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公开(公告)号：CN109880824A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910274779.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法。所述通用型核酸提取试剂盒包括第一、第二、第三和第四试剂；所述第一试剂为包括2.0-5.0M胍盐、2.0-5.0mM金属离子络合剂、100.0-300.0mM非离子表面活性剂和1.0-5.0M异丙醇的水溶液；所述第二试剂为包括20.0-40.0mM柠檬酸和10.0-30.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5-4.5；所述第三试剂为包括2.0-10.0mM柠檬酸和1.0-5.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5-4.5；所述第四试剂为包括5.0-30.0mM三羟甲基氨基甲烷和1.0-15.0mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的水溶液。本发明所述试剂盒及其使用方法具有通用强，裂解比高、操作简易、一致性和稳定性好的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110628885A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911033331.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种反应液、PCR反应液及其使用方法和用途。反应液，包括反应液A，所述反应液A包括Tris-HCl 5-15mmol/L、Tth酶10-30U/mL、UNG酶1-3U/mL、Mn2+40-100mmol/L和甘油20％-70％V甘油/V反应液A。PCR反应液，包括反应液A和反应液B。PCR反应液的使用方法：将反应液A、反应液B分别加入提取到的核酸中进行PCR反应，然后测试即可。PCR反应液的用途，用于血液筛查HIV、HBV和HCV。本申请提供的反应液，酶稳定性好，保存时间长；本申请提供的PCR反应液，能抵抗高温对酶活性的影响，有效的防止污染，具有高效率、高稳定性的突出特点。
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公开(公告)号：CN109880824B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910274779.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法。所述通用型核酸提取试剂盒包括第一、第二、第三和第四试剂；所述第一试剂为包括2.0‑5.0M胍盐、2.0‑5.0mM金属离子络合剂、100.0‑300.0mM非离子表面活性剂和1.0‑5.0M异丙醇的水溶液；所述第二试剂为包括20.0‑40.0mM柠檬酸和10.0‑30.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5‑4.5；所述第三试剂为包括2.0‑10.0mM柠檬酸和1.0‑5.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5‑4.5；所述第四试剂为包括5.0‑30.0mM三羟甲基氨基甲烷和1.0‑15.0mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的水溶液。本发明所述试剂盒及其使用方法具有通用强，裂解比高、操作简易、一致性和稳定性好的优点。
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公开(公告)号：CN110628885B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201911033331.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种反应液、PCR反应液及其使用方法和用途。反应液，包括反应液A，所述反应液A包括Tris‑HCl 5‑15mmol/L、Tth酶10‑30U/mL、UNG酶1‑3U/mL、Mn2+40‑100mmol/L和甘油20％‑70％V甘油/V反应液A。PCR反应液，包括反应液A和反应液B。PCR反应液的使用方法：将反应液A、反应液B分别加入提取到的核酸中进行PCR反应，然后测试即可。PCR反应液的用途，用于血液筛查HIV、HBV和HCV。本申请提供的反应液，酶稳定性好，保存时间长；本申请提供的PCR反应液，能抵抗高温对酶活性的影响，有效的防止污染，具有高效率、高稳定性的突出特点。
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公开(公告)号：CN109810974B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201910274778.4
申请日：2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及核酸提取领域，特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV‑1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品，包括裂解液：异硫氰酸胍2‑6mol/L、螯合剂3‑20mmol/L、阴离子表面活性剂1％‑10％、非离子表面活性剂100‑300mmol/L、异丙醇1‑4mol/L和CTAB 0.1％‑5％；洗涤液：无水柠檬酸15‑45mmol/L，柠檬酸钠二水10‑40mmol/L，Proclin950 0.5‑3ml/L，pH为4.7‑5.3；洗脱液：三羟甲基氨基甲烷10‑40mmol/，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1‑15mmol/L，Proclin950 0.5‑3ml/L，Carrier RNA 0.3‑2μg/μl。各组分之间协同配合，提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升，并且提取稳定性佳。
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公开(公告)号：CN109810974A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910274778.4
申请日：2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及核酸提取领域，特别涉及提取人类免疫缺陷病毒HIV-1核酸的试剂组合产品及其方法。该试剂组合产品，包括裂解液：异硫氰酸胍2-6mol/L、螯合剂3-20mmol/L、阴离子表面活性剂1％-10％、非离子表面活性剂100-300mmol/L、异丙醇1-4mol/L和CTAB 0.1％-5％；洗涤液：无水柠檬酸15-45mmol/L，柠檬酸钠二水10-40mmol/L，Proclin950 0.5-3ml/L，pH为4.7-5.3；洗脱液：三羟甲基氨基甲烷10-40mmol/，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐1-15mmol/L，Proclin950 0.5-3ml/L，Carrier RNA 0.3-2μg/μl。各组分之间协同配合，提取的灵敏度、核酸质量和提取效率均提升，并且提取稳定性佳。
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