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公开(公告)号：CN120028531A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202510176200.0
申请日：2025-02-18
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/53
Abstract: 本发明提供了一种筛选抗体的方法及其应用及其应用，涉及生物技术领域。该方法包括将待筛选的抗体分别与一系列具有不同抗原浓度的抗原试剂反应，获得各抗体与每个浓度抗原试剂反应的信噪比；比较同一抗原浓度对应的信噪比，信噪比越大的抗体越好。该筛选抗体的方法改善了现有技术中对抗体亲和力评估不准确的缺陷。
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公开(公告)号：CN120005044A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510173240.X
申请日：2025-02-17
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/564 , G01N33/553
Abstract: 本发明提供了一种SmD1重组多肽、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该SmD1重组多肽由N端至C端含有2个SmD1片段和1个铁蛋白，所述SmD1片段为SmD1蛋白的第83～119位。该SmD1重组多肽制备方法简单，作为抗原包被于磁性载体上与抗Sm抗体反应具有较好的反应性——灵敏度和特异性好，克服了现有抗原包被磁性载体反应性差的问题，对于抗Sm抗体或抗Sm抗体阳性疾病检测有重要的意义。
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公开(公告)号：CN119985961A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510137720.0
申请日：2025-02-07
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/564 , G01N33/576
Abstract: 本发明提供了一种F‑肌动蛋白抗原组合物、抗原包被物及其应用，涉及体外检测技术领域。该F‑肌动蛋白抗原组合物包含质量比为1～2:1的F‑肌动蛋白天然抗原和F‑肌动蛋白重组抗原。该抗原包被物通过先将F‑肌动蛋白天然抗原和F‑肌动蛋白重组抗原混合再包被于固相载体制备得到；或分别将F‑肌动蛋白天然抗原和F‑肌动蛋白重组抗原分别包被于固相载体再混合制备得到。该F‑肌动蛋白抗原组合物和抗原包被物缓解了现有技术检测抗F‑肌动蛋白抗体重复性差和稳定性低的缺陷。
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公开(公告)号：CN119751630A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411947494.4
申请日：2024-12-27
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: C07K14/47 , C07K16/30 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种含有CD133的类膜体系及其制备方法，涉及生物技术领域。该类膜体系包括将CD133蛋白、膜骨架蛋白和磷脂双分子层，这3个组分结合，组装形成一个类膜结构的小圆盘，即含CD133蛋白的纳米盘，CD133蛋白的跨膜区由磷脂双分子层包裹，并贯穿整个磷脂双分子层，其胞外区在纳米盘的磷脂双分子层的一侧，胞内区在另一侧。该纳米盘具有高稳定性，这种结构为CD133蛋白提供类似细胞模的环境，维持其功能状态，且由于CD133的胞外区暴露在外，不影响其与抗CD133抗体的结合。
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公开(公告)号：CN119661704A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411886816.9
申请日：2024-12-20
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种特异性结合肺炎支原体P1蛋白的结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该结合蛋白含有重链可变区和轻链可变区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2或3所示轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与肺炎支原体P1蛋白具有良好的特异性结合能力，也可结合肺炎支原体全菌，可用于肺炎支原体或肺炎支原体P1蛋白的检测，以及肺炎支原体或肺炎支原体感染的检测和诊断。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119661679A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411831625.2
申请日：2024-12-12
Applicant: 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司 , 珠海丽珠试剂股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种组蛋白提取方法、试剂盒和应用，涉及生物技术领域。该提取方法包括：1)裂解细胞核；2)加入聚乙二醇，葡聚糖溶液搅拌混匀；和，3)纯化分离得到组蛋白。该提取方法在不破坏组蛋白结构的情况下，提高了组蛋白的提取纯度和得率；以及简化了组蛋白的提取步骤，降低了提取方法的操作复杂度和时间成本，提高了样本处理效率。
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公开(公告)号：CN118909110A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411130894.6
申请日：2024-08-16
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
IPC: C07K16/18 , C12N15/13 , C12N5/10 , C12N15/85 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N33/576 , C07K14/47 , C07K1/14
Abstract: 本发明提供了一种PCNA结合蛋白、制备方法和应用，涉及生物技术领域。该PCNA结合蛋白含有重链可变区的互补决定区和轻链可变区的互补决定区，重链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.1所示的重链可变区的VH‑CDR1、VH‑CDR2和VH‑CDR3一致的氨基酸序列；轻链可变区的互补决定区包括与SEQ ID NO.2所示的轻链可变区的VL‑CDR1、VL‑CDR2和VL‑CDR3一致的氨基酸序列。该结合蛋白与PCNA具有良好的特异性结合能力，可用于PCNA抗体或PCNA抗原的鉴定，以及辅助进行PCNA抗体阳性疾病的诊断检测。
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公开(公告)号：CN114791489A
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202210441506.0
申请日：2022-04-25
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/532 , G01N33/535 , G01N33/536 , G01N33/569 , G01N33/58 , G01N21/76
Abstract: 本发明提供了一种肺炎支原体抗体检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述试剂盒包含肺炎支原体融合抗原工作液，其含有肺炎支原体融合抗原和稀释液；示踪物标记的抗体工作液，其含有抗体IgG、IgM或IgA和稀释液；其中，所述肺炎支原体融合抗原具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列；所述稀释液为含有0.02～1wt％的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐的磷酸盐缓冲液。本发明试剂盒采用肺炎支原体融合抗原，特异性更强、灵敏度更高并且具有较好的热稳定性；此外，本发明在稀释液中加入硫酸酯盐型阴离子表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐，为融合抗原提供了稳定良好的微环境，进一步提高了试剂盒抗原的热稳定性。
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公开(公告)号：CN111579773A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010478735.0
申请日：2020-05-29
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 本发明提供了一种肺炎支原体膜蛋白抗原包被磁珠的方法，涉及生物技术领域。该方法包被的肺炎支原体膜蛋白抗原为天然肺炎支原体蛋白，该方法包括先使用还原剂处理肺炎支原体膜蛋白抗原，再将肺炎支原体膜蛋白抗原与磁珠偶联。该方法缓解了天然肺炎支原体膜蛋白抗原包被磁珠效率低的技术问题。
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公开(公告)号：CN119661687A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411843023.9
申请日：2024-12-13
Applicant: 珠海丽珠试剂股份有限公司 , 珠海丽禾医疗诊断产品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种TIF1γ重组抗原及其制备方法和应用，相比于现有抗原，该TIF1γ重组抗原的抗原位点得到更加充分地暴露，进而能够提高抗TIF1γ抗体检测的灵敏度和特异性，将本发明的抗原应用于癌症相关肌炎的诊断，可以大大提高灵敏度和准确性。同时，本发明的TIF1γ重组抗原还改善了全长TIF1γ抗原容易沉淀的问题，对于提高抗原表达量，扩大抗原的生产应用，降低生产成本有重要的意义。
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