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公开(公告)号：CN1816548B
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200480019102.2
申请日：2004-06-29
Inventor： 福田保路
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D487/08 , C07D417/14 , A61K31/422 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及具有环丙基部分的新型恶唑烷酮，其对抵抗好氧和厌氧病原体有效，所述病原体为例如抗多种抗生素的葡萄球菌、链球菌和肠球菌，类杆菌属、梭菌属种、以及抗酸有机体如结核分枝杆菌和其它分枝杆菌种。化合物用结构式(I)表示，本发明还涉及它的对映体、非对映体或它们的可药用盐或酯。
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公开(公告)号：CN1918119B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200580004191.8
申请日：2005-02-01
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16 , C07D405/12 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/12 , C07D207/16 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有优异的DPP-IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐，即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例：(2S，4S)-1-[[N-(4-乙氧基羰基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟代吡咯烷-2-腈)。[化1]
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公开(公告)号：CN102089291A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：CN200980125629.6
申请日：2009-04-27
IPC: C07D277/20 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/44 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D513/04 , C07F9/6509 , C07F9/6539
Abstract: 本发明的目的是提供具有降血糖作用的化合物，从而有助于糖尿病、肥胖等的治疗或预防。本发明是以通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐；式中，R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子、氨基、羟基、羟基氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基、C1～C6的烷基磺酰基或C1～C6烷氧基-C1～C6烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。
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公开(公告)号：CN1174553A
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：CN95197472.6
申请日：1995-11-28
Applicant: 杏林制药株式会社 , 财团法人相模中央化学研究所
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D519/00
Abstract: 本发明涉及下述通式(1)表示的丙烯酰胺衍生物,(作为通式(1)的具体例有,(S,S)－3,3′－[3,3′－(1,4－亚苯基二丙烯酰基)]双－[1－氯甲基－5－羟基－7－三氟甲基－1,2,3－6－四氢吡咯并[3,2－e]吲哚－8－羧酸甲酯])。通式(1)表示的丙烯酰胺衍生物,对癌细胞的选择性高,但毒性低,而且对于固体的癌肿瘤也具有很强的活性。
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公开(公告)号：CN101668743B
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN200780051754.8
申请日：2007-12-21
IPC: C07D213/80 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4965 , A61K31/50
CPC classification number: C07C317/44 , C07C2601/08 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D215/38 , C07D217/22 , C07D231/40 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/28 , C07D241/44 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D275/02 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R1和R2可以相同或不同，表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C1～C6的烷基、C1～C6的烷氧基、C1～C6的烷基硫烷基、C1～C6的烷基亚硫酰基或C1～C6的烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基)。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101687800A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200880014874.5
申请日：2008-03-06
IPC: C07D213/75 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4965 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07D231/38 , C07D241/20 , C07D263/14 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D277/46 , C07C317/44 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D213/75 , C07D231/40 , C07D241/20 , C07D261/14 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R 1 表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C 1 ～C 6 的烷基或C 1 ～C 6 的烷氧基；R 2 表示C 3 ～C 6 的环烷基硫烷基、C 3 ～C 6 的环烷基亚硫酰基或C 3 ～C 6 的环烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)
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公开(公告)号：CN101684089A
公开(公告)日：2010-03-31
申请号：CN200910175524.3
申请日：2005-02-01
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16 , A61K31/40 , A61P43/00 , A61P3/10
CPC classification number: C07D405/12 , C07D207/16 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有优异的DPP-IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐。即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例：(2S，4S)-1-[[N-(4-乙氧基羰基双环[2.2.2]辛-1-基)氨基]乙酰基]-4-氟代吡咯烷-2-腈)。
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公开(公告)号：CN101668743A
公开(公告)日：2010-03-10
申请号：CN200780051754.8
申请日：2007-12-21
IPC: C07D213/80 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/4965 , A61K31/50
CPC classification number: C07C317/44 , C07C2601/08 , C07D213/75 , C07D213/80 , C07D215/38 , C07D217/22 , C07D231/40 , C07D237/20 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D241/28 , C07D241/44 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D275/02 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/82 , C07D285/08 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。(式中，带*的碳原子的立体构型为R构型，R 1 和R 2 可以相同或不同，表示氢原子、卤原子、氨基、羟基、羟氨基、硝基、氰基、氨磺酰基、C 1 ～C 6 的烷基、C 1 ～C 6 的烷氧基、C 1 ～C 6 的烷基硫烷基、C 1 ～C 6 的烷基亚硫酰基或C 1 ～C 6 的烷基磺酰基，A表示任选具有取代基的杂芳基。)
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公开(公告)号：CN1918119A
公开(公告)日：2007-02-21
申请号：CN200580004191.8
申请日：2005-02-01
Applicant: 杏林制药株式会社
IPC: C07D207/16 , C07D405/12 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/12 , C07D207/16 , Y02P20/55
Abstract: 本发明的目的为提供一种具有优异的DPP－IV抑制活性的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐。即通式(1)所表示的新型双环酯类衍生物、或其可药用的盐(具体例：(2S，4S)－1－[[N－(4－乙氧基羰基双环[2.2.2]辛－1－基)氨基]乙酰基]－4－氟代吡咯烷－2－腈)。
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公开(公告)号：CN1816548A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480019102.2
申请日：2004-06-29
Inventor： 福田保路
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D487/08 , C07D417/14 , A61K31/422 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及具有环丙基部分的新型恶唑烷酮，其对抵抗好氧和厌氧病原体有效，所述病原体为例如抗多种抗生素的葡萄球菌、链球菌和肠球菌，类杆菌属、梭菌属种、以及抗酸有机体如结核分枝杆菌和其它分枝杆菌种。化合物用结构式(I)表示，本发明还涉及它的对映体、非对映体或它们的可药用盐或酯。
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