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公开(公告)号：CN103524305B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310502526.5
申请日：2013-10-22
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
IPC: C07C31/27 , C07C29/149 , C07C69/34 , C07C69/608 , C07C67/303 , C07C67/343
Abstract: 本发明公开了一种1,3-丙二醇类衍生物及中间体的制备方法。反式2-(4-正丙基环己基)-1,3-丙二醇的制备方法包括下述步骤：（1）惰性气体保护下，溶剂中，在有机碱和四氯化钛的作用下，将丙基环己酮与丙二酸二甲酯进行偶联反应；（2）有机溶剂中，在钯炭的催化作用下，将步骤（1）的产物与氢气进行反应；（3）在乙醇和水的混合溶液中，将步骤（2）的产物与硼氢化钠和氯化锂进行还原反应，即可。本发明的制备方法避开了用吡啶、THF等价格贵的原料，降低了成本，降低了对废水处理设备的要求，安全高效环保，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108530297B
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN201710124561.6
申请日：2017-03-03
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
IPC: C07C67/39 , C07C69/76 , C07C25/125 , C07C17/363 , C07C68/02 , C07C69/96
Abstract: 本发明公开了一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸及其中间体的制备方法。一种2‑氯‑3‑甲基苯甲酸及其中间体的制备方法，包含以下步骤，在氧气压力为0.1MPa～0.8MPa的条件下，催化剂和助催化剂的作用下，将2,6‑二甲基氯苯进行氧化反应，即可；其中，所述2,6‑二甲基氯苯与所述氧气的摩尔用量比为1:1.8～1:2.2。该2‑氯‑3‑甲基苯甲酸的制备方法，以工业上较易购得的原料进行反应，后处理简单、产率高、纯度好、对环境污染小，更适合工业化。
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公开(公告)号：CN108530297A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710124561.6
申请日：2017-03-03
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
IPC: C07C67/39 , C07C69/76 , C07C25/125 , C07C17/363 , C07C68/02 , C07C69/96
Abstract: 本发明公开了一种2-氯-3-甲基苯甲酸及其中间体的制备方法。一种2-氯-3-甲基苯甲酸及其中间体的制备方法，包含以下步骤，在氧气压力为0.1MPa～0.8MPa的条件下，催化剂和助催化剂的作用下，将2,6-二甲基氯苯进行氧化反应，即可；其中，所述2,6-二甲基氯苯与所述氧气的摩尔用量比为1:1.8～1:2.2。该2-氯-3-甲基苯甲酸的制备方法，以工业上较易购得的原料进行反应，后处理简单、产率高、纯度好、对环境污染小，更适合工业化。
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公开(公告)号：CN103524305A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310502526.5
申请日：2013-10-22
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 山东省平原永恒化工有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
IPC: C07C31/27 , C07C29/149 , C07C69/34 , C07C69/608 , C07C67/303 , C07C67/343
CPC classification number: C07C29/147 , C07C67/303 , C07C67/343 , C07C2601/14 , C07C31/276 , C07C69/608
Abstract: 本发明公开了一种1,3-丙二醇类衍生物及中间体的制备方法。反式2-(4-正丙基环己基)-1,3-丙二醇的制备方法包括下述步骤：（1）惰性气体保护下，溶剂中，在有机碱和四氯化钛的作用下，将丙基环己酮与丙二酸二甲酯进行偶联反应；（2）有机溶剂中，在钯炭的催化作用下，将步骤（1）的产物与氢气进行反应；（3）在乙醇和水的混合溶液中，将步骤（2）的产物与硼氢化钠和氯化锂进行还原反应，即可。本发明的制备方法避开了用吡啶、THF等价格贵的原料，降低了成本，降低了对废水处理设备的要求，安全高效环保，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103058820B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201210529623.9
申请日：2012-12-06
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
IPC: C07C25/13 , C07C17/093 , C07C17/20
Abstract: 本发明公开了4-溴-2,6-二氟三氟甲苯及其中间体的制备方法。制备4-溴-2,6-二氟三氟甲苯的中间体为4-溴-2,6-二氟三氯甲苯。4-溴-2,6-二氟三氯甲苯的制备包括以下步骤：将4-溴-2,6-二氟苯甲酸与如式1所示的芳膦四氯进行如下所示的反应，即可；所述的芳膦四氯的结构式如式1所示，芳膦四氯中的芳基结构式如式2所示，其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立的为氢、C1-4的烷基、F、Cl、Br或I。本发明的制备方法成本较低，工艺简单，反应条件温和，转化率高，后处理操作简单，产品收率较高，纯度较好，避开了碘甲烷等毒性气体反应物质，降低了对设备的要求，安全高效，易于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106554266B
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201610776216.6
申请日：2016-08-29
Applicant: 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种甲氧基苯乙酸、其中间体及其盐的制备方法。本发明提供了一种羟基苯乙酸盐的制备方法，其为方法一或方法二。该制备方法收率高、纯度高、操作工艺简单、反应条件温和、反应时间短、对设备要求较低、催化剂可回收利用、后处理简单、环保、生产成本低、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106554266A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201610776216.6
申请日：2016-08-29
Applicant: 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
Abstract: 本发明公开了一种甲氧基苯乙酸、其中间体及其盐的制备方法。本发明提供了一种羟基苯乙酸盐的制备方法，其为方法一或方法二。该制备方法收率高、纯度高、操作工艺简单、反应条件温和、反应时间短、对设备要求较低、催化剂可回收利用、后处理简单、环保、生产成本低、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105152918A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510561254.5
申请日：2015-09-06
Applicant: 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
CPC classification number: Y02P20/584 , C07C51/02 , C07C51/367 , C07C51/41 , C07C59/52 , C07C59/64
Abstract: 本发明公开了一种甲氧基苯乙酸、其中间体及其盐的制备方法。本发明提供了一种羟基苯乙酸盐的制备方法，其为方法一或方法二。该制备方法收率高、纯度高、操作工艺简单、反应条件温和、反应时间短、对设备要求较低、催化剂可回收利用、后处理简单、环保、生产成本低、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103086850B
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310049647.9
申请日：2013-02-07
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 山东省平原永恒化工有限公司 , 辽宁天予化工有限公司
IPC: C07C43/225 , C07C41/30 , C07C41/16 , C07F3/02
Abstract: 本发明公开了一种含CF2O化合物的制备方法、中间体及其制备方法。本发明提供了一种含CF2O化合物的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，催化剂存在的条件下，将如式1所示的5-（溴-二氟-甲氧基）-1,2,3-三氟苯与如式2所示的格式试剂3,5-二氟-4’-丙基联苯-4-溴化镁进行偶联反应，得到如式3所示的4-（4-正丙基）苯基-3,5-二氟-1’,1’-二氟苄基-3,4,5-三氟苯基醚即可。本发明的制备方法操作简单，反应条件温和，后处理步骤简便，反应转化率高，原子经济性高，环境友好，产品纯度好，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103058820A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210529623.9
申请日：2012-12-06
Applicant: 联化科技股份有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 山东省平原永恒化工有限公司
IPC: C07C25/13 , C07C17/093 , C07C17/20
Abstract: 本发明公开了4-溴-2,6-二氟三氟甲苯及其中间体的制备方法。制备4-溴-2,6-二氟三氟甲苯的中间体为4-溴-2,6-二氟三氯甲苯。4-溴-2,6-二氟三氯甲苯的制备包括以下步骤：将4-溴-2,6-二氟苯甲酸与如式1所示的芳膦四氯进行如下所示的反应，即可；所述的芳膦四氯的结构式如式1所示，芳膦四氯中的芳基结构式如式2所示，其中，R1、R2、R3、R4和R5各自独立的为氢、C1-4的烷基、F、Cl、Br或I。本发明的制备方法成本较低，工艺简单，反应条件温和，转化率高，后处理操作简单，产品收率较高，纯度较好，避开了碘甲烷等毒性气体反应物质，降低了对设备的要求，安全高效，易于工业化生产。
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