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公开(公告)号：CN112604697B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011513107.8
申请日：2020-12-20
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 一种铜离子掺杂的氧化锌/硫化镉高性能分解水产氢光催化剂及制备方法，它涉及到铜离子掺杂的氧化锌/硫化镉光催化剂及其制备方法。它要解决现有分解水制氢光催化剂在可见光下制氢速率较低的问题。本发明的铜离子掺杂氧化锌/硫化镉光催化剂由氧化锌，硝酸，柠檬酸，四水硝酸镉，二水氯化铜，硫脲制成。方法：用浓硝酸溶解氧化锌，加入柠檬酸溶解并经干燥焙烧得到纳米氧化锌；将硫脲、四水硝酸镉溶解于蒸馏水中，加入纳米氧化锌后放入80℃的水浴锅中边搅拌边加热90分钟，再将二水氯化铜加入，边搅拌边加热90分钟，结束后取烧杯底部粉末，经洗涤烘干后放入450℃氩气中退火90分钟，得到铜离子掺杂氧化锌/硫化镉复合光催化剂。
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公开(公告)号：CN112164597B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202011039129.5
申请日：2020-09-28
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明涉及电池领域，具体而言，涉及氧化铜纳米阵列电极、氧化铜纳米阵列的非固态水系柔性储能器件及其制备方法；氧化铜纳米阵列电极的制备方法，包括利用金属基底和碱性溶液，通过直流稳定电源阳极氧化法制得金属氢氧化物电极。本发明的制备方法通过直接阳极氧化法在金属基底制备出纳米阵列，能够有效地提高材料的比表面积，并且不需要电极的二次制备和添加一定比例的粘结剂，这可有效地降低电极的内阻；制备方法操作简单，且得到的氧化铜纳米阵列电极既满足水系储能器件优异的电化学性能，又满足固态柔性超级电容器便携性和可穿戴性。
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公开(公告)号：CN113058589A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110344179.2
申请日：2021-03-31
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种Ce掺杂W18O49纳米线光催化剂制备方法，包括以下步骤：将一定量的乙醇、六氯化钨进行混合并搅拌，然后加入铈盐搅拌，得到混合溶液，最后将混合溶液移至聚四氟乙烯反应釜中，在150‑240℃的条件下进行溶剂热反应3‑24h，反应结束后进行离心，并用乙醇清洗，然后置于烘箱中烘干，得到Ce掺杂的W18O49纳米线材料。本发明方法制得到的Ce掺杂W18O49纳米线光催化剂具有较高的光催化固氮活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN107117831B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710386655.0
申请日：2017-05-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C03C17/34 , D06M11/48 , C01G41/02 , B82Y40/00 , H01L31/0224
Abstract: 本发明公开了一种WO3纳米片阵列的制备方法。首先通过草酸、乙醇和六氯化钨溶剂热法在FTO、碳布、硅片表面生长带有氧缺陷的WO3‑x·H2O纳米片阵列薄膜，再在马弗炉中以一定的温度煅烧得到结晶性较好的WO3纳米片阵列。在基底上所制备的WO3呈现规则的、垂直取向的纳米片阵列，大幅提高了其比表面积，0.5mol/L Na2SO4电解质中，0.7个太阳光光强，1.2V的偏压下，WO3纳米片的光电流达到0.8mA/cm2。该方法操作简便、易于控制，制备的WO3纳米片阵列薄膜，具有大的比表面积、高的光电化学活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN111514911A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010380130.8
申请日：2020-05-08
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种具有介孔结构的碳掺杂WP纳米片电催化剂制备方法，包括以下步骤：(1)制备片层WO3·2H2O粉末：(2)WO3/胺类物质杂化物前驱体粉末的制备：取WO3·2H2O块状粉末和胺类物质加入到聚四氟乙烯反应釜中在100‑200℃下反应24‑72h得到白色沉淀，用乙醇离心清洗数次，然后干燥得到WO3/胺类物质杂化物前驱体白色固体粉末；(3)WP@C的制备：以次亚磷酸钠作为磷源，使用双温控真空气氛管式炉先使WO3/胺类物质杂化物前驱体分解为WOx@C复合物，然后将WOx@C复合物磷化还原为片状WP@C电催化材料。本发明方法制得的碳掺杂WP纳米片电催化材料具有较高的比表面积和导电性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110918085A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911289926.6
申请日：2019-12-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种多孔WO3/C纳米片介孔复合光催化剂的制备方法，将有机胺插层WO3·2H2O的杂化物加入瓷舟中，然后放入管式炉中，通入氮气，加热升温，保温反应，反应完后自然冷却至室温，即得到多孔WO3/C纳米片介孔复合光催化剂材料。本发明方法制备的多孔WO3/C纳米片介孔复合光催化剂由C与多孔的WO3纳米片形成的介孔结构的复合材料，具有良好的光吸收性能和较大的比表面积，在光照下能够高效的转化氮气成硝酸根，具有较好的光催化氧化活性。
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公开(公告)号：CN110898858A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911288416.7
申请日：2019-12-16
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明提供了一种NiZn-MOFs/WO3纳米片阵列复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：(1)在基质上制备WO3纳米片阵列薄膜；(2)在反应釜中，加入草酸和无水乙醇，搅拌溶解后，通入氩气排出空气，加入WCl6，将制备的表面覆有WO3纳米片阵列薄膜的基质倾斜放入反应釜反应，反应完成后清洗干燥，再进行煅烧；(3)将步骤(2)处理的WO3纳米片阵列薄膜放入含硝酸锌、醋酸镍、2-甲基咪唑和乙醇的反应器中，搅拌后加热反应，反应完后冷却，取出干燥即得到NiZn-MOFs/WO3纳米片阵列复合光催化剂材料。制备的NiZn-MOFs/WO3纳米片阵列复合材料较纯相的WO3纳米片阵列具有更强光催化性能。
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公开(公告)号：CN107029755B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201710246895.0
申请日：2017-04-16
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J27/04 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明公开了一种Ag2S/SnS2异质结光催化剂及其制备方法。首先通过水热法合成SnS2纳米片，再在含有SnS2纳米片的水溶液中加入银离子，使其与二硫化锡发生离子交换反应，得到Ag2S/SnS2异质结复合光催化剂。Ag2S纳米颗粒与SnS2纳米片的结合明显地增强了它们的光电性能与光催化性能，Ag2S(8wt％)/SnS2复合物，光生电密度是的SnS22倍。异质结光催化降解甲基橙的活性显然优于Ag2S和SnS2纳米片。该方法操作简便、条件温和、产率高，所制备的SnS2超薄纳米片具有很高的光催化活性。
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公开(公告)号：CN107195469B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201710385074.5
申请日：2017-05-26
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种石墨烯/Ag/AgVO3纳米带复合物的制备方法。首先通过AgNO3、NH4VO3和吡啶混合溶液水热法合成AgVO3，再在洗涤后的产物中加入1mL C9H23NO3Si，搅拌反应后再加入1mg/mL的氧化石墨烯，水热反应得到石墨烯/AgVO3。通过加入一定量的水合肼还原石墨烯/AgVO3中部分的银离子，得到石墨烯/Ag/AgVO3纳米带复合物。石墨烯包裹Ag/AgVO3纳米带复合物明显增强了它们的光催化活性与电容比容量。石墨烯/Ag/AgVO3(含银15％)催化降解甲基橙效率明显AgVO3。与石墨烯包裹AgVO3复合材料的循环伏安曲线相比较，将样品中部分银离子还原后，循环性能较稳定，组装的柔性电容器的比容量更大。
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公开(公告)号：CN102698781A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210198246.5
申请日：2012-06-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种Ag/Ag3PO4复合光催化剂的制备方法。将吡啶和AgNO3水溶液混合搅拌均匀，形成吡啶银溶液。向吡啶银溶液中加入磷酸盐，混合均匀后搅拌反应生成Ag3PO4沉淀，通过加入磷酸或氢氧化钠调节混合液的pH值；密封加热，控制温度反应，反应结束后自然冷却到室温，再对产物进行抽滤洗涤，所得沉淀在真空烘箱中避光干燥，即制得Ag/Ag3PO4复合光催化剂。所述磷酸盐为磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸三钾、磷酸氢二钾和磷酸二氢钾中的一种；所述化学试剂纯度均为化学纯以上纯度。本发明操作工艺简单，易于工业化生产，且所制Ag/Ag3PO4复合光催化剂量子效率高且光稳定性好。
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