-
公开(公告)号：CN113429345B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202110201779.3
申请日：2021-02-23
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07D219/06 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吖啶酮的制备方法，本发明的制备方法中，以酸性离子液体同时作为催化剂和溶剂，其中酸性离子液体以其可回收的优点作为催化剂替代硫酸、对甲苯磺酸等能够解决三废较多的问题；同时以其挥发性小的优点替代甲苯等挥发性有机溶剂，能够解决日益迫切的VOCs防治问题。该方法环境友好，符合绿色化学的要求。
-
公开(公告)号：CN113024461B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202110277877.5
申请日：2021-03-15
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07D219/06
Abstract: 本发明属于一种4‑羧基吖啶酮的制备方法；包括将2，2′‑亚氨基二苯甲酸与氢型分子筛催化剂在有机溶剂中混合均匀进行反应，充分反应后，固液分离，对所得液体减压回收有机溶剂，即可得到4‑羧基吖啶酮；通过2，2′‑亚氨基二苯甲酸、氢型分子筛催化剂和有机溶剂进行反应，其反应温和、过程简单可控、操作安全，不仅能够实现降低设备要求减少企业投资，还能够实现4‑羧基吖啶酮的大批量生产，且产率能够达到92％以上，产品纯度可达到99.0％。
-
公开(公告)号：CN118791446A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410969406.4
申请日：2024-07-19
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 施秀芳 , 周红建 , 刘振民 , 周劲松 , 许海民 , 芦钦伟 , 连梦圆 , 游秋霞 , 赵翔 , 代俊超 , 薛景萍 , 刘松 , 王志杰 , 袁彦芳 , 赵亚丽 , 王孟林 , 冯艮铃 , 王晓芳 , 李俊霞 , 胡守莲 , 袁翠英
IPC: C07D279/26
Abstract: 本发明涉及一种盐酸异丙嗪的制备方法，包括以下步骤：S1、2‑氨基‑1‑丙醇与甲醛和甲酸在反应溶剂中经Eschweiler‑Clark反应得到2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇；S2、2‑（二甲基氨基）‑1‑丙醇氯代为2‑二甲氨基氯丙烷；S3、2‑二甲氨基氯丙烷与吩噻嗪反应后与有机酸成盐得到异丙嗪有机酸盐；S4、异丙嗪有机酸盐解盐后与氯化氢成盐获得盐酸异丙嗪。本发明针对现有技术的不足，提供一种安全风险低、目标产物纯度高、能耗低且操作简便的盐酸异丙嗪的合成方法。
-
公开(公告)号：CN112618508A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202110056563.2
申请日：2021-01-15
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种稳定无定型的枸橼酸西地那非片及其生产工艺，涉及药物领域，该片剂由无定型的枸橼酸西地那非与水溶性糖醇和水溶性高分子材料以及其他药学上常用辅料组成，用50％的乙醇制粒，本发明制得的片剂能很好的解决枸橼酸西地那非的晶型变化，导致溶解度降低，稳定性放置后溶出变慢的缺陷，制得的片剂溶出度高，并且在片剂以及储存过程中晶型不会变化。
-
公开(公告)号：CN114524749A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210195570.5
申请日：2022-03-01
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07C237/04 , C07C231/24
Abstract: 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种N‑二乙基乙酰基‑2,6‑二甲基苯胺晶体及其制备方法。一种N‑二乙基乙酰基‑2,6‑二甲基苯胺晶体，其粉末X射线衍射图案中，在衍射角2θ＝10.08±0.2°，10.39±0.2°,12.39±0.2°，12.60±0.2°,12.83±0.2°,15.13±0.2°,19.85±0.2°,20.00±0.2°。该制备方法制得的晶体水分含量≤3.73％，折干收率为95.3％。该制备方法湿品含水量少，易于干燥，大大降低了烘干能耗，节约烘干时间，降低了因烘干时间过程导致的产品质量变化的风险，适用于大规模生产。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113024461A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110277877.5
申请日：2021-03-15
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07D219/06
Abstract: 本发明属于一种4‑羧基吖啶酮的制备方法；包括将2，2′‑亚氨基二苯甲酸与氢型分子筛催化剂在有机溶剂中混合均匀进行反应，充分反应后，固液分离，对所得液体减压回收有机溶剂，即可得到4‑羧基吖啶酮；通过2，2′‑亚氨基二苯甲酸、氢型分子筛催化剂和有机溶剂进行反应，其反应温和、过程简单可控、操作安全，不仅能够实现降低设备要求减少企业投资，还能够实现4‑羧基吖啶酮的大批量生产，且产率能够达到92％以上，产品纯度可达到99.0％。
-
公开(公告)号：CN112961160A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110247125.4
申请日：2021-03-05
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07D487/04 , A61P15/10
Abstract: 本发明公开了一种西地那非的改良合成工艺，涉及药物中间体制备的技术领域，本工艺过程中避免了用高浓度的氯磺酸为反应溶剂兼试剂，而采用3～5当量的氯磺酸为反应试剂。与现有公开技术相比，该工艺具有经济、环保、安全等特点，如不会对设备造成腐蚀、反应后处理变得更简单、溶剂单一可套用、产品纯度高等。
-
公开(公告)号：CN114524744B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210188164.6
申请日：2022-02-28
Applicant: 遂成药业股份有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C237/04 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利多卡因的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物、二乙胺和催化剂在溶剂中进行借氢反应，反应结束后，经冷却结晶、分离即可得到利多卡因。本申请以式I所示的化合物和二乙胺为原料，在催化剂三氟甲基磺酸镍和Hβ分子筛的作用下进行借氢反应，反应条件温和、过程简单可控，反应过程中无需额外加入碱，并且唯一的副产物只有水，大大简化后处理，具有环境副作用最小、资源和能源消耗最少、反应原料和人工成本低、原子和步骤经济性高等优点，很好地吻合了绿色化学的理念，发展前景非常广阔。
-
公开(公告)号：CN116947616A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310927903.3
申请日：2023-07-26
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 党明安 , 周红建 , 乔晓芳 , 杨飞 , 刘玲 , 叶英剑 , 刘娜娜 , 芦钦伟 , 武小军 , 冯云霞 , 连梦圆 , 刘松 , 刘振民 , 袁翠英 , 周文伟 , 王升 , 马红利 , 游秋霞 , 许海民 , 袁彦芳 , 侯丽 , 张俊玲 , 蒋培 , 张宏太 , 李俊霞
Abstract: 本发明涉及一种维生素K1的纯化方法，该纯化方法包括以下步骤：步骤1)由式Ⅰ化合物与丙酸酐以及三乙胺在有机溶剂中反应，得式Ⅱ化合物，反应路线如下：#imgabs0#步骤2)将所得式Ⅱ化合物加入精制溶剂，析晶，收集固体，加入碱的饱和溶液，在醇类溶剂中反应后，用正庚烷和乙酸乙酯的混合溶液进行重结晶、过滤，即得维生素K1；其中，R1选自H、C1‑C3的烷基；R2的结构式如下：#imgabs1#本发明具有的优点是使用化学法对式I化合物进行纯化，通过对醇羟基引入保护基，使式I化合物转化为晶型更好的式II化合物，同时除掉醇羟基被取代的其他杂质，对式II化合物结晶纯化后，再进行脱羧保护，得到的目标产物维生素K1。
-
公开(公告)号：CN116854627A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310826704.3
申请日：2023-07-06
Applicant: 遂成药业股份有限公司
Inventor： 乔晓芳 , 周红建 , 党明安 , 刘玲 , 杨飞 , 连梦圆 , 刘松 , 刘娜娜 , 刘振民 , 芦钦伟 , 周文伟 , 王升 , 袁翠英 , 马红利 , 王美玲 , 何杰 , 刘晓微 , 游秋霞 , 冯艮玲 , 王孟林 , 李俊霞
IPC: C07D213/38 , C07D213/57 , C07C51/41 , C07C57/145
Abstract: 本发明涉及一种马来酸氯苯那敏的制备方法，#imgabs0#其具体合成过程如下：步骤a)、将化合物VII和化合物VI在氨基钠的作用下发生亲核取代反应；步骤b)、将步骤a)所得反应物进行溶媒析晶得到固体形态的化合物V。本发明具有的优点是所得目标产物收率较高、能耗低且操作简便的马来酸氯苯那敏的合成方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
24
records
(took 0.022 seconds)
