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公开(公告)号：CN119913289A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202510008141.6
申请日：2025-01-03
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种用于呼吸道病原体检测的核酸组合物及其应用，涉及生物技术领域。本发明提供了具备高度特异性的、能够用于检测多种呼吸道病原的核酸检测组合物。该组合物能够检测用于检测乙型流感病毒、甲型流感病毒H1N1、甲型流感病毒H3N2、新型冠状病毒N基因、新型冠状病毒O基因、呼吸道合胞病毒、I型副流感病毒、II型副流感病毒、III型副流感病毒、IV型副流感病毒、鼻病毒、腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌共15种病原，检测下限可低至20拷贝/反应，对于呼吸道病原的快速检测具有重要作用。
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公开(公告)号：CN110982945A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN202010141771.8
申请日：2020-03-04
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种检测2019新型冠状病毒的核酸组合物、试剂盒以及方法，涉及生物技术领域。本发明公开的核酸组合物包括：第一核酸组合和第二核酸组合的至少一种，第一核酸组合包括SEQ ID NO.4-6，第二核酸组合包括SEQ ID NO.7-9。采用本发明提供的核酸组合物、试剂盒或方法检测2019新型冠状病毒具有更高的灵敏度和特异性。
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公开(公告)号：CN110628885A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201911033331.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种反应液、PCR反应液及其使用方法和用途。反应液，包括反应液A，所述反应液A包括Tris-HCl 5-15mmol/L、Tth酶10-30U/mL、UNG酶1-3U/mL、Mn2+40-100mmol/L和甘油20％-70％V甘油/V反应液A。PCR反应液，包括反应液A和反应液B。PCR反应液的使用方法：将反应液A、反应液B分别加入提取到的核酸中进行PCR反应，然后测试即可。PCR反应液的用途，用于血液筛查HIV、HBV和HCV。本申请提供的反应液，酶稳定性好，保存时间长；本申请提供的PCR反应液，能抵抗高温对酶活性的影响，有效的防止污染，具有高效率、高稳定性的突出特点。
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公开(公告)号：CN116004780A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211465113.X
申请日：2022-11-22
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种PCR试剂的干燥方法及其应用，涉及生物技术领域，该PCR试剂的干燥方法包括对预混有海藻糖的PCR试剂进行烘干；其中海藻糖的浓度为3～5mg/mL，烘干温度为45～55℃，和，烘干时间为50～70min，其中PCR试剂包括酶，以及RNA酶抑制剂、dNTPs、盐、引物、探针和缓冲液中的一种或多种。该PCR试剂的干燥方法缓解了现有技术中存在的制备PCR干燥试剂成本高且工艺复杂的技术问题。
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公开(公告)号：CN109880824B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201910274779.9
申请日：2019-04-08
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种通用型核酸提取试剂盒及其使用方法。所述通用型核酸提取试剂盒包括第一、第二、第三和第四试剂；所述第一试剂为包括2.0‑5.0M胍盐、2.0‑5.0mM金属离子络合剂、100.0‑300.0mM非离子表面活性剂和1.0‑5.0M异丙醇的水溶液；所述第二试剂为包括20.0‑40.0mM柠檬酸和10.0‑30.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5‑4.5；所述第三试剂为包括2.0‑10.0mM柠檬酸和1.0‑5.0mM金属离子络合剂的水溶液，pH值为3.5‑4.5；所述第四试剂为包括5.0‑30.0mM三羟甲基氨基甲烷和1.0‑15.0mM三羟甲基氨基甲烷盐酸盐的水溶液。本发明所述试剂盒及其使用方法具有通用强，裂解比高、操作简易、一致性和稳定性好的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110628885B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN201911033331.4
申请日：2019-10-28
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种反应液、PCR反应液及其使用方法和用途。反应液，包括反应液A，所述反应液A包括Tris‑HCl 5‑15mmol/L、Tth酶10‑30U/mL、UNG酶1‑3U/mL、Mn2+40‑100mmol/L和甘油20％‑70％V甘油/V反应液A。PCR反应液，包括反应液A和反应液B。PCR反应液的使用方法：将反应液A、反应液B分别加入提取到的核酸中进行PCR反应，然后测试即可。PCR反应液的用途，用于血液筛查HIV、HBV和HCV。本申请提供的反应液，酶稳定性好，保存时间长；本申请提供的PCR反应液，能抵抗高温对酶活性的影响，有效的防止污染，具有高效率、高稳定性的突出特点。
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公开(公告)号：CN115725706A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210918099.8
申请日：2022-08-01
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明提供了一种用于PCR的试剂及其制备方法、试剂盒和PCR方法，涉及核酸扩增的技术领域。该用于PCR的试剂中含有酸性橙G、酸性黄23、灿烂绿或乙基紫，且它们在PCR反应体系中的浓度分别为酸性橙G0.00001g/mL～0.0001g/mL；酸性黄0.00003g/mL～0.0003g/mL；灿烂绿0.00001g/mL～0.0001g/mL；或，乙基紫0.00001g/mL～0.0001g/mL。上述着色剂可以赋予不同的PCR组分不同的颜色，且不干扰扩增反应进行，不干扰试剂的冻干与复溶，同时在荧光PCR扩增程序中对扩增信号起增强作用，缓解了现有不同体系的PCR试剂不容易区分的技术问题。
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公开(公告)号：CN111272999B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202010097099.7
申请日：2020-02-17
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种抗原偶联磁微粒及其制备方法、抗U1‑snRNP抗体的检测方法和试剂盒，涉及生物技术领域。该抗原偶联磁微粒用于检测抗U1‑snRNP抗体，抗原偶联磁微粒中磁微粒偶联的抗原包括U1‑70K抗原、U1‑A抗原和U1‑C抗原；U1‑70K抗原、U1‑A抗原和U1‑C抗原的质量比为(2～10)：(2～10)：(2～10)。该抗原偶联磁微粒和抗U1‑snRNP抗体的反应性好，对抗U1‑snRNP抗体的检出率高，检测精度高。
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公开(公告)号：CN111206123B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010314918.9
申请日：2020-04-21
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及病毒分子检验领域，具体而言，提供了一种用于血液筛查的核酸组合物和试剂盒。本发明提供的血液筛查中使用的核酸组合物，包括检测HBV、HCV、HIV以及2019新型冠状病毒的核酸组合物。发明人经研究证明本发明提供的核酸组合物特异性强，灵敏度高，抗干扰强，可实现血液筛查中HBV/HCV/HIV‑1/HIV‑2/SARS‑Cov‑2的快速检出。针对HIV‑1及HBV基因组均进行了特异性的双区段核酸组合设计，大幅度降低因病毒基因突变导致的漏检情况，极大地提高了检出率，降低输血感染的残余风险，针对SARS‑Cov‑2基因组进行了筛选，明显降低了对组合中的HBV、HCV检出的干扰。本发明提供的含有上述核酸组合的血液筛查检测试剂盒，具有上述优势，检出率高、特异性好及抗干扰强。
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公开(公告)号：CN111272999A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010097099.7
申请日：2020-02-17
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/531 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种抗原偶联磁微粒及其制备方法、抗U1-snRNP抗体的检测方法和试剂盒，涉及生物技术领域。该抗原偶联磁微粒用于检测抗U1-snRNP抗体，抗原偶联磁微粒中磁微粒偶联的抗原包括U1-70K抗原、U1-A抗原和U1-C抗原；U1-70K抗原、U1-A抗原和U1-C抗原的质量比为(2～10)：(2～10)：(2～10)。该抗原偶联磁微粒和抗U1-snRNP抗体的反应性好，对抗U1-snRNP抗体的检出率高，检测精度高。
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