素：0.3‑0.6重量份；三氯蔗糖：0.08‑0.2重量份；香精：0.15‑0.4重量份；余量为纯化水；制备方法包括以下步骤：S1添加基液，S2添加配料，S3过滤；制备方法包括以下步骤：S1：羟乙纤维素预处理，S2：混合，S3：调味，S4：封装。本发明提供一种盐酸氨溴索口服溶液及其制备方法，使其口感良好、稳定性高，患者顺应性强；并且生产工艺简便、稳定可控、易于产业化。
-
公开(公告)号：CN118178465A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410200167.6
申请日：2024-02-22
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 乔晓芳 , 周红建 , 党明安 , 杨飞 , 许海民 , 刘振民 , 周文伟 , 王升 , 周劲松 , 王训斌 , 刘晓微 , 徐翠珊 , 张亚稳 , 朱文强 , 刘娜娜 , 孙晓朋 , 胡守莲 , 叶英剑 , 连梦圆 , 周伟 , 李俊霞
Abstract: 本发明涉及一种氯化钾口服溶液及其制备和含量检测方法，氯化钾口服溶液由如下有效成分组成：氯化钾、苯甲酸钠、无水枸橼酸、枸橼酸钠、甘油、三氯蔗糖、甜橙味香精、纯化水；制备方法包括以下步骤：S1添加基液，S2添加配料，S3过滤；含量控制方法包括以下步骤：Sa样品溶液的配制，Sb测定。本发明提供一种氯化钾口服溶液及其制备和含量检测方法，制剂更加安全、应用广泛、无毒副作用，生产操作简便、配制时间短、成本低，含量控制方法，该方法提高了测定结果的精确度，充分保证样品质量。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119792195A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202411962787.X
申请日：2024-12-27
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种不含抗氧剂的盐酸肾上腺素注射液的处方组成及其制备方法。所述注射液处方包含肾上腺素、氯化钠、醋酸、醋酸钠、盐酸和注射用水，pH值为3.0~4.0。该制剂处方组成简单，稳定性良好，安全性更高。本申请还提供了一种不含抗氧剂的盐酸肾上腺素注射液的制备方法，方法操作简单，残氧量控制在2.0%~3.0%，可以耐受终端灭菌，生产成本低，对设备及制备条件要求不高，适于大规模生产。
-
公开(公告)号：CN118490655A
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202410269560.0
申请日：2024-03-08
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 李俊霞 , 刘振民 , 周红建 , 周劲松 , 许海民 , 汲守信 , 刘晓微 , 刘松 , 连梦圆 , 王志杰 , 李丽 , 王美玲 , 马红利 , 周文伟 , 王孟林 , 冯艮玲 , 芦钦伟 , 胡守莲 , 乔晓芳 , 杨飞 , 刘玲 , 刘娜娜
IPC: A61K9/28 , A61K31/423 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/12 , A61J3/06 , A61P3/06 , A61P1/16 , B01F31/80 , B01F33/81 , B01J2/18 , B01J2/04 , B01F101/22
Abstract: 本发明涉及一种佩玛贝特片，包括如下重量组分：佩玛贝特：0.1~10份；乳糖：30~90份；微晶纤维素：15~50份；羟丙纤维素：2~8份；羧甲基纤维素钙：2~8份；吐温80：0.1~2份；硬脂酸镁：0.2~2份；包衣层：3~5份；一种佩玛贝特片的制备方法，包括以下步骤:S1、预混，S2、配液，S3、制粒，S4、总混，S5、压片，S6、包衣。本发明提供一种佩玛贝特片及其制备方法，具有混合均匀度风险小、含量损失低、溶出释放较快，重现性好等优点。
-
公开(公告)号：CN116854651A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310820593.5
申请日：2023-07-05
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 刘玲 , 周红建 , 连梦圆 , 刘松 , 芦钦伟 , 袁翠英 , 刘振民 , 周文伟 , 王升 , 马红利 , 李丽 , 游秋霞 , 袁彦芳 , 许海民 , 郭洋静 , 乔晓芳 , 何杰 , 刘晓微 , 李俊霞
IPC: C07D307/52
Abstract: 本发明涉及一种呋塞米光照降解杂质的制备方法，具体制备步骤如下：步骤S1、取呋塞米置于反应容器内，将冰乙酸和乙腈水溶液作为稀释剂稀释至0.5～5mg/ml；步骤S2、将步骤S1所得混合液摇匀并置于光照强度为6000～8000Lx的光照箱内，照射21‑24h，得降解液；步骤S3、将步骤S2所得降解液经制备液相，收集272nm波长下，保留6.97±0.5min的洗脱液，即得。本发明具有的优点是该法的条件效率高，尤其是将降解条件、分离条件创新后，可以缩短杂质制备的时间，提升杂质的纯度，能够满足药物质量研究对于杂质对照品的获取的要求，提升杂质研究的准确性，为药品的安全性和有效性提供数据支持。
-
公开(公告)号：CN119235756A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411373620.X
申请日：2024-09-29
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 周红建 , 王志杰 , 刘松 , 冯艮玲 , 王孟林 , 吕梦娟 , 张龙杰 , 王孟阳 , 许海民 , 周劲松 , 刘晓微 , 刘宇 , 薛景萍 , 赵亚丽 , 黄斌 , 胡九 , 周文伟 , 马红利 , 连梦圆 , 王晓芳 , 白天 , 刘振民 , 袁翠英 , 蔡留培 , 付小四 , 李俊霞
IPC: A61K9/06 , A61J3/04 , A61K31/5375 , A61K47/06 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/02 , A61P31/10 , A61P17/00 , B01J19/00 , B01J19/18 , B01J4/00
Abstract: 本发明涉及一种盐酸阿莫罗芬乳膏，所述盐酸阿莫罗芬乳膏由以下重量份原料组成：盐酸阿莫罗芬、白凡士林、液状石蜡、卡波姆934P、硬脂酸聚烃氧40酯、硬酯醇、苯氧乙醇、依地酸二钠、氢氧化钠、水；一种盐酸阿莫罗芬乳膏的制备方法，包括以下步骤:S1、制备水相，S2、制备油相，S3、制备乳膏；一种盐酸阿莫罗芬乳膏的制备设备，所述制备设备包括主壳体、外壳体和隔板。本发明提供一种盐酸阿莫罗芬乳膏及其制备方法，以解决目前盐酸阿莫罗芬乳膏制备方法不易于工业上成规模制备的问题，该制备方法和制备设备工艺过程较简单，易于操作，适合产业化规模生产。
-
公开(公告)号：CN119157825A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202411322988.3
申请日：2024-09-23
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 周红建 , 王志杰 , 刘松 , 王孟林 , 冯艮玲 , 曹晴 , 王飞 , 林泽帅 , 张龙杰 , 郭志勇 , 刘晓微 , 刘宇 , 薛景萍 , 赵亚丽 , 黄斌 , 胡九 , 周文伟 , 马红利 , 连梦圆 , 王晓芳 , 白天 , 刘振民 , 袁翠英 , 许海民 , 蔡留培 , 付小四 , 李俊霞
IPC: A61K9/06 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K47/32 , A61K9/14 , A61K47/26 , A61P17/10 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种阿达帕林过氧苯甲酰凝胶，所述阿达帕林过氧苯甲酰凝胶包括阿达帕林、过氧苯甲酰、多库酯钠、依地酸酸二钠、甘油、泊洛沙姆124、丙二醇、丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物&异十六烷&聚山梨酯80&油酸山梨坦、纯化水；一种阿达帕林过氧苯甲酰凝胶的制备方法，包括以下步骤:S1、制备固体分散体，S2、制备活性成分相，S3、制备水相，S4、制备凝胶。本发明提供一种阿达帕林过氧苯甲酰凝胶及其制备方法，以解决阿达帕林过氧苯甲酰凝胶中两种原料药均匀性问题，使凝胶中两种原料药的容器内均匀度、粒径符合规定，保障制剂质量和临床疗效。该凝胶制剂工艺过程较简单，易于操作，适合产业化规模生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.042 seconds)
