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公开(公告)号：CN119438601A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411662090.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种TIF1γ蛋白处理方法、储存试剂及应用，涉及生物技术领域。该TIF1γ蛋白处理方法包括使TIF1γ蛋白与Zn2+接触，Zn2+能够提高TIF1γ热稳定性和抗TIF1γ抗体的检测效果，有利于临床上对皮肌炎的检出与诊断。
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公开(公告)号：CN119241700A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363083.0
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种核小体结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该核小体结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与核小体具有良好的特异性结合能力，可用于抗核小体抗体或核小体抗原的鉴定，以及辅助进行抗核小体抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118530355A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745274.7
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/564 , G01N33/577 , C07K14/47 , C07K1/22
Abstract: 本发明提供了一种SS‑A/Ro60结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑A/Ro60结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为AAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与SS‑A/Ro60具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑A/Ro60抗体或SS‑A/Ro60抗原的鉴定，以及辅助进行SS‑A/Ro60抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118443928A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410542433.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种预处理试剂及其应用，涉及生物技术领域。该预处理试剂包括PEI和缓冲液。通过将固相载体和该预处理试剂孵育，孵育后弃去溶液，干燥，可得到用于制备dsDNA包被用固相载体。进一步将该dsDNA包被用固相载体与dsDNA结合可制得包被有dsDNA的材料。该预处理试剂相对于现有试剂可有效提高dsDNA的包被效率和载量，降低了人工成本和时间成本。
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公开(公告)号：CN117736294A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311653359.4
申请日：2023-12-04
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/564 , C12N15/85
Abstract: 本发明提供了一种β2糖蛋白I抗原多肽及其制备方法和应用，涉及抗原制备技术领域，该β2糖蛋白I抗原多肽的氨基酸序列选自(a)～(c)任意一种：(a)如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；(b)如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；(c)通过(a)或(b)重复串联得成的氨基酸序列。该β2糖蛋白I抗原多肽与抗β2糖蛋白I抗体具有良好的特异性结合能力，能够用于β2糖蛋白I自身抗体阳性疾病检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116789816A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310450236.4
申请日：2023-04-24
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了CENP‑B结合蛋白、其制备方法和应用，涉及抗体技术领域。该CENP‑B结合蛋白具有重链可变区和/或轻链可变区，重链可变区包括互补决定区VH‑CDR1(SEQ ID NO:1～4任一种)、VH‑CDR2(SEQ ID NO:5～8任一种)和VH‑CDR3(SEQ ID NO:9～12任一种)；轻链可变区包括互补决定区VL‑CDR1(SEQ ID NO:13～14任一种)、VL‑CDR2(SEQ ID NO:15～16任一种)和VL‑CDR3(SEQ ID NO:17～20任一种)。该CENP‑B结合蛋白与CENP‑B具有良好的特异性结合能力。
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公开(公告)号：CN116496402A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310454234.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了MDA5结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。该结合蛋白具有重链可变区和/或轻链可变区，重链可变区包括互补决定区VH‑CDR1(SEQ ID NO：1～4任一种)、VH‑CDR2(SEQ ID NO：5～8任一种)和VH‑CDR3(SEQ ID NO：9～12)任一种；轻链可变区包括互补决定区VL‑CDR1(SEQ ID NO：13～14任一种)、VL‑CDR2(SEQ ID NO：15～16任一种)和VL‑CDR3(SEQ ID NO：17～20任一种)。该结合蛋白与MDA5具有良好的特异性结合能力；该MDA5结合蛋白的制备方法操作简单，耗时短，生产工艺可控，批间差小。
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公开(公告)号：CN115925991A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211295441.X
申请日：2022-10-21
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , C12N5/10 , G01N33/68 , C07K16/18 , A61K38/17 , A61P17/00 , A61P37/02
Abstract: 本发明提供了一种着丝粒蛋白改构蛋白及其制备方法、生物材料和应用，涉及蛋白工程的技术领域。该着丝粒蛋白改构蛋白由氮端至碳端依次包含片段B5、片段B6、片段B2和片段A1，片段B5、片段B6、片段B2和片段A1氨基酸序列分别如Seq_1～4所示。该着丝粒蛋白改构蛋白同时含有CENP‑A抗原和CENP‑B抗原，缓解了现有技术中存在的单独使用一种抗原检测着丝粒抗体的灵敏度和特异性不佳的问题。
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公开(公告)号：CN114716547A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210551459.5
申请日：2022-05-18
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种包括抗原结合结构域的结合蛋白及其生产方法和应用，涉及抗体领域，该结合蛋白包括以下互补决定区：CDR‑VH1为G‑X1‑S‑I‑T‑S‑X2‑Y‑V；CDR‑VH2为I‑X1‑Y‑S‑X2‑S‑T；CDR‑VH3为A‑X1‑G‑R‑D‑D‑G‑V‑T‑W‑X2‑A‑Y；CDR‑VL1为Q‑S‑X1‑S‑T‑S‑S‑Y‑S‑Y；CDR‑VL2为Y‑X1‑S；CDR‑VL3为Q‑H‑S‑X1‑E‑I‑P‑X2‑T。具有上述互补决定区的结合蛋白具备较好的亲和力，能够有效识别并结合与β2‑糖蛋白I，为与β2‑糖蛋白I的检测和研发提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN119661687A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411843023.9
申请日：2024-12-13
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种TIF1γ重组抗原及其制备方法和应用，相比于现有抗原，该TIF1γ重组抗原的抗原位点得到更加充分地暴露，进而能够提高抗TIF1γ抗体检测的灵敏度和特异性，将本发明的抗原应用于癌症相关肌炎的诊断，可以大大提高灵敏度和准确性。同时，本发明的TIF1γ重组抗原还改善了全长TIF1γ抗原容易沉淀的问题，对于提高抗原表达量，扩大抗原的生产应用，降低生产成本有重要的意义。
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