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公开(公告)号：CN112129962B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202011017055.5
申请日：2020-09-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N35/04
Abstract: 一种进样机构及读取设备，涉及医疗器械技术领域。该进样机构包括容纳装置、滑动块、滑块滑轨、驱动装置、摆臂和基座；容纳装置具有容纳钩部；滑动块具有与容纳钩部互扣的滑块钩部，容纳钩部与滑块钩部之间具有距离A；摆臂具有用于阻止容纳装置移动的限位结构；进样时，驱动装置驱动滑动块移动，以使滑块钩部朝进样方向移动；滑块钩部移动距离A时，滑动块驱使摆臂解除对容纳装置的限位；驱动装置继续驱动滑动块，以使容纳钩部随滑块钩部朝进样方向移动。该读取设备包括进样机构。本发明的目的在于提供一种进样机构及读取设备，以实现试剂卡或试剂盒在未被期望进入时不能进入，在需要进入时准确进入的技术问题。
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公开(公告)号：CN112986583B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202110514035.7
申请日：2021-05-12
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒及其应用。本发明提供的检测新型冠状病毒中和抗体试剂盒，具体包括（a）或（b）两种方案：（a）示踪物标记的RBD三聚体抗原，包被在固体支持物上的ACE2，以及，含有0.2‑10mg/mL十二烷基二甲基甜菜碱的工作液；（b）示踪物标记的ACE2，包被在固体支持物上的RBD三聚体抗原，以及，含有0.2‑10mg/mL十二烷基二甲基甜菜碱的工作液；其中，RBD三聚体抗原利用二硫键将刺突蛋白的RBD与S2亚基完全交联得到。十二烷基二甲基甜菜碱会显著提高RBD三聚体抗原与新冠中和性抗体结合速度，提升阳性样本平均发光强度，缩短检测时间。
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公开(公告)号：CN109880824B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910274779.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法。所述通用型核酸提取试剂盒包括第一、第二、第三和第四试剂；所述第一试剂为包括2.0‑5.0M胍盐、2.0‑5.0mM金属离子络合剂、100.0‑300.0mM非离子表面活性剂和1.0‑5.0M异丙醇的水溶液；所述第二试剂为包括20.0‑40.0mM柠檬酸和10.0‑30.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5‑4.5；所述第三试剂为包括2.0‑10.0mM柠檬酸和1.0‑5.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5‑4.5；所述第四试剂为包括5.0‑30.0mM三羟甲基氨基甲烷和1.0‑15.0mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的水溶液。本发明所述试剂盒及其使用方法具有通用强，裂解比高、操作简易、一致性和稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN111560362A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010562355.5
申请日：2020-06-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种抗原M2-3E-GS及其产品和应用。抗原M2-3E-GS，包括蛋白片段1、蛋白片段2和蛋白片段3，三者之间通过连接肽连接构成线性片段。该抗原避免了现有技术中AMA-M2检测抗原存在空间位阻的问题，显著降低了阳性漏检率，准确性和特异性得到有效提高，同时抗原的稳定性较好，在生产过程中批间差较小。该抗原和与其相关的生物材料均可以用于制备诊断PBC或检测AMA-M2产品，该产品的稳定性，准确性等性能也得到有效改善。
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公开(公告)号：CN118240089A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410497458.6
申请日：2024-04-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/564
Abstract: 本发明提供了一种SSA/Ro52结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SSA/Ro52结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为YAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与SSA/Ro52具有良好的特异性结合能力，可用于抗SSA/Ro52抗原或抗体的鉴定，以及辅助进行SSA/Ro52阳性疾病的诊断检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109917128B
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN201910272441.X
申请日：2019-04-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及抗体修饰技术领域，具体而言，涉及一种抗降钙素原抗体包被颗粒的方法，该方法包括：所述颗粒修饰有甲苯磺酰基，所述抗体通过自身的氨基与所述甲苯磺酰基反应形成共价键完成包被。本发明可使用直接一步法包被将抗PCT抗体包被在磁珠上，方法简单，包被工艺重复性好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN110628885A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911033331.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种反应液、PCR反应液及其使用方法和用途。反应液，包括反应液A，所述反应液A包括Tris-HCl 5-15mmol/L、Tth酶10-30U/mL、UNG酶1-3U/mL、Mn2+40-100mmol/L和甘油20％-70％V甘油/V反应液A。PCR反应液，包括反应液A和反应液B。PCR反应液的使用方法：将反应液A、反应液B分别加入提取到的核酸中进行PCR反应，然后测试即可。PCR反应液的用途，用于血液筛查HIV、HBV和HCV。本申请提供的反应液，酶稳定性好，保存时间长；本申请提供的PCR反应液，能抵抗高温对酶活性的影响，有效的防止污染，具有高效率、高稳定性的突出特点。
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公开(公告)号：CN110177036A
公开(公告)日：2019-08-27
申请号：CN201910464096.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: H04L12/40
Abstract: 本发明提供了一种设备控制系统、方法和自动化设备，涉及自动化控制的技术领域，包括：上位机和中继器；上位机通过一级CAN总线连接被控设备中的第一模块；上位机通过一级CAN总线还与至少一个中继器连接；中继器通过二级CAN总线与被控设备中的第二模块连接；通过设置中继器，可以对上位机发送的通讯数据进行缓存，并将与中继器连接的第二模块相关联的通讯数据通过二级CAN总线发送至第二模块；也可以通过二级CAN总线接收与中继器连接的第二模块返回的节点运动数据，并将节点运动数据通过一级CAN总线发送至上位机，缓解了CAN总线数据易丢失的问题，同时提高了通讯实时性。
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公开(公告)号：CN109946453A
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201910261654.2
申请日：2019-04-02
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543
Abstract: 本发明涉及免疫领域，具体而言，涉及一种增殖细胞核抗原的偶联方法。一种增殖细胞核抗原的偶联方法，包括以下步骤：活化的羧化微粒在醋酸盐溶液中与增殖细胞核抗原进行偶联反应。本发明提供的一种增殖细胞核抗原的偶联方法，是由发明人发现得到，选用醋酸盐溶液进行偶联，有效解决了抗原偶联效率低、偶联重复性差的问题，使目标抗原能够稳定地偶联在微粒载体上，便于应用于目标抗体的检测。
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公开(公告)号：CN116496402A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310454234.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了MDA5结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。该结合蛋白具有重链可变区和/或轻链可变区，重链可变区包括互补决定区VH‑CDR1(SEQ ID NO：1～4任一种)、VH‑CDR2(SEQ ID NO：5～8任一种)和VH‑CDR3(SEQ ID NO：9～12)任一种；轻链可变区包括互补决定区VL‑CDR1(SEQ ID NO：13～14任一种)、VL‑CDR2(SEQ ID NO：15～16任一种)和VL‑CDR3(SEQ ID NO：17～20任一种)。该结合蛋白与MDA5具有良好的特异性结合能力；该MDA5结合蛋白的制备方法操作简单，耗时短，生产工艺可控，批间差小。
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