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公开(公告)号：CN119438601A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411662090.0
申请日：2024-11-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明提供了一种TIF1γ蛋白处理方法、储存试剂及应用，涉及生物技术领域。该TIF1γ蛋白处理方法包括使TIF1γ蛋白与Zn2+接触，Zn2+能够提高TIF1γ热稳定性和抗TIF1γ抗体的检测效果，有利于临床上对皮肌炎的检出与诊断。
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公开(公告)号：CN119241700A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363083.0
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种核小体结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该核小体结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与核小体具有良好的特异性结合能力，可用于抗核小体抗体或核小体抗原的鉴定，以及辅助进行抗核小体抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118530355A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745274.7
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/68 , G01N33/564 , G01N33/577 , C07K14/47 , C07K1/22
Abstract: 本发明提供了一种SS‑A/Ro60结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。SS‑A/Ro60结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为AAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与SS‑A/Ro60具有良好的特异性结合能力，可用于SS‑A/Ro60抗体或SS‑A/Ro60抗原的鉴定，以及辅助进行SS‑A/Ro60抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118443928A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410542433.3
申请日：2024-04-30
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种预处理试剂及其应用，涉及生物技术领域。该预处理试剂包括PEI和缓冲液。通过将固相载体和该预处理试剂孵育，孵育后弃去溶液，干燥，可得到用于制备dsDNA包被用固相载体。进一步将该dsDNA包被用固相载体与dsDNA结合可制得包被有dsDNA的材料。该预处理试剂相对于现有试剂可有效提高dsDNA的包被效率和载量，降低了人工成本和时间成本。
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公开(公告)号：CN116496402A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310454234.2
申请日：2023-04-24
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了MDA5结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。该结合蛋白具有重链可变区和/或轻链可变区，重链可变区包括互补决定区VH‑CDR1(SEQ ID NO：1～4任一种)、VH‑CDR2(SEQ ID NO：5～8任一种)和VH‑CDR3(SEQ ID NO：9～12)任一种；轻链可变区包括互补决定区VL‑CDR1(SEQ ID NO：13～14任一种)、VL‑CDR2(SEQ ID NO：15～16任一种)和VL‑CDR3(SEQ ID NO：17～20任一种)。该结合蛋白与MDA5具有良好的特异性结合能力；该MDA5结合蛋白的制备方法操作简单，耗时短，生产工艺可控，批间差小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119661687A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411843023.9
申请日：2024-12-13
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种TIF1γ重组抗原及其制备方法和应用，相比于现有抗原，该TIF1γ重组抗原的抗原位点得到更加充分地暴露，进而能够提高抗TIF1γ抗体检测的灵敏度和特异性，将本发明的抗原应用于癌症相关肌炎的诊断，可以大大提高灵敏度和准确性。同时，本发明的TIF1γ重组抗原还改善了全长TIF1γ抗原容易沉淀的问题，对于提高抗原表达量，扩大抗原的生产应用，降低生产成本有重要的意义。
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公开(公告)号：CN118221823A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410456399.8
申请日：2024-04-16
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明提供了一种蛋白酶3结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。蛋白酶3结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为AAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与蛋白酶3具有良好的特异性结合能力，可用于抗蛋白酶3抗原或抗体的鉴定，以及辅助进行蛋白酶3阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN117417449A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311356185.5
申请日：2023-10-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/564 , G01N33/577
Abstract: 本发明提供了一种Scl‑70结合蛋白、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。Scl‑70结合蛋白包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为YAS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该结合蛋白与Scl‑70具有良好的特异性结合能力，可用于抗Scl‑70抗体的鉴定，以及辅助进行硬皮病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN119241701A
公开(公告)日：2025-01-03
申请号：CN202411363247.X
申请日：2024-09-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种U1‑70K结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该U1‑70K结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与U1‑70K具有良好的特异性结合能力，可用于抗U1‑70K抗体或U1‑70K抗原的鉴定，以及辅助进行抗U1‑70K抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN118530364A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410745054.4
申请日：2024-06-11
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/85 , C12N15/13 , G01N33/573 , G01N33/577 , G01N33/564 , C12N9/00
Abstract: 本发明提供了一种抗EJ抗体或抗原结合片段、制备方法和应用，涉及抗体技术领域。抗EJ抗体或抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区，其中VH‑CDR1如SEQ ID NO.1所示，VH‑CDR2如SEQ ID NO.2所示，VH‑CDR3如SEQ ID NO.3所示；VL‑CDR1如SEQ ID NO.4所示，VL‑CDR2的氨基酸序列为ATS，VL‑CDR3如SEQ ID NO.5所示。该抗EJ抗体或抗原结合片段与甘氨酰‑tRNA合成酶具有良好的特异性结合能力，可用于甘氨酰‑tRNA合成酶抗原或抗EJ抗体的鉴定，以及辅助进行抗EJ抗体阳性疾病的诊断检测。
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