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公开(公告)号：CN109507411A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811384580.3
申请日：2018-11-20
Applicant: 湖北工业大学
IPC: G01N33/52
Abstract: 本发明公开了一种快速检测唾液中亚硝酸盐的方法和便携装置，属于医学检验技术领域。该检测装置包括唾液采集部分、反应槽部分和读数部分，通过唾液采集部分收集的唾液与试剂槽内的试剂在反应槽内反应，得到的反应液进入读数部分的斜面上，通过读数窗口观测到的液面与刻度来进行读数，判断健康状况。本发明的检测方法具有安全无创，操作简便易行，检测装置采用一体化封闭设计，既避免反应试剂的外泄，也确保反应检测的准确性和结果的可靠性，并在5min内即可快速完成样本采集，检测和健康判断。
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公开(公告)号：CN107828872A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711188144.4
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因表达的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂引物和肽核酸荧光探针，引物包括正向引物和反向引物，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4；所述肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8。检测方法为基于肽核酸PNA为荧光探针的实时荧光定量PCR方法。本发明能从转录水平快速发现Wnt信号通路中Pygo2和FoxM1基因的表达情况，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨及基础科学研究等提供了有力的工具。
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公开(公告)号：CN107746883A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711188148.2
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/6858
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Pygo2基因R356P突变的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中Pygo2基因的变情况，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号：CN106282378A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610863562.8
申请日：2016-09-28
Applicant: 湖北工业大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2545/113 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于细胞周期依赖性蛋白激酶8（CDK8）基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用，属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.3、NO.4；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路下游CDK8基因突变情况，具有特异性强、灵敏度高等显著优点，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号：CN106222296A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610863561.3
申请日：2016-09-28
Applicant: 湖北工业大学
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种用于低密度脂蛋白受体相关蛋白6（LRP6）基因突变检测的试剂、PCR检测方法及应用，属于基础生物研究及生物检测技术领域。检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.5、NO.6；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.7、NO.8。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路下游LRP6基因突变情况，具有特异性强、灵敏度高等显著优点，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105349615A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510824132.0
申请日：2015-11-24
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明涉及一种食品和餐饮具中金黄色葡萄球菌快速检测冷水凝胶试纸片及其制备方法与应用，属于微生物安全检验检测技术领域。本发明利用冷水凝胶以层析滤纸为载体，将培养基成分和显色剂混合，均匀的负载到层析滤纸上，真空干燥后向试纸片表面高压喷洒冷水凝胶混合液，制得冷水凝胶试纸片。本发明在工艺上创造性地采用了多次高压喷洒冷水凝胶混合液的方式，使得纸片表面形成的冷水冷胶膜层较厚，且膜厚度均一，更利于金黄色葡萄球菌的生长与菌落的形成，使试纸片对金黄色葡萄球菌的检测更准确。另外，该试纸片检测方法操作简便易行、快速准确，特异性强，敏感性高，成本低廉，便于基层单位特别是边沿地区及条件差的基层试验室使用。
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公开(公告)号：CN105039522A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510355452.6
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q2525/107 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中FoxM1基因突变的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂有引物和肽核酸荧光探针，引物包括正反向引物，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；所述酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。检测方法为基于肽核酸PNA为荧光探针的实时荧光定量PCR方法。本发明为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨及基础科学研究等提供了工具。
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公开(公告)号：CN104911270A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510355816.0
申请日：2015-06-24
Applicant: 湖北工业大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6876 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2525/107 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明公开了一种基于肽核酸探针的Wnt信号通路中Bcl-9基因突变的检测试剂、PCR检测方法及应用，检测试剂包括引物、肽核酸荧光探针及野生型互补的肽核酸序列，正向引物如序列表中SEQ ID NO.1、NO.3、NO.5、NO.7；反向引物如序列表中SEQ ID NO.2、NO.4、NO.6、NO.8；肽核酸荧光探针如序列表中SEQ ID NO.9、NO.10、NO.11、NO.12；野生型互补肽核酸序列如序列表中SEQ ID NO.13、NO.14、NO.15、NO.16。本发明从转录水平能快速发现Wnt信号通路中Bcl-9基因突变情况，为抗癌药物筛选，新靶向药物探讨、基础科学研究提供工具。
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公开(公告)号：CN110195039B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN201910429657.2
申请日：2019-05-22
Applicant: 湖北工业大学
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本发明公开了一种中国恒河猴γδT细胞的培养方法，属于细胞生物学技术领域。本发明使用的OpTmizer细胞培养基中加入低浓度的猴自体血清，T细胞培养必备的IL‑2，以及已报道能够促进γδT细胞扩增的IL‑18等物质，能较快且稳定地在体外培养出高纯度的γδT细胞，培养的细胞具有典型的γδT细胞形态特征和免疫学特性，此外，该方法采用猴自体血清培养细胞，降低外源性血清对实验结果的干扰、步骤少，适合于需使用中国恒河猴γδT细胞的科研工作。
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公开(公告)号：CN109601879A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811491941.4
申请日：2018-12-07
Applicant: 湖北工业大学
Abstract: 本发明提供一种泡椒猪皮的加工方法。主要步骤如下：(1)选料；(2)初步清洗；(3)去除多余脂肪层；(4)采用摩擦方式去除猪皮毛囊层；(5)预冷，切块，然后进行再次清洗；(6)浸入含有蛋白酶和脂肪酶的酶解液中酶解处理，捞出；(7)将酶解处理后的猪皮进行去腥处理；(8)与含有含山椒的调味发酵液和复合处理剂的生物发酵液按质量比1：1～1.5控温厌氧发酵；(9)抽真空包装，热杀菌方式杀菌，冷却后得产品。其加工出来的猪皮无腥味，颜色可保持为乳白色，并随储存时间变化不大，且猪皮形态保持不变，有嚼劲。
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