一种肺炎支原体抗体检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN114791489A

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202210441506.0

    申请日:2022-04-25

    Abstract: 本发明提供了一种肺炎支原体抗体检测试剂盒及其应用,涉及生物技术领域。所述试剂盒包含肺炎支原体融合抗原工作液,其含有肺炎支原体融合抗原和稀释液;示踪物标记的抗体工作液,其含有抗体IgG、IgM或IgA和稀释液;其中,所述肺炎支原体融合抗原具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列;所述稀释液为含有0.02~1wt%的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐的磷酸盐缓冲液。本发明试剂盒采用肺炎支原体融合抗原,特异性更强、灵敏度更高并且具有较好的热稳定性;此外,本发明在稀释液中加入硫酸酯盐型阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐,为融合抗原提供了稳定良好的微环境,进一步提高了试剂盒抗原的热稳定性。

    组合物在制备评价免疫能力的试剂盒中的应用及相关装置

    公开(公告)号:CN114910653A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202210660841.X

    申请日:2022-06-13

    Abstract: 本发明公开了组合物在制备评价免疫能力的试剂盒中的应用及相关装置,涉及生物医疗技术领域,本发明提出了将至少一种分型的新型冠状病毒抗原与血液样本共培养,以刺激样本中的免疫细胞分泌细胞因子,根据检测的细胞因子水平和特定的判定标准,评价效应细胞对新冠病毒的免疫能力变化趋势,即便是在接种疫苗1年后,也能有效评估,可以应用于考察不同人群对不同分型的新型冠状病毒的细胞免疫能力,同时有利于疫苗开发。同时,阳性判断标准中通过测试阳性对照培养物中的IFN‑γ值来排除因IFN‑γ产生的个体差异性对检测结果判定的干扰,使得判定结果更加准确。

    T细胞活力激活剂及其应用
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118086205A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410400071.4

    申请日:2024-04-03

    Abstract: 本发明提供了一种T细胞活力激活剂及其应用,涉及生物技术领域。该T细胞活力激活剂包含缓冲液、水解乳蛋白、海藻糖、半乳糖和胶原。该T细胞活力激活剂缓解了现有技术中长时间离体的T细胞活力降低,对刺激原的刺激活力低,响应弱的问题。

    肺炎支原体抗体检测试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN115015544A

    公开(公告)日:2022-09-06

    申请号:CN202210624040.8

    申请日:2022-06-02

    Abstract: 本发明提供了一种肺炎支原体抗体检测试剂盒及其应用,涉及肺炎支原体抗体检测技术领域。该肺炎支原体抗体检测试剂盒包括混合肺炎支原体抗原、磁性微粒和示踪物标记的抗体,该试剂盒联合使用三种重组肺炎支原体抗原作为与磁性微粒连接的抗原,包括第一重组肺炎支原体抗原、第二重组肺炎支原体抗原和第三重组肺炎支原体抗原,且三种抗原与磁性微粒的工作质量比分别为2μg/mg、0.4μg/mg和0.4μg/mg。该肺炎支原体抗体检测试剂盒具有灵敏度高和特异性强的优点。

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